Nijmegen断裂综合征是什么
Nijmegen断裂综合征(Nijmegen breakage syndrome,NBS)也称为Berlin 断裂综合征(Berlin breakage synd...
Nijmegen断裂综合征(Nijmegen breakage syndrome,NBS)也称为Berlin 断裂综合征(Berlin breakage synd...
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease)有4种类型:A、B、C1和C2型。尼曼-匹克病A型和B型,由SMPD1基因的致病变异引起,该基因可编码酸性...
非综合征性听力损失是与其他体征和症状无关的部分或全部听力丧失。相反,症状性听力损失伴随着影响身体其他部位的体征和症状而发生。非综合征性听力损失的特征因人而异。听力...
随着经济的快速发展,人们的生活压力越来越多,现在越来越多女性出现卵巢早衰,给家庭带了一定的影响,那么,卵巢早衰做试管婴儿,如何提高妊娠率?卵巢早衰做试管婴儿,如何...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变 -1(EVR1) 是由染色体 11q14 上的 frizzled-4 基因(FZD4; 604579 )的杂合突变引起的。FZD4基...
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease)有4种类型:A、B、C1和C2型。尼曼-匹克病A型和B型,由SMPD1基因的致病变异引起,该基因可编码酸性...
多发性外生骨疣 II 型(EXT2) 是由染色体 11p11 上编码外生骨素-2(EXT2; 608210 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明遗传性多发性外生骨...
I 型多发性外生骨疣(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性外生骨疣(EXT)...
SLC1A1 基因编码一种由中枢神经系统神经元选择性表达的高亲和力兴奋性氨基酸转运蛋白。与其他高亲和力谷氨酸转运蛋白不同,SLC1A1 在清除细胞外空间中的谷氨酸...
白质消融性白质脑病(Leukoencephalopathy with vanishing white matter),也叫做儿童共济失调伴中枢神经系统髓鞘化不良/...
有证据表明 Cockayne 综合征 B(CSB) 是由染色体 10q11 上编码第 6 组切除修复交叉互补蛋白(ERCC6; 609413 )的基因中的纯合或复...
影响女性生育的病因当中,排卵障碍所占比例很大,而这其中有一种叫做空卵泡综合征,很多朋友对此并不了解,特别是有些准备进行试管婴儿手术的。下面我们一起了解一下空卵泡综...
纠正 DNA 修复缺陷的人类基因被称为切除修复交叉互补或 ERCC 基因。符号后面的指趾是指由人类基因校正的啮齿动物互补组。ERCC5基因纠正了互补组5中国仓鼠卵...
核苷酸切除修复(NER) 是色素性干皮病的缺陷(见278700),涉及在病变的每一侧切开一条 DNA 链。有证据表明,在 NER 期间进行的 2 个切口由单独的 ...
遗传性血色病是一种导致人体从饮食中吸收过多铁的疾病。过量的铁储存在身体的组织和器官中,特别是皮肤,心脏,肝脏,胰腺和关节。由于人类不能增加铁的排泄,过量的铁会超载...
线状体肌病是一种主要影响骨骼肌肉的疾病,患有线状体肌病的人在整个身体中都有肌肉无力,但通常在面部肌肉中最严重,颈部、躯干和其他靠近身体中心的肌肉,例如上臂和腿的肌...
促卵泡生成激素(FSH)是性激素六项检查中提到的一个概念,它是人体内,由垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素,其主要的作用在于促进卵巢的卵泡发育和成熟。促卵泡激...
单纯型甲基丙二酸血症(Isolated methylmalonic acidemia,MMA),也称为单纯型甲基丙二酸尿症(isolated methylmalo...
纵隔子宫是一种发育畸形,为女性发育异常中常见的病症之一,主要是指子宫腔的中央有一片结实的结缔组织突向宫腔,造成双宫角深邃,宫腔容积变小,主要表现为子宫呈“Y”型。...
先天性肌营养不良蛋白聚糖病变是一组属于先天性肌营养不良(CMD)的疾病,由多个不同基因中任一基因的致病变异引起,这些基因是α抗肌萎缩蛋白聚糖复合物的正常成熟所必需...
纠正啮齿动物修复缺陷的人类基因被称为切除修复交叉互补基因或 ERCC 基因。符号后面的指趾是指由人类基因校正的啮齿动物互补组。人 ERCC3 基因产物特异性纠正互...
粘多糖贮积症III型(Mucopolysaccharidosis type III,MPS III)也称为Sanfilippo综合征,由4个基因中任一基因的致病变...
EWS 基因是根据其在 t(11;22)(q24;q12) 易位的染色体 22 断点处的位置确定的,该易位是尤文肉瘤和相关神经外胚层肿瘤的特征(见612219)。...
所有真核细胞 mRNA 在其 5 素末端被 7-甲基鸟苷帽结构 m7GpppX(其中 X 是任何核苷酸)阻断。这种结构涉及多种细胞过程,包括增强的翻译效率、剪接、...
RUNX1T1 属于转录辅阻遏物家族,其与结合到靶基因启动子的转录因子和组蛋白去乙酰化酶(HDAC;见601241)相互作用,这对阻遏物功能的执行至关重要(Kum...
粘多糖贮积症III型(Mucopolysaccharidosis type III,MPS III)也称为Sanfilippo综合征,由4个基因中任一基因的致病变...
雌激素受体(ESR) 是一种配体激活的转录因子,由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。选择性剪接导致几个 ESR1 mRNA 转录本,它们的...
霍普金森等人(1973)描述了一种红细胞酯酶,他们称之为酯酶 D( EC 3.1.1.1 )。尽管在红细胞溶血物中进行了研究,但在许多不同的组织中发现了酯酶 D,...
有证据表明有几个基因与食管癌的易感性以及起源和进展有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 说明食管癌,特别是食管鳞状细胞癌(ESCC),是世界范围内最常见的...
ESA7 是胎儿大脑特有的乙酰酯酶;它在人类大脑皮层中仅在有限的发育时间内得到证实。它不会发生在成人大脑或胎儿或成人的任何其他组织中。最初认为 ESA7 是孤立于...