地中海贫血
地中海贫血目录 什么是地中海贫血 ...
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遗传优生目录 什么是遗传优生 ...
在血友病患者的临床试验中,注射了携带有治疗基因的AAV病毒的血友病患者(该患者年龄较大,并且患有肝病,增加了罹患癌症的风险。25年前,这位患者还感染了乙型和丙型肝...
备孕期——女性孕前检查很重要“知己知彼,百战不殆”,女性备孕也是这样,那么要如何做到"知己”呢?最好的办法就是孕前检查,即孕前3~6个月到医院做 一次全面的体格检...
在辅助生殖术中,我们经常提到的第三代试管婴儿技术,指的就是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)与胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。PGD 与 PGS二者的名称看似非常相近...
事实上,Y精子与X精子的比例大概在1.05:1,大体是因为雄性荷尔蒙导致男性在青春期容易躁动而引起意外死亡,如果自然生育的男性人数跟女性一样,那么性别比例会自然失...
故事一:刘文健是一名纽约市的华裔警察。2014年12月,在执勤时被一名非裔男子以行刑的方式杀害,当时他才32,刚刚新婚两个月。这个事件引起了非常大的震动,当时的副...
地中海贫血简介地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。...
群里的朋友常问起地中海贫血能活多久, 一般轻型地中海贫血不会有生命危险,几乎没有任何症状。中型地海贫血有轻度到中度贫血症状,不会有生命危险。重型β地中海贫血患者在...
2017年法国科学家在《新英格兰医学杂志》上报告他们利用基因疗法成功治愈了一位患有镰状细胞贫血症的15岁男孩,目前男孩体内的镰状红细胞数量大大减少了,且他的体内有...
要点一览 1. The Lancet Haematology:靶向CD19 CAR-T细胞治疗R/R ALL患者均有较高应答,但不同...
SERPINA1基因编码α-1-抗胰蛋白酶(AAT),也称为蛋白酶抑制剂(PI),主要的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂。AAT主要与弹性蛋白酶复合,但也与胰蛋白酶,胰凝乳...
GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子,在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域(C...
X连锁的α-地中海贫血/智力低下综合征是由Xq21上ATRX基因(300032)的突变引起的。“缺失”类型的α地中海贫血/智力低下综合征(141750)是一种连续...
生长激素(GH)由垂体前叶的嗜酸或促生长细胞合成。人类生长激素的分子量为22,005,包含191个氨基酸残基和2个二硫键(Niall等,1971)。细胞遗传学位置...
Stayton等(1994年)描述了位于Xq13染色体上的一个基因的克隆和特征,该基因被临时称为X连锁解旋酶2(XH2)。该基因经历X灭活,包含一个4 KB的开放...
参见142250。Chang等(1978)证明人γ-珠蛋白mRNA的5个主要非翻译区含有57个核苷酸,而α为41个,β为54个。鸟嘌呤和胞苷都位于伽马mRNA的5...
Angelman综合征是一种神经发育障碍,其特征在于智力低下,运动或平衡障碍,典型的异常行为以及言语和语言的严重限制。大多数情况是由于缺乏母亲对染色体15q11-...
ERCC2是TFIIH转录/修复因子的亚基,其充当DNA解旋酶以用于核苷酸切除修复(Coin等,1998)。细胞遗传学位置:19q13.32 基因座标(GRCh3...
α和β位点决定了四聚体成人血红蛋白Hb A,α-2/ β-2中2种类型多肽链的结构。α位点还决定了一条多肽链,即胎儿血红蛋白(α-2 / γ-2),血红蛋白A2(...
HBG2和HBG1(142200)基因编码血红蛋白的伽马链,它与2条α链(HBA1; 141800)(α-2 / γ-2)结合形成胎儿血红蛋白。这两个链的区别在于...
葡糖醛酸化是增强许多水溶性化合物的许多亲脂性异种生物和内生生物消除的主要途径。UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT,或UDPGT;EC 2.4.1.17)催化从核...
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...
结合甲基化的CpGs的MECP2是与染色质相关的蛋白,可以激活和抑制转录。它是神经元成熟所必需的,并且受到发育的调节(Swanberg等,2009年摘要)。细胞遗...
HBA1(142800)和HBA2基因编码相同的141个氨基酸的蛋白质(由Michelson和Orkin总结,1983年)。至少自1970年以来,已知在某些人类中...
α(HBA1,141800 ; HBA2,141850)和β(HBB)位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白(60...
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是由皮质醇生物合成中一种或多种酶的缺乏引起的。在约95%的情况下,肾上腺皮质带状区的21-羟基化作用受损,因此17-羟基孕酮(17-...
δ-氨基乙酰丙酸酯合成酶(ALAS; EC 2.3.1.27)催化血红素生物合成的第一个重要步骤,即由甘氨酸和琥珀酰辅酶A(sCoA)合成所有氨基吡咯的第一个常见...
PKD1是多囊肾疾病(ADPKD)的常染色体显性形式,具有肾脏囊肿,肝囊肿和颅内动脉瘤的主要表现。急性和慢性疼痛和肾结石是常见的并发症。最严重的肾脏并发症是终末期...
Rubinstein-Taybi综合征1(RSTS1)是由16p13染色体上编码转录共激活因子CREB结合蛋白(CREBBP; 600140)的基因中的杂合突变引...