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在文章开始前我们首先需要知晓两个缩写的含义，如下：COVID-19（世卫组织将“COVID-19”命名为“新冠肺炎”），SARS-CoV-2（国际病毒分类委员会冠...

2021年6月15日，中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌专家委员会在线上召开换届会议。会议由CSCO办公室刘凌主任主持。首先，CSCO胃癌专委会第一届主任委员，中山...

2020年的挑战和不确定性触及了人类。整个医学领域暂停、团结，大家一起重新设计我们的专业实践和生活。这是许多外科专业停止运作的时间，以将资源重定向Covid-19...

肾移植术后可能引起多种并发症，本期主要关注心血管系统并发症——冠心病。什么是冠心病？冠状动脉粥样硬化性心脏病是指由于冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄、痉挛或阻塞导致心肌...

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宫颈刮片检查目录 宫颈刮片检查概念 ...

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辅酶Q10辅酶Q10是一种脂溶性醌类化合物, 又名辅酶q10、癸烯酸和维生素Q10, 它作为人体中唯一的辅酶Q类物质, 参与线粒体氧化磷酸化与ATP的产生过程, ...

黄体酮通用名称：黄体酮 英文名称：Progesterone 汉语拼音：HuangTiTong适应症：主要促进并维持妊娠前期的子宫变化，用于习惯性流产，先兆性流产，...

编码雄激素受体（AR）的基因，或者称为二氢睾酮受体，位于X染色体上。它是雄激素不敏感综合征（AIS：300068），前身为睾丸女性化综合征（TFM），并在肯尼迪脊...

因为有证据表明斯科特综合征（SCTS） 是由 12q12 染色体上的 TMEM16F 基因（608663）的同源突变引起的。 位置 ...

因为 11p13 染色体上的 PDHX 基因（608769）中的同源或复合异质突变导致苯丙酸脱氢酶 E3 结合蛋白缺乏。 位置 表现...

Parr等人（1994年）报告了从人类气道上皮细胞克隆的cDNA的序列和功能表达，该细胞编码P2RY2，一种具有P2U核苷酸受体特性的蛋白质。他们还从人类结肠上皮...

因为经典血友病或血友病 A 是由基因编码凝结因子 VIII（F8） 的突变引起的：300841）染色体Xq28。 位置 表现型 ...

通过基因编码补充因子 H（CFH） 的变化， 易受非典型溶血性尿毒症综合征 -1（AHUS1） 的发展的影响：134370）在染色体1q31。CFH 相关蛋白质 ...