Wiskott-Aldrich 综合征(WAS) 是由染色体 Xp11 上的 WAS 基因( 300392 )突变引起的。 点位 表...

黄斑角膜营养不良(MCD) 是由染色体 16q23 上CHST6 基因( 605294 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 ...

梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...

Ia 型糖基化先天性疾病(CDG Ia,CDG1A)是由染色体 16p13 上编码磷酸甘露糖变位酶-2(PMM2;601785)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。...

数字符号(#)用于因证据这个条目hyperphosphatemic家族肿瘤钙质沉着-1(HFTC1)通过在GALNT3基因(纯合或杂合化合物突变引起601756)...

致命家族性失眠(FFI) 与朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 的突变有关。 点位 表型 表型MIM 编号 ...

多个基因的突变与肺癌有关。种系和体细胞突变已经在EGFR(被鉴定131550)和p53(TP53; 191170)的基因,和体细胞突变已经在KRAS(被鉴定190...

有证据表明中隔异型增生可由染色体 3p14 上的同源基因基因 HESX1( 601802 )中的突变引起。HESX1 基因的突变也可导致联合垂体激素缺乏-5(CP...

神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...

Williams-Beuren 综合征(WBS) 是一种连续基因缺失综合征,由染色体 7q11.23 上 1.5 至 1.8 Mb 的半合子缺失引起。 ...

丙酮酸羧化酶缺乏症是由染色体 11q13 上丙酮酸羧化酶基因(PC; 608786 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 ...

孤立的亚硫酸盐氧化酶缺乏症(ISOD) 是由染色体 12q13 上亚硫酸盐氧化酶基因(SUOX; 606887 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

关于灵魂重量的说法由来已久,特别多地被用在文学作品上,因这种说法往往能触动人心,可以增加文章的意境。然而,灵魂真的有重量吗?一、灵魂是什么如果把人的身体当作一部机...

妊娠期糖尿病

妊娠期糖尿病(GDM)指妊娠期发生的不同程度糖耐量异常,是产科多见的妊娠合并症,目前伴随人们生活方式和饮食结构的改变,临床GDM发病率逐年升高,对女性患者的身心健...

怀孕各阶段,流产风险有何区别

大多数女性都会非常清楚,怀孕的前三个月(即0至13周)是妊娠危险期,大约80%女性的流产发生在这期间。过了这段时期,胎儿进入了相对安全期,流产的概率会小一点。但大...

整合素,全面促进肿瘤进展的免疫分子

在多细胞生物体中,细胞与周围细胞外基质(ECM)的相互作用,对组织的生理学和完整性至关重要。在哺乳动物细胞中,整合素是主要的ECM受体,提供外部基质支架和内部肌节...

得了乳腺癌又得了甲状腺癌

之前收到了一条少见的患者问题:“我7年前得的甲状腺癌,今年又得的乳腺癌,这两个病在治疗时有没有冲突?应该注意什么?”今天就为大家来解答一下。众所周知,甲状腺癌与乳...

慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是一种常见的慢性呼吸疾病,主要是由于吸烟、大气污染等原因引起气道狭窄或肺气肿等结构改变,导致呼吸气流受阻,常伴有咳嗽、咳痰、胸闷气喘...

聚山梨酯在生物制剂中的过敏反应

单克隆抗体(MAb)在治疗肿瘤、自身免疫和炎症疾病中的使用迅速增加,导致全球超敏反应急剧增加,使MAb作为一线治疗的使用变得复杂,并限制了患者的生存和生活质量。过...

伊立替康不良反应

拓扑异构酶Ⅰ诱导可逆性 DNA 单链断裂,从而使 DNA 双链结构解螺旋,参与 DNA 复制过程。伊立替康(CPT-11)及其活性代谢产物 SN-38 可与拓扑异...

抗菌药分类

本文通过思维导图的方式总结出常见抗菌药物的适应证和注意事项,以便读者记忆和查询常见抗菌药物的知识点。1.β-内酰胺内抗生素思维导图β-内酰胺类药物是化学结构式中含...

连续三天睡眠时间少于6小时会怎样

每晚睡眠时间均少于建议的6小时被称为习惯性睡眠不足,它与个体心理健康、认知可塑性、专注力和生理健康呈负相关。然而不幸的是,习惯性睡眠不足在成年人群中已变得非常普遍...