β-1,4-N-乙酰半乳糖胺转移酶 2
B4GALNT2 催化人类 Sd(a) 抗原生物合成的最后一步,该抗原存在于 90% 以上的白种人红细胞中,通过将 N-乙酰半乳糖胺残基通过 β-1,4 键添加到...
B4GALNT2 催化人类 Sd(a) 抗原生物合成的最后一步,该抗原存在于 90% 以上的白种人红细胞中,通过将 N-乙酰半乳糖胺残基通过 β-1,4 键添加到...
MN 抗原位于 GYPA 上,GYPA 是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M 和 N 抗原是由 GYPA 的前 5 个氨基酸编码的 2 个常染色体共显性抗原,包括 3 ...
Lewis 血型系统( 618983 )的主要抗原Le(a) 和 Le(b) 不是由红细胞合成,而是从血浆引入红细胞膜。FUT3 编码 α-1,4-L-岩藻糖基转...
有证据表明正常汗腺的孤立性无汗症(ANHD) 是由染色体 12p11 上ITPR2 基因( 600144 )的纯合突变引起的。据报道,有一个这样的家庭。 ...
有证据表明系统性非神经性淀粉样变性可能是载脂蛋白 A1 基因(APOA1; 107680 )、纤维蛋白原α-链基因(FGA; 134820 ) 或溶菌酶基因(LY...
已发现 Bernard-Soulier 综合征(BSS) 是由 GP1BA 基因( 606672 )、GP1BB 基因( 138720 ) 或 GP9 基因( 1...
有证据表明先天性 IIc 型糖基化障碍(CDG2C) 是由染色体上编码 GDP-岩藻糖转运蛋白的 SLC35C1 基因( 605881 )的纯合或复合杂合突变引起...
X 连锁少汗性外胚层发育不良-1(ECTD1) 是由染色体 Xq13 上编码 ectodysplasin-A(EDA; 300451 )的基因突变引起的。 ...
Wiskott-Aldrich 综合征(WAS) 是由染色体 Xp11 上的 WAS 基因( 300392 )突变引起的。 点位 表...
Ia 型糖基化先天性疾病(CDG Ia,CDG1A)是由染色体 16p13 上编码磷酸甘露糖变位酶-2(PMM2;601785)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。...
数字符号(#)用于与岩藻糖苷通过在FUCA1基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据612280)上染色体1p36。 点位 表...
在妊娠状态下,母体产生的自身抗体和(或)自身反应性淋巴细胞以及某些细胞因子能攻击滋养层细胞、母-胎界面血管内皮细胞及胎儿细胞,影响胚胎的种植及其今后的生长发育,严...
当年轻的母亲们三五成群地凑在一起聊天的时候,话题总是离不开家庭、丈夫、孩子等等。孩子不愿意吃饭,进食少这一类的话题,往往能够在这些场合里引起共鸣。在医院的儿童...
经过了一个热烘烘的夏天,时值初秋,宝宝终于可以呼吸凉爽的空气。但是秋天温度下降,湿度也在下降,空气中水分减少,逐渐变得干燥起来。而宝宝的皮肤很稚嫩,器官还不发...
宝宝的鼻孔、耳道、口腔、眼睛、尿道口、肛门、阴道及汗腺,经常有各种分泌物排出体外,这些分泌物也是宝宝是否发生疾病的征兆,父母需经常仔细观察自己宝宝的这些分泌物...
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人绒毛膜促性腺激素hCG(人绒毛膜促性腺激素)是对于妊娠非常重要的糖蛋白激素。hCG作为来自于胚胎的早期信号,黄体生成激素(LH) 结构相似, 且拥有共同的受体。...
粘液是被认为对上皮表面起到保护作用的重糖化蛋白质。分泌和转膜粘液形成保护性粘液屏障,跨膜粘液也可以在细胞外环境中发出不良条件的信号。MUC1是一种跨膜粘液,通常表...
01 您的细胞年龄是可以算出来的为什么有的人年轻却老态毕现,有的人年老却青春犹在,这是因为人的功能状态与细胞年龄和生物年龄有关。人体的每个细胞中都含有46条(23...
高肿瘤突变负荷无法预测所有癌症对免疫检查点抑制剂的疗效研究背景高肿瘤突变负荷(TMB-H)可作为预测免疫检查点抑制剂(ICB)疗效的生物标志物,这主要是由于肿瘤突...
在春节这样一个普天同庆的节日里,处处都洋溢着幸福团圆的气息。对于肿瘤病人这个特殊的群体,在庆祝节日的同时,也需要关注自己的身体,尤其是饮食健康。春节期间,很多肿瘤...