睾丸扭转是什么
睾丸扭转又称精索扭转,部分人群在胎儿发育时期,就会出现睾丸系膜过长,导致该孩子在出生后就会睾丸和精索活动度变得很大,就很容易造成睾丸出现不同程度的扭转;睾丸扭转疾...
睾丸扭转又称精索扭转,部分人群在胎儿发育时期,就会出现睾丸系膜过长,导致该孩子在出生后就会睾丸和精索活动度变得很大,就很容易造成睾丸出现不同程度的扭转;睾丸扭转疾...
随着多囊卵巢综合征患者的逐渐增多,各种困惑与焦虑随之而来,作为临床医生首先需要給患者树立正确的认识,缓解患者的压力,同时给予正规有效的治疗方案。PCOS虽复杂但可...
卵巢,女性的生命之源。它不单单是分泌女性激素,促进生殖与机体的健康,还可以产生卵子并排卵,生育后代。如同其他器官,卵巢也会经历发生、发展、活跃、衰老的过程。如何预...
雌二醇片是一种处方药,商用名称为诺坤复,常备大家成为雌二醇片,雌二醇片最大的用处就是治疗雌激素缺乏综合征,同时还能够防止有骨折危险的女性体内的骨矿物质含量丢失的作...
看多了子宫内膜薄影响怀孕,一般人都知道,子宫内膜太薄需要治!恐怕还没有什么人知道子宫内膜厚了也是病,也要治吧,内膜太厚了也会影响怀孕的哦。 子宫内膜的厚度只有处在...
卵巢功能直接影响到女性生殖功能,但是很多女性对卵巢的健康情况不是很了解,今天专家就和大家一起聊一下卵巢健康的问题,大家赶紧做好笔记吧。敲黑板,这是重点,以后会考。...
以前,对于适龄女性,摆在第一位的是家庭和生育问题。而现在,适龄女性大多数忙于工作和事业上升期,因为一些自身原因可能短期内没有结婚生育的打算,也有一些女性结婚后没有...
今天专家就把卵巢囊肿揉碎了,磨成粉,冲水地给大家说个明白,希望大家从此对卵巢囊肿不在陌生。卵巢囊肿属广义上的卵巢肿瘤的一种,因卵巢肿瘤以囊性居多而得名。各种年龄均...
广泛性严重大疱性单纯性表皮松解症(EBS1A) 是由染色体 17q21 上的 KRT14 基因( 148066 )的杂合突变引起的。另一种形式的全身性严重 EBS...
EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...
补佳乐的通用名叫戊酸雌二醇片,其主要成份为戊酸雌二醇,为雌激素药品的一种,能有效补充雌激素帮助修复内膜,防止宫腔粘连的一种口服类药物,被誉为是最接近人体分泌的天然...
Cohen(1962)首次描述了现在称为表皮生长因子的物质。表皮生长因子对体内特定细胞的分化具有深远的影响,并且是外胚层和中胚层来源的多种培养细胞的有效有丝分裂因...
临床上,宫腹腔镜属于内视镜的一种,其运用范围相当广泛,在妇科它可以单纯用来做诊断(如不孕症检查、子宫内膜异位症诊断、输卵管是否粘连及阻塞的诊断等),也可以针对病灶...
很多试管姐妹在进周前医生都会建议做一下宫腔镜手术,因此很多姐妹都会有这样的疑问。试管婴儿前一定要做宫腔镜手术吗?已经准备做试管婴儿的患者,多数情况下医生都会建议先...
已经在人体中鉴定和测序了一个结构和药理学上不同的肽家族,即内皮素(Inoue 等,1989)。已鉴定出三种人内皮素亚型:内皮素-1、-2 和-3。Endothel...
内皮糖蛋白(ENG),也称为 CD105,是一种同源二聚体膜糖蛋白,主要与人体血管内皮相关。它也存在于儿童白血病的骨髓原红细胞、活化的单核细胞和淋巴母细胞中。En...
I 型多发性内分泌瘤形成(MEN1) 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因( 613733 )中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型(MEN...
有证据表明侧脑膜膨出综合征(LMNS) 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因( 600276 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CD...
康博伊等人(1986)报道了人红细胞蛋白 4.1 cDNA 的分子克隆和表征以及该蛋白的完整氨基酸序列。由克隆的红细胞蛋白 4.1 cDNA 制备的探针与来自多种...
因为血管型 Ehlers-Danlos 综合征(EDSVASC) 是由染色体 2q32 上COL3A1 基因( 120180 )的杂合突变引起的。COL3A1 基...
EGR1 是一种早期生长反应基因,在有丝分裂刺激后,在成纤维细胞、上皮细胞和淋巴细胞中显示出类似FOS( 164810 ) 的诱导动力学(Sukhatme 等人的...
遗传性良性上皮内角化不良症(HBID) 是一种罕见的遗传性疾病,其特征是眼部和口腔粘膜上的斑块升高。球结膜受累,尤其是在鼻部和颞叶边缘区域。与结膜斑块相关的扩张的...
Dupuytren 挛缩是结缔组织最常见的遗传性疾病。它是一种手掌和手指软组织的疾病,其特征是通常为手掌无毛皮肤提供支撑的筋膜结构逐渐增厚和缩短。虽然它也可能是一...
有证据表明 Doyne 蜂窝状视网膜营养不良在大多数情况下是由染色体 2p16 上的 EFEMP1 基因( 601548 )中的杂合或纯合突变引起的。▼ 说明Do...
LIG1 在复制叉上起作用,在滞后链 DNA 的复制过程中连接冈崎片段。LIG1 还与核苷酸切除修复和碱基切除修复的长补丁形式有关(Harrison 等人的总结,...
ERCC1 基因编码一种参与 DNA 核苷酸切除修复(NER) 和链间交联(ICL) 修复的蛋白质。ERCC1 与 ERCC4( 133520 )相互作用形成核酸...
ERCC2 是 TFIIH 转录/修复因子的一个亚基,它作为 DNA 解旋酶用于核苷酸切除修复( Coin et al., 1998 )。▼ 克隆与表达韦伯等人(...
电离辐射可以在哺乳动物和其他真核细胞中诱导特定基因。两个这样的基因,通常称为 GADD45 和 GADD153( 126337 ),在人和仓鼠细胞中由紫外线辐射和...
DAF 的主要同种型或 CD55 是一种 70-kD 的质膜蛋白,广泛分布在所有血细胞以及内皮和上皮组织中。DAF 的生理作用是在关键的 C3( 120700 )...