孕期

Z女士和W先生年近40迎来二胎,为什么等到这么晚才生二胎,因为他们在等可以保证他们生健康孩子的技术。他们两个都是遗传性耳聋基因携带者,大女儿不幸遗传了他们的致病基...

胎儿镜检查是什么

胎儿镜(fetoscopy)胎儿宫内镜检查是怀孕期间的一种内窥镜手术。可以接触到胎儿,羊膜腔,脐带和胎盘。在腹部做一个小的(3-4毫米)切口,并将内窥镜通过腹壁和...

什么是NT检查吗?查哪些内容?

NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写,翻译成中文是颈部透明带,仅仅在胎儿11周~13周+6才会存在,14周开始,正常情况下NT便逐渐被淋巴系...

植入前基因检测技术的优势

术语“植入前”指的是:对胚胎进行检测筛查的时间发生在其被植入母体子宫之前,而其他一些类型的基因检测过程却是在胚胎植入后的数周或是数月后完成。例如:产前基因检测是在...

绒毛膜绒毛取样

绒毛膜绒毛取样(chorionic villus sampling,cvs)诊遗传缺陷的产前诊断方法,它需要对绒毛膜绒毛(胎盘组织)进行取样,并对其进行染色体异常...

α(α)地中海贫血是什么病,有什么症状

α地中海贫血是一种减少血红蛋白产生的血液疾病。血红蛋白是红血球中的蛋白质,它携带氧气到整个身体的细胞。在具有α地中海贫血特征的人群中,血红蛋白量的减少阻止足够的氧...

成人多囊肾(adultpolycystickidney)(OMIM173900),又称常染色体显性多囊肾病(antosomaldominontpolycystic...

什么是腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症该疾病由染色体20上的基因突变引起。该基因编码腺苷脱氨酶(ADA)。没有这种酶,人体就无法分解出一种叫做脱氧腺苷的有毒物质。毒素积...

什么是威尔逊病?威尔逊病(Wilson)又称肝豆状核变性综合症,WD和Wilson病,是一种罕见的遗传疾病,约有三万人患病。威尔逊病患者的身体储存太多的矿物铜。铜...

半乳糖(Gal)是乳糖的一种成分,乳糖又是婴幼儿的重要营养成分。半乳糖也参与人体许多糖蛋白、糖脂和黏多糖的组成。半乳糖首先在半乳糖激酶(galactokinase...

4a864aac4a1836a0cc43815c6a97be3c.png

囊性纤维化是一种影响呼吸系统和消化系统的遗传疾病。囊性纤维化病是因7号染色体上称为CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)的缺陷基因突变导致。该基因产生的蛋白质通常有...

先天性白内障(congenitalcataract)是儿童常见的眼病,其发病率约为30例/10万个新生儿。主要累及晶体或周边组织,表现为出生后第一年发生的晶体部分...

先天性心脏病

先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是由原发性胚胎发育差错所致的心脏和胸内大血管结构异常,可单纯存在,也可作为复杂畸形的一部分,是...

腭裂和唇裂

腭裂或唇裂是在胎儿早期发育期间由于婴儿口部不连接而引起的出生状况。上腭或嘴唇的两半不能正确熔合,留下一个开放的空间或“裂缝”。这只能发生在面部的一侧(单侧)或双侧...

6q24相关的一过性新生儿糖尿病是一种在婴儿中发生的糖尿病。这种形式的糖尿病的特征在于激素胰岛素短缺导致的高血糖水平(高血糖症)。胰岛素控制多少葡萄糖(一种糖)从...

什么是47,XXY(Klinefelter综合征)?克氏综合征是当有人有两条X染色体和一条Y染色体时引起的遗传病。男性通常有X染色体和Y染色体(46,XY),女性...

半数以上严重精神病例未遗传

来自瑞士和德国的研究人员报告说,半数以上严重智力残疾的病例是由随机基因突变的结果,而非父母遗传而来的。严重的智力障碍,又称为非综合征性精神发育迟缓,精神障碍是最常...

研究发现胎儿DNA检测也有助于Spot Mom的癌症

一项新的研究表明,胎儿的非侵入性基因检测也可以检测到母亲早期癌症。这项通常用来确定胎儿是否患有染色体异常(如唐氏综合症)的测试包括了分析胎儿在母亲血液中发现的DN...

妈妈的血液和爸爸的唾液可确定婴儿遗传物

研究人员说,来自未来父母的血液和唾液样本可能有助于识别受孕后不久的成千上万种胎儿遗传疾病。在今天发表在“科学转化医学”杂志上的一项研究中,华盛顿大学的研究人员报告...

遗传咨询是指有关专家分析解答遗传病患者提出的有关疾病的病因、遗传方式、诊断、预防或预后等问题,以及对同胞、子女发病风险进行估计,提出建议和指导,供患者和亲属参考。...

色盲是如何遗传的

按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲;...

遗传病究竟是什么疾病

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先...

在怀孕前先要了解未准爸爸妈妈的家族里有哪些遗传病,并且加以预防遗传给宝宝,这是优生优育不能少的一点哦。那么,有哪些是遗传性疾病呢?这些疾病又是如何遗传的呢?什么是...

妈妈哪些遗传病会遗传给女儿

作为母亲,总是希望孩子能遗传到自己的好的基因,但能遗传给孩子什么并不能由我们决定。比如疾病,如果妈妈有一些遗传性疾病,则其女儿遗传的可能性极高,比如乳腺癌、卵巢癌...

痣是由遗传决定的吗?

痣是由遗传决定的吗?痣很常见,尤其是皮肤白皙的人。痣是称为黑素细胞的皮肤细胞过度生长,但其发育所涉及的遗传因素尚不清楚。虽然痣如肿瘤是细胞过度生长,但痣几乎总是非...

非整倍体的诊断模式

早期诊断是预后跟踪治疗的第一步。医生可根据大多数非整倍体患者独有的症状来对其加以诊断。若医生有意向排查来求诊者是否患有非整倍体综合征,可让其接受基因检测来对其加以...

什么是遗传咨询?遗传咨询是由咨询医师和咨询对象(遗传病患者本人或其家属)就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题,进行一系列的交谈和讨论...