痉挛性共济失调 7型
有关痉挛性共济失调的遗传异质性的讨论,请参阅 SPAX1( 108600 )。▼ 临床特点 ------ 桑格布朗(1892)描述了一个 4 代 21 人的亲属,...
有关痉挛性共济失调的遗传异质性的讨论,请参阅 SPAX1( 108600 )。▼ 临床特点 ------ 桑格布朗(1892)描述了一个 4 代 21 人的亲属,...
有证据表明远端关节弯曲症 5(DA5) 是由染色体 18p11 上PIEZO2 基因( 613629 )的杂合突变引起的。PIEZO2 基因中的双等位基因突变导致...
有证据表明非综合征性先天性皮肤发育不全(ACC) 是由染色体 10q11 上BMS1 基因( 611448 )的杂合突变引起的。据报道,有一个这样的家庭。 ...
有证据表明 Townes-Brocks 综合征-1(TBS1) 是由编码染色体 16q12 上的 SALL1 推定转录因子( 602218 )的基因中的杂合突变引...
抗凝血酶 III 是凝血酶( 176930 ) 和其他凝血蛋白酶的最重要抑制剂。它属于抑制剂和结构相关蛋白质的丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin) 超家族,其中包含...
先天性指甲缺失是一种罕见的疾病。一些谱系显示指甲完全先天性缺失(参见,例如,NDNC4, 206800),而在其他谱系中,只有部分先天性无甲,拇指和大脚趾受影响最...
有证据表明选择性牙齿发育不全-1(STHAG1) 是由染色体 4p16 上MSX1 基因( 142983 )的杂合突变引起的。 点位 ...
Ankyloglossia,通常被称为“舌系带”,是一种先天性异常,主要发生在男性身上,其特征是舌系带异常短。表型从没有临床意义到罕见的完全性舌炎,其中舌头的腹侧...
Diamond-Blackfan anemia-1(DBA1) 是由染色体 19q13 上编码核糖体蛋白 S19(RPS19; 603474 )的基因中的杂合突变...
先天性红细胞生成障碍性贫血 III 型是一种罕见的疾病,其特征是非进行性轻度至中度溶血性贫血、外周血中的巨细胞增多症和骨髓中的巨大多核成红细胞(Lind 等,19...
有证据表明这种形式的额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化(FTDALS1) 是由 C9ORF72 基因的非编码区中的杂合六核苷酸重复扩增(GGGGCC) 引起的( 61...
有证据表明系统性非神经性淀粉样变性可能是载脂蛋白 A1 基因(APOA1; 107680 )、纤维蛋白原α-链基因(FGA; 134820 ) 或溶菌酶基因(LY...
斑秃是一种遗传决定的、免疫介导的毛囊疾病,估计终生风险约为 2%,使其成为最常见的人类自身免疫性疾病之一。它显示了一系列严重程度,从头皮上的斑片状局部脱发到身体各...
已证明多个基因在确定酒精中毒遗传易感性方面的作用得到了家庭、双胞胎和其他研究的支持。见分子遗传学。 点位 表型 表型MIM ...
T 细胞阴性(T-)、B 细胞阴性(B-)、自然杀伤细胞阴性(NK-) 严重联合免疫缺陷(SCID) 是由纯合子或染色体20q13上腺苷脱氨酶基因(ADA; 60...
有证据表明 Hajdu-Cheney 综合征(HJCYS) 是由染色体 1p12 上的 NOTCH2 基因( 600275 )的杂合突变引起的。 ...
有证据表明 Adams-Oliver 综合征-1(AOS1) 是由染色体 3q13 上的 ARHGAP31 基因( 610911 )中的杂合突变引起的。 ...
Ia 型假性甲状旁腺功能减退症(PHP Ia) 是由导致母体等位基因GNAS 基因( 139320 )的 Gs-α 同种型功能丧失的突变引起的。这导致仅从父本等位...
有证据表明,伴有或不伴有脉络膜视网膜病变、淋巴水肿或智力低下(MCLMR) 的小头畸形是由染色体 10q23 上KIF11 基因( 148760 )的杂合突变引起...
有证据表明 Filippi 综合征(FLPIS) 是由染色体 2q13 上CKAP2L 基因( 616174 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
有证据表明后肢痛症伴盆腔和肺发育不良综合征(PAPPAS) 是由染色体 17q21 上TBX4 基因( 601719 )的纯合突变引起的。 ...
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims(SFM) 综合征可由染色体 11p15 上的 HRAS( 190020 ) 基因、染色体 12p1...
有证据表明 C(Opitz三角头畸形)综合征是由 CD96 基因( 606037 )中的杂合突变引起的,该基因编码免疫球蛋白超家族成员,位于染色体 3q13。 ...
有证据表明 DYX1C1 基因(DNAAF4;608706)的变异可能是对应到染色体 15q21 的阅读障碍形式的基础。 点位 表型...
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
有证据表明 Camurati-Engelmann 病是由染色体 19q13 上的转化生长因子-β-1 基因(TGFB1; 190180 )中的域特异性杂合突变引起...
数字符号(#)用于与该条目,因为弗雷泽综合征-1(FRASRS1)通过在FRAS1基因(纯合或杂合化合物突变引起607830)在染色体4q21。 ...
有证据表明,伴有或不伴有先天性心脏缺陷(JDSCD) 的多关节脱位、身材矮小和颅面畸形是由 B3GAT3 基因( 606374 )中的纯合或复合杂合突变引起的。染...
有证据表明 Schinzel-Giedion 中面回缩综合征是由染色体18q12上的 SETBP1 基因( 611060 )中的杂合性从头突变引起的。 ...
肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症(CACTD) 是由染色体 3p21 上SLC25A20( 613698 ) 基因的纯合或复合杂合突变引起的。 点...