骨髓纤维化
有证据表明许多骨髓纤维化病例与9p染色体上的JAK2基因(147796)发生体细胞突变,1p34上的MPL基因(159530)发生体细胞突变或体细胞相关19p13...
有证据表明许多骨髓纤维化病例与9p染色体上的JAK2基因(147796)发生体细胞突变,1p34上的MPL基因(159530)发生体细胞突变或体细胞相关19p13...
多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆增殖,血液或尿液中的单克隆蛋白以及相关器官功能障碍(Palumbo和Anderson,20...
Unverricht and Lundborg(ULD)的肌阵挛性癫痫,也称为进行性肌阵挛性癫痫-1A(EPM1A),是由染色体上的胱抑素B基因(CSTB; 60...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
亚基6是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素c氧化酶亚基I(CO1或MTCO1)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合物IV位...
有证据表明该疾病可能是由几个线粒体基因的突变引起的,包括MTTL1(590050),MTTE(590025)和MTTK(590060)。最常见的突变是MTTL1基...
数字符号(#)用于与该粘脂糖症II的α/β,也称为I-细胞疾病,是通过在GNPTAB基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据607840)。GNPTAB基因...
GNPTAB基因突变引起粘液脂溢性疾病II α / β或I细胞疾病(252500)。粘膜脂化病 III变体ML IIIγ(252605)是由编码γ亚基GNPTG(...
IVB型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是骨骼发育异常和角膜混浊。没有中枢神经系统受累,智力正常。尿硫酸角质素排泄增加(Suzuki等,2001)。...
基质金属蛋白酶(MMP)是一类相关的基质降解酶,在发育和炎症过程中的组织重塑和修复中很重要。表达异常与多种疾病有关,例如肿瘤侵袭性,关节炎和动脉粥样硬化。MMP活...
CAV1基因编码caveolin-1,caveolin-1是在内皮和肺中其他细胞中丰富的完整膜蛋白。它是质膜的烧瓶状内陷的主要成分,称为小窝膜(Austin等人,...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...
肾上腺皮质营养不良症是一种X连锁疾病,是继ABCD1基因突变后的继发疾病,导致过氧化物酶体β氧化的明显缺陷以及人体所有组织中饱和超长链脂肪酸(VLCFA)的积累。...
Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...
成纤维细胞生长因子(FGFs;见131220)是一类多肽生长因子,涉及多种活动,包括有丝分裂,血管生成和伤口愈合。FGF受体(例如FGFR3)包含具有2个或3个免...
一氧化氮(NO)解释了内皮衍生的舒张因子(EDRF)的生物活性,这是由Furchgott和Zawadzki(1980)以及Rapoport和Murad(1983)...
葡糖醛酸化是增强许多水溶性化合物的许多亲脂性异种生物和内生生物消除的主要途径。UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT,或UDPGT;EC 2.4.1.17)催化从核...
当在饮食中添加果糖或蔗糖时,遗传性果糖不耐症(HFI)在断奶时的婴儿期就变得明显。临床特征包括反复呕吐,腹痛和可能致命的低血糖症。长期接触果糖会导致肝衰竭,肾小管...
Bartter综合征是指一组由盐重吸收受损的常染色体隐性遗传于Henle粗升环的疾病,伴有明显的盐耗、低钾代谢性碱中毒和高钙尿症。临床疾病是由于Henle环粗升支...
调节2种关键细胞周期调节途径,p53基因(TP53的CDKN2A基因编码的蛋白191170途径和RB1()614041)途径。通过使用共享的编码区和替代阅读框,C...
腺苷受体有3种类型,每种都包含7个跨膜结构域并与G蛋白相互作用。A1受体抑制腺苷酸环化酶,而A2型受体则刺激活性。每个腺苷受体都有特定的配体结合模式和独特的组织分...
膳食叶酸是多谷氨酰化叶酸的混合物,可通过叶酰多谷氨酸羧肽酶(FGCP)的作用消化成单谷氨酰叶酸,该酶锚定在肠刷缘膜上,并由谷氨酸羧肽酶II(GCP2)基因表达。D...
ATP7A基因编码跨膜转运铜的P型ATP酶(Vulpe等人,1993,综述)。细胞遗传学位置:Xq21.1 基因座标(GRCh38):X:77,910,692-7...
乙醛脱氢酶(EC 1.2.1.3)是继酒精脱氢酶(见103700)之后,在酒精代谢的主要途径中的下一个酶。肝脏中有2种主要的ALDH同工酶:胞质ALDH1(ALD...
芳香酶(EC 1.14.14.1),也称为雌激素合成酶,是细胞色素P450超家族的成员。该酶催化雄激素向雌激素的转化,这是雌激素生物合成中的限速步骤(Harada...
2-5A依赖性RNase是干扰素调节的2-5A系统的组成部分,在干扰素的抗病毒和抗增殖作用中起作用。用干扰素处理细胞会导致2-5A依赖性RNase和一组由ATP产...
HIGM是一种罕见的免疫缺陷,其特征在于血清IgM水平正常或升高,并伴有IgG,IgA和IgE显着降低,从而导致对细菌感染的高度易感性和对机会性感染的易感性增加。...
TSG6是透明质酸(HA)结合蛋白家族的成员,包括软骨连接蛋白(HAPLN1; 115435),蛋白聚糖核心蛋白(例如118661)和粘附受体CD44(10726...
ARCN1编码外壳蛋白I复合物的δ亚基,这是细胞内转移所必需的(Xu等,2010)。细胞遗传学的位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,5...