作为保险人，总在和风险赛跑，我原以为只要做好充足保障就可以无惧风险。可是，当风险真的发生时，内心真的难以接受。这起理赔案回想起来，至今都会脊背阵阵发凉，感觉很不好...

“我这病没得治了，别浪费钱了”“治什么治，都查出癌症了，迟早都要死的”“这都是命啊，治跟不治有啥不一样...

2020年8月23日，“放疗靶向学院”大会于青岛线下和线上成功召开，大会汇聚肺癌和放射科领域多位专家学者，探讨肺癌靶向与放疗应用的最新前沿进展。大会邀请山东省肿瘤...

胃癌是我国最高发的恶性肿瘤之一，随着医学检验手段的进步和百姓自我保健意识的提高，我国早期胃癌的发现比例越来越高。胃切除的手术方法，该选择腹腔镜手术还是开放手术，这...

PEHO是一种严重的常染色体隐性神经发育障碍，其特征是由于几乎完全丧失了颗粒神经元，导致小脑萎缩。患儿在婴儿早期出现肌张力低下，精神运动发育严重延迟，视神经萎缩，...

CA5A基因编码线粒体内碳酸酐酶，这对于为多种线粒体酶提供碳酸氢盐（HCO3-）至关重要（van Karnebeek等，2014）。细胞遗传学位置：16q24.2...

X连锁的α-地中海贫血/智力低下综合征是由Xq21上ATRX基因（300032）的突变引起的。“缺失”类型的α地中海贫血/智力低下综合征（141750）是一种连续...

有证据表明迟发性或散发性帕金森病（PD）可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...

牛顿说过一句名言：之所以我比别人看得远，是因为我站在巨人的肩膀上。读万卷书，行万里路，不如阅人无数； 阅人无数，不如名师指路； 名师指路，不如跟着成功人的脚步。成...

应聘总经理助理，月薪8万元。初入职场的你看到这样的招聘信息会动心吗？日前，一些年轻求职者就发现了这样的“机遇”。然而与其他招聘公司不同的是，想得到这份工作，得先去...

总异常肺静脉回流（TAPVR）是先天性心脏缺陷的一种紫otic形式，其中肺静脉无法进入左心房，而是排入右心房或一个静脉支流（Bleyl等，1994）。 。细胞遗传...

母亲卑微如青苔 庄严如晨曦 柔如江南的水声 坚如千年的寒玉 举目时 她是皓皓明月 垂首时 她是莽莽大地 ——洛夫《母亲》又是一年七夕，又是母亲的生日。清明回老家扫...

误区1   饮食上过度注意或不注意饮食，一直都是肿瘤患者们关注的热点话题。有些患者在吃上非常小心谨慎，总觉得这不能吃，那不能吃，而有的患者却恰...

横纹肌的收缩受钙离子敏感的多蛋白复合肌钙蛋白和纤维蛋白原肌球蛋白的调节（见191010）。肌钙蛋白C吸收钙离子的结果是，肌肉细丝的元素发生了一系列变构变化，从而允...

KCNH2编码快速激活延迟的整流钾通道的孔形成亚基，该通道在心室动作电位的最终复极化中起重要作用（Gianulis和Trudeau，2011）。细胞遗传学位置：7...

非综合征性唇left裂伴或不伴c裂是一种复杂的疾病，具有广泛的表型谱，范围从朱红色的凹痕和/或phil沟到完整的单侧和双侧唇and裂（Neiswanger等人，2...

ABL1原癌基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶，已参与细胞分化，细胞分裂，细胞粘附和应激反应的过程。如慢性粒细胞白血病（CML；608232）中那样，通过染色体重...

染色质相关酶聚（ADP-核糖）聚合酶（ADPRT; EC 2.4.2.30）使用NAD作为底物来催化ADP-核糖向多种核蛋白受体的共价转移以及随后向其中的60起始...

循环中的成熟T淋巴细胞构成具有两种主要表型的异种细胞群，一种在其表面表达CD4标记（186940）（通常与辅助/诱导功能相关），而另一种表达CD8抗原（18691...

Emorine等（1989）分离出第三种β-肾上腺素受体，β-3-肾上腺素受体（ADRB3）（参见ADRB1（109630）和ADRB2（109690）。）用该基...

齿状核红核苍白球路易体萎缩症（DRPLA）是一种罕见的常染色体显性遗传性神经退行性疾病，其蛋白临床表现包括肌阵挛，癫痫发作，共济失调，胆囊炎和痴呆的各种组合。临床...

有证据表明至少一些Currarino综合征病例是由7q36号染色体上的HLXB9同源框基因（MNX1；142994）中的杂合突变引起的。Phenotype-Gen...

离婚时，财产怎么分离婚时，婚时财财产如何分割?哪些属于夫或妻一方的财产，哪些又属于双方共同财产，在离婚时分不清的话，就可能导致自己的权益受损了。1. 夫妻结婚前个...

MAOB基因编码单胺氧化酶B。两种单胺氧化酶（EC 1.4.3.4）同工酶MAOA（309850）和MAOB催化神经活性胺和血管活性胺的氧化脱氨作用，以及几种异种...

肌强直性营养不良是一种常染色体显性遗传疾病，主要特征是肌强直，肌营养不良，白内障，性腺功能减退，额叶秃顶和心电图改变。DM1的遗传缺陷是由蛋白激酶基因的3个主要非...

遗传性血色素沉着症是铁代谢的常染色体隐性遗传疾病，其中人体会积聚过量的铁（Feder等人，1996年摘要）。过量的铁沉积在导致其衰竭的各种器官中，并导致严重的疾病...

嗅觉系统能够区分大量的气味分子。嗅觉受体由G蛋白偶联受体的超大亚家族编码。这些受体与许多神经递质和激素受体共有7个跨膜结构域结构。它们负责识别和G蛋白介导的气味信...

有证据表明家族性阿尔茨海默病1（AD1）是由21q号染色体上淀粉样蛋白前体蛋白（APP; 104760）的编码基因突变引起的。在患有早发性进行性痴呆的患者及其患病...

脊髓性肌萎缩是指一组常染色体隐性神经肌肉疾病，其特征是脊髓前角细胞变性，导致对称性肌无力和萎缩（Wirth总结，2000年）。根据发病年龄，获得的最大肌肉活动和生...

亚基5是呼吸复合物I（NADH：辅酶q10氧化还原酶，EC 1.6.5.3）的约41种多肽中的7个线粒体DNA（mtDNA）编码的亚基（MTND1，MTND2，M...