发热

在具有急性(AIDP) 和慢性(CIDP) 形式的炎症性脱髓鞘性多发性神经病的单个家族中发现了 17 号染色体上PMP22 基因( 601097 ) 的突变。▼ ...

GFAP 是一种中间丝(IF) 蛋白,对星形胶质细胞谱系具有高度特异性(Reeves 等人,1989)。星形胶质细胞表达至少 10 种不同的 GFAP 异构体(H...

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRG2 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

胎停与黄体功能不全

黄体功能不全是指卵巢排卵后,卵泡壁没有完全形成黄体,直接导致孕激素和雌激素分泌不足,没办法给子宫提供肥沃的土壤,维持为胚胎发育提供安稳的环境,因此胚胎不能着床,或...

常见妊娠并发症

孕妈妈怀孕后期进行了一些筛查,以帮助预防这些问题,或提早发现它们,医院会提供筛查的时间表,孕妈妈们要遵循医生关于治疗的建议,以便能安全的分娩和健康的婴儿。异位妊娠...

瓜氨酸血症

瓜氨酸血症是一种遗传性疾病,会导致氨和其他有毒物质在血液中积聚。正常情况下,瓜氨酸与天冬氨酸结合形成精氨琥珀酸,要是后者不能裂解,瓜氨酸与氨便积累起来,结果便会发...

外胚层发育不良综合征

先天性外胚层发育不良综合征又称先天性外胚层缺陷Siemencs综合征,是一组外胚层发育缺损的先天性疾患,累及皮肤及其附属结构如牙和眼间或波及中枢神经系统,有时可伴...

卵巢主要功能早衰是指女性曾有一个自然的月经周期,而在35岁之前没有出现一些卵巢萎缩性持续闭经。同时,临床表现为继发性性戒断、面部发热、心烦、易怒等更年期症状;平时...

试管婴儿促排就是逆向利用这一生理特点,在一个周期中把“顶端优势”变为“雨露均沾”,让所有卵泡都发育成熟。女性一出生,两侧卵巢内就已经储存了数百万未发育的"卵泡",...

试管过程中,冻胚移植就是将一个取卵周期中得到的优质胚胎保存到-196℃的液氮中,等到合适的时机再解冻复苏移植入备孕妈妈子宫内的方法。 冻胚移植适用于: 1、试管取...

胎停与黄体功能不全的爱恨情仇

黄体功能不全是什么?黄体功能不全是指卵巢排卵后,卵泡壁没有完全形成黄体,直接导致孕激素和雌激素分泌不足,没办法给子宫提供肥沃的土壤,维持为胚胎发育提供安稳的环境,...

试管婴儿治疗过程中,部分取卵周期在取卵前后发现有不利于胚胎着床的因素,或不利于健康妊娠的因素,会建议取消新鲜周期移植,行全胚冷冻。什么情况下会取消移植?下面就和专...

髓母细胞瘤可能由染色体 10q24 上的 SUFU 基因( 607035 )、染色体 13q13 上的 BRCA2 基因( 600185 ) 和染色体 9q31 ...

酪氨酸羟化酶缺乏症(Tyrosine hydroxylase deficiency,TH缺乏症;也称为Segawa综合征),由TH基因的致病变异引起,该基因编码酪...

铁蛋白是人体中非常重要的一种蛋白,为贮存铁的可溶组织蛋白,一般正常人血清中均含有少量铁蛋白,具有耐稀酸(pH值2.0)、耐稀碱(pH值12.O)、耐较高温度(70...

精囊炎根据患者症状不同主要分为急性精囊炎和慢性精囊炎两种,大多数精囊炎都是逆行感染所引起的,而少部分精囊炎是有血行感染和淋巴感染引起的;精囊炎多与前列腺炎同时发生...

原发性红热痛是由染色体 2q24 上编码电压门控钠通道的 SCN9A 基因( 603415 )中的杂合突变引起的。小纤维神经病变也可能由 SCN9A 基因的杂合突...

优甲乐(Euthyrox)又叫做左甲状腺素钠片,属于甲状腺激素类药物,主要成分为左甲状腺素钠,其内含有的合成左甲状腺素与甲状腺自然分泌的甲状腺素相同,它与内源性激...

疱疹原因非常多,但是要说疱疹能够算的上是性病的,那么就只有单纯疱疹病毒了,多发在常处于燥热环境中,因为HSV的特性,在没有系统治疗单纯疱疹病毒并发症将会出现,其中...

torch检查又称之为优生四项、五项,其中T是弓形虫、O指的是其他病原体、R指风疹病毒、C指的是巨细胞病毒、H指的是单纯疱疹病毒,孕妈感染这些病原体后会通过母婴遗...

二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLD)缺乏症由DLD基因的致病变异引起,DLD基因可编码二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLD)。DLD酶是三种不同酶复合物的成分,参与氨基酸、丙酮酸和...

试管婴儿的成功率与卵子质量息息相关,如果卵子质量不过关,试管婴儿的成功率将大打折扣。临床上,有很多女性因为卵子质量差,试管婴儿屡屡受挫,高龄女性尤其如此。大家都知...

尿酸碱度为尿常规检查内容之一,又被称为尿常规pH值,即做尿常规检查时尿液的酸碱度的值,这项指标具有反映肾脏调节体液酸碱平衡的能力。一般来讲,机体会通过尿液排出大量...

有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核型 2(MC2DN2) 是由染色体 19q13 上的 SDHAF1 基因( 612848 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用...