内质网膜蛋白复合物,亚基 4; EMC4
内质网膜蛋白复合物,亚基 4跨膜蛋白 85; TMEM85增殖诱导基因 17; PIG17HGNC 批准基因符号:EMC4细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标(...
内质网膜蛋白复合物,亚基 4跨膜蛋白 85; TMEM85增殖诱导基因 17; PIG17HGNC 批准基因符号:EMC4细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标(...
H 抗原HhHGNC 批准的基因符号:FUT1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,748,010-48,755,357(来自...
3-甲基戊二酸尿症伴肌张力障碍-耳聋、肝病、脑病和 Leigh 样综合征;MEGDHEL3-甲基戊二酸尿,VI 型;MGCA6▼ 说明MEGDEL 是一种常染色体...
HIV-1 TAT 相互作用蛋白;HTATIPTAT 相互作用蛋白,60-KD;TIP60ESA1,酿酒酵母,同系物;ESA1此条目中代表的其他实体:包含 PLA...
前列腺胶原蛋白三螺旋蛋白; PCOTHHGNC 批准的基因符号:PCOTH细胞遗传学位置:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:23,888,867...
胚胎转向反转;INV肾囊肿素2;NPHP2HGNC 批准的基因符号:INVS细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:100,099,242-...
UBX 域包含蛋白 2; UBXD2KIAA2042埃拉辛HGNC 批准的基因符号:UBXN4细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:135...
Other entities represented in this entry:包含亨廷顿蛋白相关蛋白相互作用蛋白;HAPIP,包括DUO,包括具有 DBL 同...
IFT144HGNC 批准的基因符号:WDR19细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,182,472-39,285,809(来自 NCB...
泛素激活酶 1;UBE1BN75 温度灵敏度补充;GXP1此条目中代表的其他实体:温度敏感突变,小鼠,互补tsA1S9,包含A1S9T,包含A1S9,包含HGNC...
最小钾离子通道相关肽 2;MIRP2水貂相关肽 2HGNC 批准的基因符号:KCNE3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,45...
细胞遗传学定位:1p 基因组坐标(GRCh38):1:0-123,400,000小牛肉等人(2001) 使用来自 158 个孤立家族的 284 个同胞对的 271...
CRL2胸腺基质淋巴细胞生成素受体;TSLPR此条目中代表的其他实体:包含 CRLF2/P2RY8 融合基因HGNC 批准的基因符号:CRLF2细胞遗传学位置:X...
ADP-核糖基转移酶样 2;ADPRTL2ADP-核糖基转移酶 2;腺苷二磷酸RT2HGNC 批准的基因符号:PARP2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标...
锌指蛋白 262; ZNF262KIAA0425此条目中代表的其他实体:包含细胞死亡抑制 RNA; CDIR,包括HGNC 批准的基因符号:ZMYM4细胞遗传学定...
APOLAPOL-IHGNC 批准的基因符号:APOL1细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:36,253,070-36,267,53...
HPAT5长基因间非编码 RNA HPAT5lincRNA HPAT5细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,228,299-167,2...
Isaacs 等人对 25 份已发表的肝脂肪酶基因启动子区域(-514C-T;151670.0003) 的 SNP 报告进行了荟萃分析,涉及 24,000 名个体...
46,XY 性别逆转,CBX2 相关46,XY 性腺发育不全,完全性,CBX2 相关性别逆转、XY、CBX2 相关性发育障碍,46,XY,CBX2 相关▼ 临床特...
COCH5B2凝血因子 C 同源性HGNC 批准的基因符号:COCH细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:30,874,495-30,89...
HGNC 批准的基因符号:SLC26A7细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:91,209,495-91,398,154(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:FTCD细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:46,135,980-46,156,481(来自 NCBI)▼...
精子发生相关基因; SGRG硬皮病相关自身抗原睾丸特异性 101 反应蛋白; TES101RPHGNC 批准的基因符号:TEX101细胞遗传学位置:19q13.3...
Poretti-Boltshauser 综合征是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征为小脑发育不良、小脑蚓部发育不全、大多数患者有小脑囊肿、高度近视、可变性视网膜营养...
RAR相关孤儿受体αRZR-α;RZRA视黄酸结合受体αHGNC 批准的基因符号:RORA细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:60,...
MDD1单极抑郁症 1细胞遗传学定位:12q22-q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:92,200,000-103,500,000阿布克维奇等人(200...
MYSTIQUESTAT 相互作用 LIM 蛋白;SLIMHGNC 批准的基因符号:PDLIM2细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:22...
HGNC 批准的基因符号:ILDR1细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,987,322-122,060,553(来自 NCBI...
MBD2-相互作用锌指蛋白; MIZFHGNC 批准的基因符号:HINFP细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,121,576...
聚合酶、DNA、ε-1;POLE1HGNC 批准的基因符号:POLE细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:132,623,757-1...