AMED 综合征
有证据表明 AMED 综合征(AMEDS) 是由染色体 4q 上的ADH5基因( 103710 )中的纯合或复合杂合突变伴随 ALDH2 基因中的特定纯合或杂合等...
有证据表明 AMED 综合征(AMEDS) 是由染色体 4q 上的ADH5基因( 103710 )中的纯合或复合杂合突变伴随 ALDH2 基因中的特定纯合或杂合等...
有证据表明神经发育障碍伴或不伴早发性全身性癫痫(NEDEGE) 是由染色体 13q13 上的 NBEA 基因( 604889 )的杂合突变引起的。▼ 说明伴有或不...
异戊酸血症(Isovaleric acidemia,IVA)由IVD基因的致病变异引起,该基因编码异戊酰辅酶A脱氢酶(isovaleryl-CoA dehydro...
同型半胱氨酸尿症(Homocystinuria)由5个不同基因中任一基因的致病变异引起。大部分同型半胱氨酸尿症病例由CBS基因的致病变异引起,该基因编码酶胱硫醚β...
有证据表明线粒体复合体 I 缺乏核型 36(MC1DN36) 是由染色体 11q14 上的 NDUFC2 基因( 603845 )的纯合突变引起的,因此此条目使用...
有证据表明儿童期发病的神经变性伴肌张力减退、呼吸功能不全和脑成像异常(CONRIBA) 是由染色体 1p36 上CLCN6 基因( 602726 )的杂合突变引起...
GRACILE综合征是一种在出生前就开始的严重疾病。GRACILE代表病情的特征:发育迟缓,氨基酸尿症,胆汁淤积,铁超载,乳酸酸中毒和早期死亡。在GRACILE综...
有证据表明蛋白酶体相关的自身炎症综合征 5(PRAAS5) 是由染色体 16q22 上的 PSMB10 基因( 176847 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了...
有证据表明常染色体显性原发性小头畸形 26(MCPH26) 是由染色体 5q23 上的 LMNB1 基因( 150340 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字...
有证据表明常染色体显性原发性小头畸形 27(MCPH27) 是由染色体 19p13 上的 LMNB2 基因( 150341 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了...
半乳糖血症I型(Galactosemia type I),也称为GALT缺乏症(GALT deficiency)或半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏症(galact...
朴佳美通用名为朴佳美孕妇营养剂,是优生优育协会药协会重点合作产品,并且该药物并不是单一的营养素,它属于综合营养素,其内含有多种维生素和矿物质,安全性和可靠性较高,...
有证据表明蛋白酶体相关的自身炎症综合征 4(PRAAS4) 是由染色体 18p11 上的 PSMG2 基因( 609702 )中的复合杂合突变引起的,因此此条目使...
有证据表明身材矮小、面部畸形和伴有或不伴有心脏异常 2(SSFSC2) 的骨骼异常是由染色体 6p21 上的 SCUBE3 基因( 614708 )的纯合突变引起...
有证据表明 Joubert 综合征 37(JBTS37) 是由染色体 14q21 上的 TOGARAM1 基因( 617618 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因...
首先辅助生殖治疗成功与否其中一个主导因素是实验室胚胎培养这一过程,而当下所说的胚胎质量等级就是针对培育后胚胎优劣的一个评估,等级越高代表着该胚胎质量越好。试管胚胎...
有证据表明常染色体显性智力发育障碍 64(MRD64) 是由染色体 6q14 上的 ZNF292 基因( 616213 )中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字...
有证据表明 Li-Campeau 综合征(LICAS) 是由染色体 14q32 上的 UBR7 基因( 613816 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使...
润康的全称叫做阿法林·润康,是一种针对孕产妇生理与营养需求而专门定制的营养保健食品,内含科学配伍的12种营养素,以α-亚麻酸为主要成分,并配以卵磷脂、叶酸、牛磺酸...
有证据表明伴有或不伴有肾发育不全的神经面骨骼综合征(NFSRA) 是由染色体 1p22 上的 HS2ST1 基因( 604844 )中的纯合或复合杂合突变引起的,...
有证据表明先天性耳聋和成人发病的进行性白质脑病(DEAPLE) 是由染色体 16q23 上的 KARS1 基因( 601421 )突变引起的,因此此条目使用了数字...
先天缺陷是指婴儿在出生前,就已经形成的发育障碍,包括形态结构异常、代谢功能异常的先天畸形和先天性智力低下。由于各种发育障碍都是在出生前发生的,所以称为先天缺陷,通...
科恩综合征是一种遗传性疾病,影响身体的许多部位,其特点是发育迟缓,智力残疾,小头畸形和肌张力减弱。 在这种情况下常见的其他特征包括:近视恶化,眼球后部光敏组织的破...
现在,临床上胎停的患者越来越多,其原因多种多样且错综复杂,其中一些原因更是不得而知,下面列举一些常见的胎停原因:(1)内分泌失调:胚胎着床及继续发育依赖于复杂的内...
天冬氨酸酰基转移酶(ASPA)基因突变是Canavan病的主要致病原因,ASPA基因(GenBank NM_000049. 2)位于17p13,包含6个外显子,编...
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,又称海洋性贫血,是一种比较罕见的先天性贫血疾病,因为其不能被彻底治愈、可遗传的特性,所以对患病者后期的生育影响极大。虽然目前...
遗传性运动和感觉神经病与胼胝体发育不全(HMSN/ACC),也称为Andermann综合征,由SLC12A6基因的致病变异引起,该基因编码溶质载体家族蛋白12(钾...
腺苷脱氨酶缺乏症(Adenosine deaminase deficiency,ADA缺乏症),也称为ADA缺乏型重症联合免疫缺陷(ADA-deficient s...
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G 染色体组 1~22 常染色体序号 / 用于分开嵌合体不同的细胞系 +,- 放在常染色体...
Cohen(1962)首次描述了现在称为表皮生长因子的物质。表皮生长因子对体内特定细胞的分化具有深远的影响,并且是外胚层和中胚层来源的多种培养细胞的有效有丝分裂因...