医生

研究表明基因测试可以发现基因缺陷

最新研究发现基因测试预测的某些疾病的风险往往是不准确的。根据公私联盟负责汇总的基因数据的第一个报告表明:在测试或解释上的有严重的错误,可能会导致不必要的治疗或阻止...

研究发现胎儿DNA检测也有助于Spot Mom的癌症

一项新的研究表明,胎儿的非侵入性基因检测也可以检测到母亲早期癌症。这项通常用来确定胎儿是否患有染色体异常(如唐氏综合症)的测试包括了分析胎儿在母亲血液中发现的DN...

基因扫描有助于儿童神秘疾病诊断

一项新的研究表明:一种扫描所有人的基因定位一个单一突变的新测试可以帮助确定儿童罕见遗传性病。当Audrey Lapidus的儿子加尔文在10个月大时没有翻身和爬时...

妈妈的血液和爸爸的唾液可确定婴儿遗传物

研究人员说,来自未来父母的血液和唾液样本可能有助于识别受孕后不久的成千上万种胎儿遗传疾病。在今天发表在“科学转化医学”杂志上的一项研究中,华盛顿大学的研究人员报告...

美国专家称病人的遗传密码需要保护

Euan Ashley尽管近年来的发现(如整个人类遗传密码的映射和新的加速基因测序技术)已经导致了更便宜和更容易获得的基因测试,但法规还没有跟上。遗传学政策声明...

妈妈哪些遗传病会遗传给女儿

作为母亲,总是希望孩子能遗传到自己的好的基因,但能遗传给孩子什么并不能由我们决定。比如疾病,如果妈妈有一些遗传性疾病,则其女儿遗传的可能性极高,比如乳腺癌、卵巢癌...

非整倍体的诊断模式

早期诊断是预后跟踪治疗的第一步。医生可根据大多数非整倍体患者独有的症状来对其加以诊断。若医生有意向排查来求诊者是否患有非整倍体综合征,可让其接受基因检测来对其加以...