异常

48号双X双Y染色体综合征

48号双X双Y染色体综合征发病率据估计,此病在人群中的发病率约为1.8到4万分之1。48号双X双Y染色体综合征基因突变48,XXYY综合征是由性染色体(X与Y染色...

X染色体上的少量遗传物质发生重复,就会引发此病,患儿的体格特点是病态地生长过快。患儿的典型症状是:脑下垂体肿大,该部位出现垂体腺瘤(一种恶性肿瘤)。脑垂体是位于颅...

克莱恩费尔特氏综合征是由男性细胞内的X染色体有一份或几份多余的拷贝而诱发的。X染色体上若有多余的遗传物质会影响到男性的性功能发育,使得睾丸的功能出现异常,降低机体...

三Ⅹ染色体综合征(在医学上亦被称为47,XXX或是多X 体综合征),是由女性体细胞里的X染色体多一份拷贝而诱发的。此病女性患者的体细胞内有3条X染色体,即每个体细...

位于X染色体上某区域(医学上记其为Xp22)的遗传物质缺失,会诱发线状皮肤缺损综合征并发小眼畸形。此区域原本包含一个名为HCCS的基因,该基因为全细胞色素C型酶的...

特纳综合征是由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体,但Turner综合征患者其中的1条X染色体缺失或结构异常,临床中最常见的染色...

伴X染色体过度生长症

伴X染色体过度生长症概述X染色体上的少量遗传物质发生重复,就会引发此病,患儿的体格特点是病态地生长过快。患儿的典型症状是:脑下垂体肿大,该部位出现垂体腺瘤(一种恶...

通常,X性染色体畸变类遗传病若发生在胎儿期,可能会改变新生儿的性别,出生之后会影响其性功能发育,成年之后大多不具有生育能力。在此病症的患者群体中,症状表现有差别,...

性畸形是指性分化异常导致不同程度的性别畸形。这种性分化异常由决定性别的控制基因的异常所引起,表现为表型性别不能确定的中间性状态,或表型性别与性腺性别或遗传性别相矛...

什么是47,XXY(Klinefelter综合征)?克氏综合征是当有人有两条X染色体和一条Y染色体时引起的遗传病。男性通常有X染色体和Y染色体(46,XY),女性...

X染色体异常病症概述X染色体是人体内两条性染色体的其中一条,另一条是Y染色体。两条性染色体构成人体每只细胞的23对染色体中的其中一对。X染色体上有1.55亿DNA...

48XXYY综合征是由男性体内的细胞中,有一条多余的X染色体和一条多余的Y染色体而诱发的。X染色体上多余的遗传物质会干扰男性的性功能发育,使得睾丸功能异常,青少年...

Y染色体微缺失综合征

Y染色体微缺失(YCM)是一种常见的导致男性不育的病因,这意味着致病的男性很难生育后代。常见的YCM患者临床症状包括少精症和无精症,以及精子形态异常/游动缓慢。少...

线粒体脑病,乳酸酸中毒和脑卒中样发作(MELAS)是线粒体细胞病家族之一,其中也包括MERRF和莱伯氏遗传性视神经病变。它在1984年首次以这个名字为特征。这些疾...

1962 年, Lufe 等发现一位年轻的瑞典妇女伴有异常增高的基础代谢率,同时伴有线粒 体结构的异常和氧化磷酸化功能的异常。这是人类首次认识线粒体与人类疾病的发...

线粒体神经性脑病脑病综合征(MNGIE)是一种罕见的常染色体隐性线粒体病。以前被称为多发性神经病,眼肌麻痹,白质脑病和POLIP综合征。这种疾病在儿童时期出现,但...

Leigh综合征,又称为亚急性坏死性脑脊髓病。是由于呼吸链子单元缺失,造成的先天性代谢紊乱性疾病,是一种线粒体脑肌病。多发与于婴儿,在2月-6岁起病,经数周或数月...

线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起,是能量代谢障碍所致的骨骼肌极度不能耐受疲劳,病变以侵犯骨骼肌为主,多在20岁所有起病,也有儿童及中年起病者,男女均可受累,临床上...

浙江大学医学院王福俤教授、闵军霞教授研究团队发现,维生素B4能够有效缓解器官铁过载现象,有望成为治疗遗传性血色病、地中海贫血等铁过载疾病的新型MED物成分。该研究...

基因测序可能揭示罕见疾病的风险

一项新的研究表明,健康人群的基因组测序显示有些人患上了罕见的遗传性疾病。研究人员说,医生在透露这些信息时需要敏感。“健康的人必然会发现新的测序结果,其中只有一些有...

研究发现胎儿DNA检测也有助于Spot Mom的癌症

一项新的研究表明,胎儿的非侵入性基因检测也可以检测到母亲早期癌症。这项通常用来确定胎儿是否患有染色体异常(如唐氏综合症)的测试包括了分析胎儿在母亲血液中发现的DN...

遗传学家修复人类胚胎的突变

在第一次实验中,遗传学家成功地修改了人类胚胎,以消除导致心脏病威胁的心脏病。研究人员说,这是第一个研究表明,基因编辑技术可以用于人类胚胎,将突变基因转化为正常基因...

遗传病基本知识

遗传病基本知识,在遗传优生咨询中,经常可以遇到一些怀着焦虑心情的孕妇前来咨询,他们未来的孩子是否会患有某些遗传性疾病。一些曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳...

遗传病有什么特征

遗传病有什么特征?基因异常称基因突变,染色体异常称染色体畸变,因此,遗传病也可定义为主要由基因突变或染色体畸变引起的疾病。可遗传病未必都是代代相传的疾病,它有先天...

遗传病究竟是什么疾病

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先...