USHER 综合征,IG 型
Usher 综合征 IG 型可能由染色体 17q25 上的 SANS 基因(USH1G; 607696 ) 中的纯合或复合杂合突变引起。有关 Usher 综合征 ...
Usher 综合征 IG 型可能由染色体 17q25 上的 SANS 基因(USH1G; 607696 ) 中的纯合或复合杂合突变引起。有关 Usher 综合征 ...
NAMPT( EC 2.4.2.12 ) 酶将烟酰胺(维生素 B3)转化为烟酰胺单核苷酸。NAMPT 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 生物合成途径的限速成分(...
伴有或不伴有听力损失、耳朵异常或发育迟缓(CAKUTHED) 的先天性肾脏和泌尿道综合征异常是由 PBX1 的杂合突变或缺失引起的染色体 1q23 上的基因( 1...
SMAD7 基因(602932) 中的变异会影响结直肠癌的易感性,因此此条目使用了数字符号(# )。有关结直肠癌的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见114500。...
共济失调蛋白-2 是由 ATXN2 基因编码的蛋白质,含有一个聚谷氨酰胺束,其长扩增(大于 33 个重复)导致脊髓小脑 ataxia-2(SCA2; 183090...
有关自然杀伤(NK) 细胞 Ig 样受体 KIR 家族的背景信息,请参阅 KIR2DL1( 604953 )。▼ 克隆与表达Wagtmann 等人使用 KIR2D...
Noonan 综合征 2(NS2) 是由染色体 22q11 上的 LZTR1 基因( 600574 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)...
这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴大脑和眼睛异常(A5 型;MDDGA5),以前称为 Walker-Warburg 综合征(WWS) 或肌-眼-脑病(...
密苏里类型的脊柱骨骺端发育不良(SEMDM) 是由染色体 11q22 上的 MMP13 基因( 600108 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...
Seckel 综合征 5 是由染色体 15q21 上的 CEP152 基因( 613529 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Seckel 综合征是一种常...
Nakatsu 等人使用 XPA( 611153 ) 作为诱饵对 HeLa cDNA 文库进行酵母 2-杂交分析,然后进行 RACE PCR(2000)克隆了 X...
复发性葡萄胎 1(HYDM1) 是由染色体 19q13 上的 NLRP7 基因( 609661 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...
通过比较人类和黑猩猩编码外显子的无义突变,Hahn 和 Lee(2006)在人类 CEP89 基因中发现了一个无义 SNP( rs745961 ),他们称之为 F...
FOXP3 是转录因子叉翼螺旋家族的成员,在天然存在的 CD4( 186940 ) 阳性/CD25(IL2RA; 147730 ) 阳性 T 调节细胞(Tregs...
鞭毛内转移(IFT) 复合物对于初级纤毛的功能至关重要。IFT52 编码 IFT-B 复合体的核心亚基,参与顺行转移。在 IFT-B 复合物中,IFT52 与 I...
Brown-Vialetto-Van Laere 综合征-1(BVVLS1) 是一种伴有感觉神经性耳聋的进行性延髓麻痹,是由 C20ORF54 基因(SLC52A...
胸苷激酶-2(TK2) 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶,可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷,以及抗病毒和抗癌核苷类似物(Johansson 和 Karlsson,19...
脊柱干骺端发育不良伴锥杆营养不良是由染色体 3q29 上的 PCYT1A 基因( 123695 ) 的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼...
瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...
颌面指综合征 XV(OFD15) 是由染色体 17p13 上的 KIAA0753 基因( 617112 ) 中的复合杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(...
金伯利型脊椎骨骺发育不良(SEDK) 是由染色体 15q26 上的聚集蛋白聚糖基因(ACAN; 155760 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#...
MAL2 是 MAL 蛋白脂家族的一个新成员,在以 TPD52L2( 603747 ) 作为诱饵的酵母 2-hybrid 筛选中被鉴定出来,Wilson 等人(2...
具有异常生殖器和智力迟钝的胼胝体发育不全,也称为 Proud 综合征,是由 ARX 基因( 300382 ) 突变引起的。▼ 说明骄傲综合征是一种 X 连锁发育障...
碳水化合物中的硫酸盐基团赋予糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖高度特异性的功能,对细胞间相互作用、信号转导和胚胎发育至关重要。磺基转移酶,例如 CHST9,进行碳水化合物的硫...
精子发生失败 42(SPGF42) 是由染色体 4q31 上的 TTC29 基因( 618735 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Spermatogen...
ZNF419 预计是一种转录因子( Martin et al., 2017 )。▼ 克隆与表达布罗恩等人(2011)指出 ZNF419 产生 7 个剪接变体。▼ ...
Lacey 等人使用表达克隆(1998)确定了骨保护素的配体(OPG; 602643)。OPG 配体(OPGL) 是一种 TNF 相关细胞因子,可替代体外破骨细胞...
F框 蛋白家族的成员,例如 FBXO31,以大约 40 个氨基酸的 F框 基序为特征。由 SKP1( 601434 )、滞蛋白(参见 CUL1;603134 ) ...
血清胆红素水平作为数量性状与染色体 2q37 上的 UGT1A1 基因( 191740 ) 的变异有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 测绘施韦特纳等人(...
OPA1 基因编码一种定位于线粒体内膜并调节几个重要细胞过程的蛋白质,包括线粒体网络的稳定性、线粒体生物能量输出和线粒体嵴空间内促凋亡细胞色素 c 氧化酶分子的隔...