肝素辅因子 II 缺乏
肝素辅因子 II 缺乏导致的血栓形成倾向; THPH10HCF II 缺陷HCF2 缺乏症▼ 文字肝素辅因子 II 缺乏是血栓形成倾向的危险因素,是由染色体 22...
肝素辅因子 II 缺乏导致的血栓形成倾向; THPH10HCF II 缺陷HCF2 缺乏症▼ 文字肝素辅因子 II 缺乏是血栓形成倾向的危险因素,是由染色体 22...
HGNC 批准的基因符号:NIT2细胞遗传学位置:3q12.2 基因组坐标(GRCh38):3:100,334,757-100,361,635(来自 NCBI)▼...
信号素 III信号素D; SEMAD塌陷1; COLL1HGNC 批准的基因符号:SEMA3A细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:83...
HTRA,大肠杆菌,同源物,3与妊娠相关的丝氨酸蛋白酶,小鼠,同源物;PRSPHGNC 批准的基因符号:HTRA3细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRC...
细胞色素抑制剂C伽玛追踪HGNC 批准的基因符号:CST3细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:23,626,706-23,637,...
RAS 同源基因家族,成员 N;RHONARHNGTP 结合蛋白 RHO7; RHO7HGNC 批准的基因符号:RND2细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐...
DEAD/H 框结合蛋白 1; DDXBP1GU结合蛋白;GBPHGNC 批准的基因符号:PIAS1细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:...
DICKKOPF,爪蟾,同源物,4HGNC 批准的基因符号:DKK4细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,374,063-42,3...
蛋白质精氨酸 N-甲基转移酶 4; PRMT4HGNC 批准的基因符号:CARM1细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,871,...
莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...
胰腺内分泌肿瘤抑制剂1;PETS1▼ 正文冯·希佩尔-林道综合征(VHL; 193300) 患者中胰腺内分泌肿瘤的发生频率增加。钟等人(1997) 试图确定 3p...
磷脂酰肌醇 4-磷酸衔接蛋白 1;FAPP1HGNC 批准的基因符号:PLEKHA3细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,480,...
HGNC 批准的基因符号:EBPL细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,660,674-49,691,487(来自 NCBI)▼...
皮肤源性抗白细胞蛋白酶; SKALP皮肤来源的抗白细胞介素酶弹性蛋白弹性蛋白酶特异性抑制剂; ESITRAPPIN 2HGNC 批准的基因符号:PI3细胞遗传学位...
3-β-羟基类固醇-δ-8,δ-7异构酶HGNC 批准的基因符号:EBP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,521,808-48...
肝脏/淋巴结特异性 ICAM3 抓取非整合素; LSIGNCD209 抗原样; CD209LDCSIGN相关蛋白; DCSIGNRHGNC 批准的基因符号:CLE...
蛋白激酶,无处不在的α;PKU-αHGNC 批准的基因符号:TLK2细胞遗传学位置:17q23.2 基因组坐标(GRCh38):17:62,470,914-62,...
肺泡细胞癌,包括肺腺癌,包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR(131550) 和 p53(TP53; 191170) 基因中已鉴...
蛋白酶 26S,亚基 3; S3p58RPN3HGNC 批准的基因符号:PSMD3细胞遗传学位置:17q21.1 基因组坐标(GRCh38):17:39,980,...
基因陷阱位点 2; GTL2HGNC 批准的基因符号:MEG3细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,826,108-100,8...
miRNA200AMIRN200AHGNC 批准的基因符号:MIR200A细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,167,863-1,...
依非韦伦中枢神经系统毒性和敏感性,包括 依非韦伦代谢不良和对依非韦伦中枢神经系统(CNS) 毒性的敏感性与染色体 19q13.2 上 CYP2B6 基因(1239...
真核翻译起始因子 2-αEIF2-αHGNC 批准的基因符号:EIF2S1细胞遗传学位置:14q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:67,360,328-...
HGNC 批准的基因符号:DPP8细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:65,442,467-65,517,689(来自 NCBI)...
造血祖细胞激酶/生发中心激酶样激酶; HGKNCK 相互作用激酶;NIKHGNC 批准的基因符号:MAP4K4细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh3...
DICKKOPF,爪蟾,同源物,3在神经胶质瘤中受到调整;RIGHGNC 批准的基因符号:DKK3细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11...
T 细胞抗原 T4/LEU3HGNC 批准的基因符号:CD4细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,789,528-6,820,7...
ROPP120此条目中涉及的其他实体:包含 EML4-ALK 融合基因HGNC 批准的基因符号:EML4细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:...
BMHHGNC 批准的基因符号:BLMH细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:30,248,203-30,291,944(来自 NCB...
真核翻译起始因子 4G-LIKE 1p97死亡相关蛋白 5; DAP5HGNC 批准的基因符号:EIF4G2细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh3...