外显子

OI,XV 型常染色体隐性成骨不全症 XV 型(OI15) 是由染色体 12q13 上的 WNT1 基因(164820) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明成骨不全...

PCDH-β-7HGNC 批准的基因符号:PCDHB7细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,172,644-141,176,383...

肌纤维瘤病、青少年纤维瘤病、先天性全身性;细胞生长因子婴儿肌纤维瘤病 1(IMF1) 是由染色体 5q32 上的 PDGFRB 基因(173410) 杂合突变引起...

NPH1HGNC 批准的基因符号:NPHP1细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:110,123,348-110,205,013(来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号:BAX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,875-48,961,798(来自 NCBI)▼...

14.7K 相互作用蛋白;FIP2HYPL转录因子 IIIA 相互作用蛋白TFIIIA-INTPNEMO 相关蛋白;NRPGLC1E基因HGNC 批准的基因符号:...

HGNC 批准的基因符号:YPEL1细胞遗传学位置:22q11.21-q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:21,697,536-21,735,794(...

Hey样转录因子HES样转录因子; 赫斯莱克; HESL梅甘娜基本螺旋-环-螺旋因子; MGNHGNC 批准的基因符号:HELT细胞遗传学位置:4q35.1 基因...

HGNC 批准的基因符号:GHR细胞遗传学位置:5p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):5:42,423,439-42,721,878(来自 NCBI)...

固氮基因 1固氮细菌 S,同源物;NIFS半胱氨酸脱硫酶ISCSHGNC 批准的基因符号:NFS1细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):2...

干扰素诱导蛋白,35-KD; IFP35HGNC 批准的基因符号:IFI35细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,006,78...