SWI/SNF 相关、基质相关、肌节蛋白依赖性染色质调节因子、亚家族 A 样蛋白 1; SMARCAL1
SMARCA 样蛋白 1HepA 相关蛋白;HARPHGNC 批准的基因符号:SMARCAL1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:216,4...
SMARCA 样蛋白 1HepA 相关蛋白;HARPHGNC 批准的基因符号:SMARCAL1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:216,4...
胶原酶3;CLG3HGNC 批准的基因符号:MMP13细胞遗传学位置:11q22.2 基因组坐标(GRCh38):11:102,942,995-102,955,7...
骨桥蛋白;OPN骨唾液酸蛋白 尿石蛋白早期 T 淋巴细胞激活 1;ETA1HGNC 批准的基因符号:SPP1细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38...
具有序列相似性的家族46,成员A;FAM46A6 号染色体开放解读码组 37;C6ORF37HGNC 批准的基因符号:TENT5A细胞遗传学位置:6q14.1 基...
立毛结合蛋白 1;SB1HGNC 批准的基因符号:SHKBP1细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,576,873-40,591...
连环蛋白,δ;CTNND钙粘蛋白相关 SRC 底物;CASp120(CTN)HGNC 批准的基因符号:CTNND1细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GR...
种系α因子,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:FIGLA细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,777,310-70,790,64...
BRCA1 的辅因子;COBRA1负延伸因子多肽 BKIAA1182HGNC 批准的基因符号:NELFB细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):...
雌激素受体活性的抑制物;REAHGNC 批准的基因符号:PHB2细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,965,327-6,970...
BCL2-样9;BCL2L9HGNC 批准的基因符号:BOK细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,551,393-241,574,...
17-β-HSD IVD-3-羟酰基-CoA 脱水酶/D-3-羟酰基-CoA 脱氢酶双功能蛋白D-双功能蛋白、过氧化物酶体DBP、过氧化物酶体多功能蛋白 2;MF...
徐枣枣说:“好像当一个女性,你想先保存你的生育力,就会有人觉得你是没有人要,然后没有人愿意跟你去生孩子一样,但其实这两者是不同的。”
小诱导细胞因子亚族 A,成员 27;SCYA27IL11RA 位点趋化因子;ILC皮肤 T 细胞吸引趋化因子; CTACKESKINEHGNC 批准的基因符号:C...
尝试怀孕是什么感觉?终于尝试了,感觉头晕又兴奋!它每天醒来都会揉着你的肚子,希望里面有一个小人。它正在跑进浴室,让你早上撒尿(因为你知道这是最好的时间),用一根棍...
A-激酶锚定蛋白,220-KD;AKAP220HGNC 批准的基因符号:AKAP11细胞遗传学位置:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:42,27...
DGK-βDGK,90-KDKIAA0718HGNC 批准的基因符号:DGKB细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(GRCh38):7:14,145,049-...
有证据表明肥胖、食欲过盛和发育迟缓(OBHD) 是由染色体 9q21 上的 NTRK2 基因(600456) 杂合突变引起的。▼ 说明OBHD 是一种神经发育障碍...
血友病,经典 经典血友病或血友病 A(HEMA) 是由染色体 Xq28 上编码凝血因子 VIII(F8;300841)的基因突变引起的。▼ 说明A 型血友病(HE...
丙氨酰-tRNA 合成酶,线粒体MT-ALARSKIAA1270HGNC 批准的基因符号:AARS2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:...
X-脯氨酰氨基肽酶,膜结合氨基肽酶 P,2;APP2HGNC 批准的基因符号:XPNPEP2细胞遗传学定位:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,...
THORASEHGNC 批准的基因符号:ATAD1细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:87,751,512-87,841,361(...
有证据表明 5 号卵巢早衰(POF5) 是由染色体 7q35 上的 NOBOX 基因(610934) 杂合突变引起的。有关卵巢早衰遗传异质性的一般表型描述和讨论,...
ENKURIN,小鼠,10 号染色体开放解读码组 63 的同源物;C10ORF63HGNC 批准的基因符号:ENKUR细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(...
A3CHGNC 批准的基因符号:APOBEC3C细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,014,257-39,020,352(来自...
脂肪酸结合蛋白, ILEAL脂质结合蛋白;病态血压;ILBP促胃素肠胆汁酸结合蛋白;IBABPHGNC 批准的基因符号:FABP6细胞遗传学位置:5q33.3 基...
SHROOM,老鼠,同源物;SHRMKIAA1481HGNC 批准的基因符号:SHROOM3细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:76,4...
包含 GALT/IL11RA 拼接通读转录HGNC 批准的基因符号:GALT细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,646,675-3...
PEAK1SGK269NKF3 激酶家族成员KIAA2002HGNC 批准的基因符号:PEAK1细胞遗传学位置:15q24.3 基因组坐标(GRCh38):15:...
ALCADEIN, βALC-βKIAA0726本条目中代表的其他实体:CALSYNTENIN 3-β,包括;CLSTN3B,包括HGNC 批准的基因符号:CLS...
小村蛤病间歇性肌肉痉挛,伴有脱发、腹泻和骨骼异常▼ 说明Satoyoshi 综合征是一种罕见疾病,其特征为进行性、疼痛性、间歇性肌肉痉挛、腹泻或异常吸收不良、闭经...