如何用知识对抗乳腺癌?
中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)王晓稼教授表示:尽管乳腺癌是恶性疾病,扩散至全身的风险很大,但是生存率是较高。上海肿瘤医院的生存率甚至已经超过一部分的...
中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)王晓稼教授表示:尽管乳腺癌是恶性疾病,扩散至全身的风险很大,但是生存率是较高。上海肿瘤医院的生存率甚至已经超过一部分的...
2020年8月16日,首个在美国上市的中国原研抗肿瘤新药泽布替尼的中国上市会在苏州及北京两地圆满举办。经过8年的风雨兼程、开拓进取及潜心研究,泽布替尼现已通过我国...
徐卫教授精彩讲解慢性淋巴细胞白血病的规范化诊疗。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种淋巴增殖性疾病,来源于成熟的单克隆B淋巴细胞。其主要发生在中老年人群中,以淋巴细...
2020年8月1日,承载着推动中国肺癌精准诊疗领域学术发展与进步,第一届EAR肺癌精准诊疗高峰论坛(赛可瑞®上市7周年和多泽润®上市1周年庆)如期而至。本届论坛以...
考虑到洛拉替尼在治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌中的重要性,处理洛拉替尼副作用的能力对于最大限度发挥其治疗潜力至关重要。本文对近期发表的几篇国外文献...
IMpower133研究中,阿替利珠单抗联合卡铂/依托泊苷方案(CP/ET)中可显著改善广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的生存,基于此结果,阿替利珠单抗联合...
肿瘤患者的肠道菌群塑造了肿瘤免疫环境,并与肿瘤突变负荷、肿瘤新生抗原、微卫星不稳定等免疫生物标志物相关联,影响免疫检查点抑制剂(ICI)治疗疗效。若可以利用一定的...
骨髓纤维化(MF)是一种骨髓增生性疾病,是进展性血液恶性肿瘤,恶性克隆基因突变预示患者可能存在更快进展风险。芦可替尼是 Jakstate 通路靶向抑制剂,可以快速...
肺癌是恶性肿瘤中的“头号致命物”,严重危害全球人类健康[1]。随着肺癌驱动基因的发现和相应靶向药物的研发和应用,肺癌临床治疗进入了个体化治疗时代。表皮生长因子受体...
2020年8月23日,“放疗靶向学院”大会于青岛线下和线上成功召开,大会汇聚肺癌和放射科领域多位专家学者,探讨肺癌靶向与放疗应用的最新前沿进展。大会邀请山东省肿瘤...
敌人很强大,但我们也无需太过悲观。当前的肺癌,特别是非小细胞肺癌(NSCLC),正进行着治疗方式的巨大变革。从传统化疗到靶向治疗,非小细胞肺癌患者的生存时间不断提...
要点提示:NEJM:Selpercatinib用于RET基因融合阳性的非小细胞肺癌和RET基因改变甲状腺癌治疗安全可靠 JAMA Surgery:《保乳手术切缘共...
罹患癌症固然不幸,但近几年来的肿瘤治疗手段不断革新,各类突破性的靶向药物,以及PD-1免疫治疗药物想必不需要我们再做赘述。 但是在治疗中,总有几位&ld...
近年来,肿瘤治疗领域最引人瞩目的进展莫过于靶向治疗和免疫治疗,对于中晚期实体瘤患者延长生存期提供了新的选择。其中靶向治疗可以说是精准杀灭癌细胞,而不损伤人体其他正...
“罕见突变”并不一定意味着患者也罕见研究“罕见突变”的意义是什么?研究肺癌“罕见突变”能够使多少患者受益?“罕见突变”意味着由这一突变型致病的癌症患者数量在所有同...
简述ICIs耐药 霍奇金淋巴瘤和黑色素瘤是对免疫检查点抑制剂响应最好的两个癌种。头颈部鳞癌和消化道肿瘤则响应率不那么好。非小细胞肺癌,响应率在中间位置,...
《前列腺癌精准诊断与治疗》第20章——前列腺内分泌治疗新理论 临床问题 从1941年Huggins教授发现睾丸切除可以...
为推动非小细胞肺癌全程规范化诊疗,了解国际上最新肿瘤研究动态和进展,推动肺癌多学科综合治疗,加强大湾区深度学术交流,由南海区中华医学会肿瘤学会主办,南方医科大学附...
GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子,在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域(C...
POU3F4基因编码限制神经干细胞增殖和谱系潜能的转录因子(Choi等人,2013年摘要)。细胞遗传学位置:Xq21.1 基因座标(GRCh38):X:83,50...
PGF基因编码胎盘生长因子,它是血管内皮生长因子(VEGFA; 192240)的同源物,可选择性地与VEGFR1(FLT1; 165070)结合并参与血管生成(F...
神经节苷脂是含有唾液酸的膜结合的糖鞘脂。GD3神经节苷脂是b系列合成途径中的第一个神经节苷脂,并且在发育早期在胎鼠脑以及人类黑素瘤组织和黑素瘤细胞系中高表达。此外...
信号量是涉及信号传导的蛋白质家族。所有的家庭成员都有一个分泌信号,一个500个氨基酸的sema结构域和16个保守的半胱氨酸残基(Kolodkin等,1993)。序...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
数字符号(#)用于与该条目,因为这种形式的常染色体隐性遗传骨硬化病(OPTB3)是由纯合的或杂合的化合物中的突变编码所述基因引起的碳酸酐酶II(CA2; 6114...
CD40是一种细胞表面受体,在所有成熟的B细胞,大多数成熟的B细胞恶性肿瘤和一些早期的B细胞急性淋巴细胞白血病的表面表达,但在浆细胞上不表达(Clark,1990...
PP4是一种抗凝蛋白,可作为凝血凝集素特异性复合物的间接抑制剂,该复合物参与凝血级联反应。它具有约35,000的相对分子量,在胎盘组织中的含量约为每个胎盘50 m...
REG1A属于含有C型凝集素结构域的分泌蛋白家族。它在增殖,分化和炎症中起作用(Acquatella-Tran Van Ba等人,2012)。细胞遗传学位置:2p...
Chen等(1993年)确定了中国急性早幼粒细胞白血病(APL;612376)和易位t(11)的11号染色体上的PLZF基因是17号染色体上的视黄酸受体-α基...
锌指基因编码金属结合蛋白,该蛋白可以充当其他基因的转录调节因子。为了确定造血分化中遗传级联反应的激活因子,Hromas等人(1991)简并的合成寡核苷酸用于保守的...