抗生素

BTD 缺乏症迟发性多种羧化酶缺乏症青少年发病的多种羧化酶缺乏症▼ 正文生物素酶缺乏症(多种羧化酶缺乏症的一种形式)是由染色体 3p25 上的 BTD 基因(60...

PAP,获得性肺泡脂蛋白沉积症,获得性肺泡蛋白沉积症,自身免疫性▼ 描述肺泡蛋白沉积症是一种以肺泡内表面活性物质积聚为特征的病理实体。临床上有 3 种不同的形式:...

Fried 和 Vure(1974) 描述了一个德系犹太人家庭,其中 4 个孩子中有 3 个死于几乎相同的综合症。 出生后一周左右,出现血性腹泻并伴有腹部肿胀。 ...

此条目中代表的其他实体:舌弱,孤立,包容▼ 说明反位性舌减退症是一种非常罕见的先天性疾病,可能代表发育领域缺陷。 仅报告了零星病例(Faqeih 等,2008)。...

生长激素促分泌素受体(GHSR;601898 ) 是一种 G 蛋白偶联受体(见601805),存在于垂体和大脑中,参与控制生长激素( 139250 ) 的释放。麦...

多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT) 的病因有关。参见,例如,与染色体 14q24 上的 PTGDR 基因( 604687 )中的突变相关的 AS...

ADA 基因编码腺苷脱氨酶( EC 3.5.4.4 ),这是一种在嘌呤分解代谢途径中催化腺苷和脱氧腺苷不可逆脱氨的酶。有关腺苷脱氨酶复合蛋白的描述,请参见 DPP...

SOD1 基因编码超氧化物歧化酶-1( EC 1.15.1.1 ),这是一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供对氧毒性的防御(N...

生长调节素或胰岛素样生长因子(IGF) 包含在哺乳动物生长和发育中起重要作用的肽家族。IGF1 介导生长激素(GH; 139250 ) 的许多生长促进作用。早期研...

Inosine-5-prime-monophosphate dehydrogenase( EC 1.1.1.205 ) 催化从 IMP 形成单磷酸黄嘌呤(XMP)...

Bachmann-Bupp 综合征(BABS) 是由染色体 2p25 上的鸟氨酸脱羧酶-1 基因(ODC1; 165640 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了...

α(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 和β(HBB) 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...

输卵管积水如何做试管婴儿治疗?

IVF主要因治疗输卵管性不孕症发展而来,理论上包括功能异常的输卵管。然而,因输卵管因素而行IVF助孕者的成功率和因其他因素的相比,发现输卵管积水患者的胚胎着床率低...

衣原体感染会导致流产么?

衣原体是最常见的性遗传疾病之一,每年有多达300万到400万的新感染病例被诊断出来。但是在怀孕期间衣原体感染的风险是什么?一,衣原体感染会导致流产吗?有证据表明衣...

和胎盘相关的流产

当女性怀孕时,胎盘会在子宫内发育,虽然胎盘的主要功能是为未出生的婴儿提供营养,但有几种胎盘问题会导致流产。胎盘是人体唯一的临时器官,它随妊娠而发展,在妊娠结束后脱...

多囊卵巢综合症治疗的药物有哪些?

多囊卵巢综合征(多囊卵巢综合症)是一种复杂的疾病,影响约10%的育龄妇女。患有多囊卵巢综合症的女性可能会出现各种症状,包括情绪变化和皮肤状况(痤疮,面部毛发过多)...

精子畸形率

人的精液中,除了形态正常的精子外,都存在着形态异常的精子,即所谓的“畸形”精子,这些“畸形”精子在所有精子中所占的比例,就叫精子畸形率。在精子形态检测中,衡量精子...

取卵的过程

试管婴儿过程是由一系列的步骤组成的,每一步都至关重要,取卵环节是医生完成的一个环节,很多患者对取卵很好奇,不知道试管婴儿所需要的卵子是如何从女性的体内取出来的。关...

常见妊娠并发症

孕妈妈怀孕后期进行了一些筛查,以帮助预防这些问题,或提早发现它们,医院会提供筛查的时间表,孕妈妈们要遵循医生关于治疗的建议,以便能安全的分娩和健康的婴儿。异位妊娠...

多囊肾

1.多囊肾的定义多囊肾病是一种影响肾脏和其他器官的疾病,肾脏上充满液体的囊群,称为囊肿,肾囊肿的体积大小和数量随着个体年龄增加而缓慢地增加,严重干扰了肾脏过滤血液...

Alport综合征

1.Alport综合征定义Alport综合征(Alport syndrome, AS)是以血尿、感音神经性耳聋及进行性肾功能减退为临床特点的遗传性肾脏疾病,又称为...

输卵管在女性生育功能方面,起着重要的作用。由于输卵管位处精子通过、精卵结合、受精卵运行的“要塞”,具有重要的地位。一旦输卵管不通,对于女性的受孕会有很大影响,如果...

Bloom综合征

BLOOM综合征(又叫布朗姆综合征,BS)的全球患病率热仍是未知的,但在德籍犹太人中,约约每100名德系犹太人中就有1人出现这种病症,在少数南斯拉夫和西班牙人群中...

α-1抗胰蛋白酶缺乏症

α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种遗传性疾病,可导致血液中α-1抗胰蛋白酶(AAT)水平低。大约每2500人中就有1人患有AATD。这种情况在所有种族中都存...

22q11.2微缺失综合征

什么是22q11.2微缺失综合征22q11.2微缺失综合征又叫conotruncal anomaly face综合征(CTAF)、DiGeorge综合征(DGS)...