横纹肌肉瘤 LIM 蛋白下调；DRALSLIM3HGNC 批准的基因符号：FHL2细胞遗传学位置：2q12.2 基因组坐标（GRCh38）：2:105,357,7...

HGNC 批准的基因符号：GLYATL2细胞遗传学位置：11q12.1 基因组坐标（GRCh38）：11:58,834,065-58,909,828（来自 NCB...

HTRA3HGNC 批准的基因符号：CAPN5细胞遗传学位置：11q13.5 基因组坐标（GRCh38）：11:77,066,971-77,126,155（来自 ...

NORE1，小鼠，同系物；NORE1本条目中代表的其他实体：淋巴组织中富含细胞粘附和极化的调节器，包括；RAPL，包括HGNC 批准的基因符号：RASSF5细胞遗...

菱形相关蛋白 4；RRP4菱形样蛋白 4；RHBDL4HGNC 批准的基因符号：RHBDD1细胞遗传学位置：2q36.3 基因组坐标（GRCh38）：2:226,...

GRD甲状腺毒症、甲状腺功能亢进症、自身免疫性细胞遗传学位置：14q31 基因组坐标（GRCh38）：14:78,800,001-89,300,000格雷夫斯病（...

II 类交易者；C2TA主要组织相容性复合物，II 类，反式激活剂；MHC2TAMHC II 类反式激活剂HGNC 批准的基因符号：CIITA细胞遗传学位置：16...

HIT 型锌指结构域蛋白 3甲状腺激素受体相互作用子 3； TRIP3HGNC 批准的基因符号：ZNHIT3细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）...

HGNC 批准的基因符号：E2F4细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:67,192,155-67,198,918（来自 NCBI）▼...

类泛素 1；UBL1SMT3、酵母、同系物 3；SMT3H3SMT3CSENTRINPIC1HGNC 批准的基因符号：SUMO1细胞遗传学位置：2q33.1 基因...

UPF1，酵母，同源物HUPF1胡言乱语记录的监管者 1；RENT1HGNC 批准的基因符号：UPF1细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）...

TRIP环指蛋白 206；RNF206HGNC 批准的基因符号：TRAIP细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:49,828,601-4...

卢布斯 X 连锁智力低下综合症MECP2重复综合症与反复呼吸道感染有关的精神发育迟滞Lubs 型 X 连锁综合征型智力发育障碍（MRXSL） 是由染色体上编码甲基...

大肿瘤抑制因子，果蝇，同源物，1HGNC 批准的基因符号：LATS1细胞遗传学位置：6q25.1 基因组坐标（GRCh38）：6:149,658,153-149,...

ASA TRIAD本条目中涉及的其他实体：哮喘、阿司匹林诱发、易感性（包括）哮喘和鼻息肉（包括）有证据表明阿司匹林诱发的哮喘与 TBX21（604895）、PTG...

蛋白酶体亚基 β-2I低分子量蛋白质 10；LMP10蛋白酶体亚基 MECL1HGNC 批准的基因符号：PSMB10细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（G...

糖基转移酶 8 域包含蛋白 4；GLT8D4HGNC 批准的基因符号：GXYLT2细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:72,888,046-...

IL2 受体；IL2RIL2R，α链T 细胞生长因子受体；TCGFRTAC 抗原CD25HGNC 批准的基因符号：IL2RA细胞遗传学位置：10p15.1 基因组...

ZER6HGNC 批准的基因符号：ZNF398细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:149,126,408-149,183,042（来自 ...

泛造血表达基因； PHEMX抑癌亚染色体可转移片段候选基因 6； TSSC6抑癌 STF cDNA 6AML1 调节的跨膜蛋白 1； ART1HGNC 批准的基因...

甾醇调节元件结合蛋白 1；SREBP1HGNC 批准的基因符号：SREBF1细胞遗传学定位：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:17,811,334...

有证据表明家族性孤立性甲状旁腺功能减退症 2（FIH2） 是由染色体 6p24 上缺失转录因子 2 基因（GCM2; 603716） 的神经胶质细胞的纯合突变引起...

OFD1 基因染色体 X 开放解读码组 5；CXORF5HGNC 批准的基因符号：OFD1细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:13,71...

谷氨酸-半胱氨酸连接酶，调整；GLCLRγ-谷氨酰半胱氨酸合成酶，调节亚基HGNC 批准的基因符号：GCLM细胞遗传学定位：1p22.1 基因组坐标（GRCh38...

有证据表明 2 号银屑病（PSORS2） 是由染色体 17q25 上的 CARD14 基因（607211） 杂合突变引起。有关银屑病的表型描述和遗传异质性的讨论，...

白介素 1 受体，α，I 型； IL1RA白细胞介素 1 受体； IL1RHGNC 批准的基因符号：IL1R1细胞遗传学位置：2q11.2-q12.1 基因组坐标...

含CARD蛋白； CARP10 号染色体开放解读码组 97； C10ORF97具有序列相似性的家族188，成员A； FAM188AHGNC 批准的基因符号：MIN...

SH2A蛋白质磷酸酶 1，调节亚基 38； PPP1R38HGNC 批准的基因符号：SH2D4A细胞遗传学位置：8p21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:19...

4 号染色体开放解读码组 25；C4ORF25HGNC 批准的基因符号：DOK7细胞遗传学定位：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:3,463,306-...

印记位点的监管者的兄弟；BORISHGNC 批准的基因符号：CTCFL细胞遗传学位置：20q13.31 基因组坐标（GRCh38）：20:57,495,965-5...