核因子红细胞 2-LIKE 1
NFE2L1基因编码一个包含基本亮氨酸拉链(bZIP)的转录因子,bZIP是一种简单的DNA结合基序,已在多种生物的许多不同转录调控蛋白中得到鉴定。bZIP基序由...
NFE2L1基因编码一个包含基本亮氨酸拉链(bZIP)的转录因子,bZIP是一种简单的DNA结合基序,已在多种生物的许多不同转录调控蛋白中得到鉴定。bZIP基序由...
肌钙蛋白I(TnI)是形成横纹肌细丝肌钙蛋白复合物的3个亚基之一。另请参见TNNI1(191042)。其他的是肌钙蛋白T(TnT;参见191041)和肌钙蛋白C(...
肿瘤坏死因子(TNF)是主要由单核细胞/巨噬细胞分泌的多功能促炎细胞因子,对脂质代谢,凝血,胰岛素抵抗和内皮功能有影响。注射牛分枝杆菌杆菌卡介苗(BCG)和内毒素...
哺乳动物XX雌性通过使每个细胞中的X染色体中的1条失活来使基因剂量相对于XY雄性相等。灭活始于X染色体灭活中心(XIC),该中心包含一些对于灭活至关重要的遗传元件...
促凋亡的BAX蛋白通过作用于线粒体来诱导细胞死亡。细胞遗传学的位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,824-48,961,797...
CDX4基因是同位序列基因的“尾端相关”家族的成员(Gamer和Wright,1993)。参见CDX1(600746)。细胞遗传学位置:Xq13.2 基因...
细胞色素C氧化酶是蛋白质的复合物,对细胞能量代谢至关重要。它通过将电子从还原的细胞色素c转移到分子氧而起作用。哺乳动物细胞色素C氧化酶由13个亚基组成。3个最大的...
Y编码的睾丸特异性蛋白仅限于睾丸组织(Arnemann等,1987;Arnemann等,1991;Zhang等,1992)。Manz等人显示了多个TSPY序列(1...
为了鉴定通过插入诱变参与转移的基因,Habets等人(1994)感染了莫洛尼鼠白血病病毒的小鼠BW5147 T淋巴瘤细胞,导致每个细胞插入5至20个前病毒。通过这...
组蛋白是负责真核生物中染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。已经报道了五类组蛋白基因,所有这些都与染色体结构有关。有些类仅在S阶段表达,而另一些则与复制无关。后者称为...
XRCC6基因编码p70 / p80自身抗原的p70亚基。p70 / p80自身抗原由分子量约为70,000和80,000道尔顿的2种蛋白质组成,这些蛋白质二聚形...
多细胞生物体的正常发育取决于被称为程序性细胞死亡(PCD)的遗传控制过程对“不需要的”细胞的去除,该过程通常由凋亡介导。该过程的失调促成或怀疑促成几种疾病的发病机...
Levy-Lahad等人同时使用位置克隆和候选基因方法。等(1995)确定了与阿尔茨海默氏病1号染色体相连的基因座的候选基因,命名为AD4(606889)。通过E...
Maestrini等(1996年)确定了一个新的跨膜蛋白家族与MET肝细胞生长因子受体家族的同源性。其中第一个,他们称为SEX(300022),对应到Xq28,是...
具有脑和眼异常的先天性肌营养不良症-营养不良性糖病(A型),包括更严重的沃克-沃伯格综合征(WWS)和病情较轻的肌肉-眼脑疾病(MEB),是一种常染色体隐性遗传病...
脊髓性肌萎缩是指一组常染色体隐性神经肌肉疾病,其特征是脊髓前角细胞变性,导致对称性肌无力和萎缩(Wirth总结,2000年)。根据发病年龄,获得的最大肌肉活动和生...
SMA是一种常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,其特征是进行性近端肌肉无力和萎缩影响上,下肢。按照惯例,通过增加发病年龄并降低临床严重程度,SMA分为4种类型:I(S...
MDDGA4是一种严重的常染色体隐性遗传性肌肉营养不良-营养不良性糖病,具有特征性的大脑和眼睛畸形,癫痫发作和智力低下。心脏参与FCMD / MEB发生在生命...
亚基1是呼吸道复合体I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7种线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基之一(MTND1,MTND...
线粒体NADH脱氢酶(复合体I)的亚基2是呼吸复合体I(NADH:辅酶q10)的大约41种多肽中所编码的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MT...
细胞色素c氧化酶亚基I(CO1或MTCO1)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合物IV位...
有证据表明该疾病可能是由几个线粒体基因的突变引起的,包括MTTL1(590050),MTTE(590025)和MTTK(590060)。最常见的突变是MTTL1基...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
CAV1基因编码caveolin-1,caveolin-1是在内皮和肺中其他细胞中丰富的完整膜蛋白。它是质膜的烧瓶状内陷的主要成分,称为小窝膜(Austin等人,...
RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...
RAD23A和RAD23B(600062)是酵母rad23的人类直系同源物,在核苷酸切除DNA修复(NER)和泛素-蛋白酶体系统(UPS)中起着不同的作用。NER...
Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...
BDKRB1是2种生理上不同的G蛋白偶联受体之一,可介导激肽的生物活性,激肽是激肽原(KNG1; 612358)在逐步裂解过程中产生的十肽至十肽的生物活性。在生理...
DEFA5是在上皮细胞中表达的抗微生物肽(Jones and Bevins,1992)。几个器官系统的粘膜表面是宿主抵抗微生物的重要界面。防御素是先前从髓样来源的...