酪氨酸 3-单氧合酶/色氨酸 5-单氧合酶激活蛋白,ETA 异构体
蛋白 14-3-3 是酪氨酸和色氨酸羟化酶的蛋白激酶依赖性激活剂( 191290 , 191060 ) 和蛋白激酶 C 的内源性抑制剂( 176960 )。14-...
蛋白 14-3-3 是酪氨酸和色氨酸羟化酶的蛋白激酶依赖性激活剂( 191290 , 191060 ) 和蛋白激酶 C 的内源性抑制剂( 176960 )。14-...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
骨形态发生蛋白-7 是转化生长因子-β(见 TGFB1, 190180)调节分子超家族的成员。见112265。▼ 克隆与表达 ------ 奥兹卡纳克等人(199...
C 型短指(BDC) 是由染色体 20q11 上的生长/分化因子 5 基因(GDF5;601146 )中的杂合突变引起的。据报道,GDF5 基因的突变也会导致 A...
BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...
因为 A2 型短指(BDA2) 是由染色体 4q 上的 BMPR1B 基因( 603248 ) 或染色体20q11上的 GDF5 基因( 601146 )中的杂合...
Lutheran 抑制剂血型表型(In(Lu)) 的特征是在血清学测试期间红细胞上明显不存在 Lu 抗原(BCAM; 612773 ),即 Lu(ab-)。由于它...
泌尿膀胱癌患者经常在不同时间和膀胱的不同部位出现多个肿瘤。这一观察归因于膀胱的"场缺陷",该缺陷允许在若干部位对上皮细胞进行孤立转化。西德兰斯基等人(1992年)...
BARK 是一种无处不在的细胞溶酶,专门磷酸盐的活化形式的β-2肾上腺素受体(ADRB2;109690)及相关的G蛋白耦合受体(宾夕法尼亚和贝诺维奇,1994年)...
BCL6 作为转录抑制器,对于萌芽中心形成是必要的。大约40%的扩散性大细胞淋巴瘤和5%至10%的卵泡淋巴瘤与染色体转移有关,通过将异质促进者并列到BCL6编码域...
慢性淋巴细胞白血病患者肿瘤细胞中反复出现的迁移之一是t(14:19)(q32:13.1)。在1名此类患者中,McKeithan等人(1987年)用免疫球蛋白重链位...
CD40是一种细胞表面受体,在所有成熟的B细胞表面表达,最成熟的B细胞恶性肿瘤,以及一些早期B细胞急性淋巴细胞白血病,但不是在血浆细胞上表达的(克拉克,1990年...
基底细胞内脏综合征(BCNS) 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿, 钙化杜拉尔褶皱, 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...
正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...
努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...
Adams 和 Knight(1980) 认为自身免疫是由体细胞突变导致的,从而允许出现免疫细胞的“禁止克隆”。雷维尔等人(1989) 描述了乙型肝炎感染后患有结...
PCP2 是一种含有 GoLoco 基序的蛋白质,在浦肯野细胞和视网膜双极细胞中特异性表达(Xu et al., 2008)。▼ 克隆与表达 ------ 诺德奎...
遗传性血管性水肿-4(HAE4) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是发作性皮下或粘膜下水肿,通常在成年期发病。肿胀最常见于面部和舌头,有时会导致气道闭塞,从而导...
遗传性血管性水肿-6(HAE6) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是成年后发作性皮下和粘膜下肿胀。面部、嘴巴和舌头经常受到影响;部分患者有肢体远端或腹部水肿。补...
LRRC14 是富含亮氨酸重复序列(LRR) 蛋白家族的成员,作为 Toll 样受体(TLR;参见603030 ) 介导的NFKB(参见164011 ) 信号传导...
免疫缺陷-82伴全身性炎症(IMD82) 是一种复杂的常染色体显性免疫性疾病,其特征是各种生物的反复感染,以及表现为淋巴细胞器官浸润伴胃炎、结肠炎和肺、肝、中枢神...
TTBK1 是一种双特异性(丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸)激酶,属于酪蛋白激酶-1(参见600505)超家族。TTBK1 在神经元中特异性表达并调节 tau(MAPT;...
DYNAP 与 dynactin(参见 DCTN1, 601143)微管复合物相互作用并促进 AKT( 164730 ) 的激活(Kunoh 等,2010)。▼ ...
Kunitz 结构域包含 50 到 60 个氨基酸,包括形成 3 个二硫键的 6 个半胱氨酸,通常存在于蛋白酶抑制剂中。SPINT4 是一种在附睾中特异性表达的含...
非肝硬化门静脉高压症-2(NCPH2) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是肝功能障碍的迹象在生命的最初几十年变得明显。受影响的个体有黄疸、高胆红素血症、全血细胞...
抗凝血酶 III 是凝血酶( 176930 ) 和其他凝血蛋白酶的最重要抑制剂。它属于抑制剂和结构相关蛋白质的丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin) 超家族,其中包含...
遗传性血管性水肿-1 和 -2(HAE1 和 HAE2)在临床上无法区分但在生化上不同,都是由 C1 抑制基因(C1NH;SERPING1;606860)中的杂合...
有证据表明这种形式的额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化(FTDALS1) 是由 C9ORF72 基因的非编码区中的杂合六核苷酸重复扩增(GGGGCC) 引起的( 61...
这种形式的遗传性淀粉样变性是由染色体18q12上TTR 基因( 176300 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表型MIM ...
PML 肿瘤抑制蛋白对于形成称为 PML 核体(PML-NB) 的动态大分子核结构至关重要。PML-NBs 也被称为核域 10、Kremer 小体和 PML 致癌...