动物模型

KIAA0533KIAA1907HGNC 批准的基因符号:LAMA5细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,309,059-62...

BRIBRI2HGNC 批准基因符号:ITM2B细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:48,233,205-48,270,356(来自...

常染色体内脏异位性-8是一种常染色体隐性发育障碍,其特征是内脏位置反转,与内脏器官正常左右不对称定位缺陷引起的复杂先天性心脏畸形相关(Vetrini等人总结,20...

脑叶萎缩伴有脑叶萎缩和神经元细胞质内含物的痴呆▼ 描述Pick 病是指“Pick 小体”(嗜银神经元内包涵体)和“Pick 细胞”(增大的神经元)的神经病理学发现...

克鲁尔等人(2013) 报道了 4 名近亲兄弟姐妹,其父母为约旦近亲,患有神经发育障碍,其特征是不同程度的痉挛和认知障碍。 三名患者在生命的最初几个月或几年内出现...

HGNC 批准的基因符号:AMTN细胞遗传学位置:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:70,518,568-70,532,742(来自 NCBI)▼ 说...

转录因子 NFIBHGNC 批准的基因符号:NFIB细胞遗传学位置:9p23-p22.3 基因组坐标(GRCh38):9:14,081,842-14,532,07...

连接蛋白 30.2;CX30.2连接蛋白 31.3;CX31.3连接蛋白 29;CX29间隙连接蛋白,ε-1,前;GJE1,前HGNC 批准的基因符号:GJC3细...

跨膜蛋白8C;TMEM8CHGNC 批准的基因符号:MYMK细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,514,585-133,524,...

细胞遗传学定位:6p25.3 基因组坐标(GRCh38):6:485,153-693,140(来自 NCBI)▼ 描述EXOC2 是参与囊泡转移的外囊复合体的一个...

髓磷脂糖蛋白 P-ZERO;P0外周髓磷脂蛋白;MPPHGNC 批准的基因符号:MPZ细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,303...