影响

乳腺癌中紫杉类药物临床应用专家共识

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,根据国家癌症中心发布的最新数据显示,乳腺癌的发病率和死亡率分别位居女性恶性肿瘤的第1位和第5位,严重威胁女性健康[1]。紫杉类药物包...

长寿或延长寿命是一个复杂的性状,由多个基因以及环境因素决定。长寿与4号染色体(LGV1)上的基因座有关。长寿还与染色体6q21(LGV2; 606460)上的一个...

糖原贮积病II是常染色体隐性遗传疾病,是原型的溶酶体贮积病。在经典的婴儿形式(庞贝病)中,心肌病和肌张力低下是主要特征。在青少年和成人形式中,骨骼肌受累占了临床的...

克拉伯病是一种常染色体隐性遗传溶酶体疾病,会影响中枢神经系统和周围神经系统的白质。在生命的头6个月内,大多数出现“婴儿”或“经典”疾病的患者表现为极度烦躁,痉挛和...

亮氨酸的线粒体tRNA(UUR)由核苷酸3230-3304编码(在UUR中,R = A或G。)▼ 基因功能 ------ 线粒体基因组的转录终止需要(MTERF;...

有证据表明甲状腺功能失调发生4(TDH4)是由6q25染色体上的碘酪氨酸脱碘酶基因(IYD; 612025)的纯合突变引起的。对于一般的表型描述和甲状腺功能障碍发...

有关HHT的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见187300。▼ 临床特征 ------ Ward(1996)提出可能存在某种形式的遗传性出血性毛细血管扩张,与...

Apert综合征是一种先天性疾病,主要特征为颅突突,中面部发育不全,以及手脚和趾骨有骨结构融合的倾向。大多数病例是零星的,但是已经报道了常染色体显性遗传(Mant...

总异常肺静脉回流(TAPVR)是先天性心脏缺陷的一种紫otic形式,其中肺静脉无法进入左心房,而是排入右心房或一个静脉支流(Bleyl等,1994)。 。细胞遗传...

在没有其他NF1改变的家庭中,观察到了多个咖啡馆异常斑点,这是神经纤维瘤病I(NF1; 162200)的诊断标志(Riccardi,1980)。虹膜无神经纤维瘤和...