免疫治疗是目前最前沿的肿瘤治疗方式。 近年来，以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗药物显著提升晚期肺癌患者的5年生存率，在肺癌治疗中炙手可热，成为肺癌治疗...

肿瘤免疫治疗及其相关标记物的研究现状与思考张博 吴建春 骆莹滨 李雁 （上海中医药大学附属市中医医院）摘要 肿瘤免疫治疗作为新的治疗手段，改变了肿...

胆道癌是一种恶性侵袭性疾病，临床预后较差，大多数患者确诊时已处晚期，5年生存率仅18％。晚期胆道癌治疗主要是化疗（吉西他滨+顺铂），但中位PFS仅8个月，中位OS...

作为一款当红的“抗癌神药”，PD-1抗体已经在绝大多数癌种中取得了非常惊艳的疗效，但有效率仍然是它的硬伤：单药使用，PD-1抗体仅对约20...

微卫星不稳定（MSI）是指由于错配修复（MMR）蛋白缺失（dMMR）导致微卫星序列（通常由1~6个核苷酸为单位的串联重复DNA序列）复制错误不能被修复，当错误累积...

二代测序（NGS），又称为高通量测序，是低成本、高准确度、一次可对多个样本的几十万甚至几百万条DNA分子同时进行快速测序分析的新一代测序技术，虽然已被广泛运用于临...

“动不动就要做免疫组化，是想多收钱吗？” “手术也做了，癌也确认了，还要做那么多检查作甚？” ...

子宫内膜癌是女性中第四常见的恶性肿瘤，每年约有320 000例确诊病例。多数子宫内膜癌为散发型，但部分子宫内膜癌为遗传性，主要包括Lynch综合征和Co...

200p至300kb的3p14.2区域，包括脆弱位点FRA3B（参见CYTOGENETICS），在多种肿瘤来源的细胞系中被纯合缺失。通过从覆盖该缺失区域的粘粒中扩...

2020年6月，基于KEYNOTE-158研究结果，美国FDA批准帕博利珠单抗用于高肿瘤突变负荷（TMB-H，定义为TMB≥10 mut/Mb）实体瘤患者的二线及...

说到肿瘤生物标志物，肿瘤患者都不陌生，类似“EGFR" "BRCA" "ALK"这样的说法在病理报告...

8月29日，美国电影《黑豹》主演查德维克·博斯曼（Chadwick Boseman）因肠癌不幸逝世，年仅 43 岁。 《黑豹》是漫威宇宙中...

［摘要］ 随着第二代测序（next-generation sequencing，NGS）技术在前列腺癌诊疗中愈加广泛的应用，越来越多的患者能够从前列腺癌精准治疗中...

Drummond等（1995年）和Palombo等（1995）显示错配结合因子是100-kD MSH2（609309）和160-kD多肽GTBP 的异二聚体（G ...

肿瘤患者的肠道菌群塑造了肿瘤免疫环境，并与肿瘤突变负荷、肿瘤新生抗原、微卫星不稳定等免疫生物标志物相关联，影响免疫检查点抑制剂（ICI）治疗疗效。若可以利用一定的...

Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是嘴唇，颊粘膜和手指的黑素细胞性黄斑。多发胃肠错构瘤性息肉; 并且增加了各种肿瘤的风险。Peut...

胆管癌治疗现状胆管癌是一种预后不良的侵袭性肿瘤，对治疗有很大的挑战，因此，迫切需要开发新的治疗策略。手术是胆管癌的主要治疗方式，但仅有一小部分（约35%）早期患者...

到肿瘤生物标志物，肿瘤患者都不陌生，类似“EGFR" "BRCA" "ALK"这样的说法在病理报告单中经常出现，医生在谈论病情和治疗的时候也会提到。这些指标在精确...

陈功教授导读最新发布的《2020 ESMO临床实践指南：局限性结肠癌的诊断、治疗和随访》中，Immunoscore被明确推荐应用于早期结肠癌（Ⅱ期&低风险...

结直肠癌作为全球发生率排名第二，死亡率排名第三的恶性肿瘤严重威胁人类生命健康，而且肿瘤的异质性很强，可谓是癌症家族中的“豪门”。近些年，结直肠癌跟化疗、放疗、靶向...

根据检测目的对适合基因检测的人群进行了细分。  遗传咨询 评估是否适宜进行基因检测需结合前列腺癌家族史、临床和病理学特征。 ...

近年来，免疫治疗在多个肿瘤治疗领域方兴未艾，在胃癌领域亦取得了诸多进展；而与时俱进的《中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌诊疗指南》（以下简称“指南”）历年来也在致力...

Fujii和Shimada（1989）在染色体5q11.2-q13.2上的二氢叶酸还原酶（DHFR; 126060）基因上游鉴定了一个细菌错配修复蛋白MutS的人...

有证据表明NOD2 / CARD15基因的突变（605956）与与16号染色体相关的家族的克罗恩病易感性相关。IL6基因的启动子多态性（147620）为与克罗恩病...

Lin等人通过以猪TGFBR2 cDNA为探针筛选人肝癌细胞cDNA文库（1992）分离了编码推断的567个氨基酸的蛋白质的TGFBR2 cDNA。该蛋白质包含一...

MLH与大肠杆菌MutL基因同源，并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病性结直肠癌2（HNPCC2; 609310）（Papadopou...

遗传性非息肉性结直肠癌（HNPCC）细分为（1）Lynch综合征I或特定部位的结肠癌，和（2）Lynch综合征II或结肠外癌，尤其是胃癌，子宫内膜癌（见60808...

MLH与大肠杆菌MutL基因同源，并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2（HNPCC2; 609310）（Papadopoul...

IGF2R是一种多功能受体，具有多种配体的结合位点，包括胰岛素样生长因子II（IGF2; 147470），视黄酸，TGF-β（TGFB1; 190180），尿激酶...

［摘要］ 随着第二代测序（next-generation sequencing，NGS）技术在前列腺癌诊疗中愈加广泛的应用，越来越多的患者能够从前列腺癌精准治疗中...