DPY19-样1; DPY19L1
KIAA0877HGNC 批准的基因符号:DPY19L1细胞遗传学定位:7p14.2 基因组坐标(GRCh38):7:34,928,880-35,038,040(...
KIAA0877HGNC 批准的基因符号:DPY19L1细胞遗传学定位:7p14.2 基因组坐标(GRCh38):7:34,928,880-35,038,040(...
耳钙粘蛋白钙粘蛋白相关家族,成员 23;CDHR23HGNC 批准的基因符号:CDH23细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,3...
富含脯氨酸的 GLA 蛋白 1; PRGP1HGNC 批准的基因符号:PRRG1细胞遗传学定位:Xp21.1 基因组坐标(GRCh38):X:37,349,363...
GABA-转氨酶缺乏症的特征是新生儿或婴儿早期发病的脑病、肌张力低下、嗜睡、癫痫、舞蹈手足徐动症和加速线性生长。脑电图显示突发抑制、改良的高节律失常、多灶性棘波和...
类胰蛋白酶、伽玛跨膜类胰蛋白酶; TMTHGNC 批准的基因符号:TPSG1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,221,650-...
10-甲酰四氢叶酸脱氢酶,线粒体线粒体10-甲酰四氢叶酸脱氢酶HGNC 批准的基因符号:ALDH1L2细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):...
PODOCIN; PDCNHGNC 批准的基因符号:NPHS2细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,550,538-179,575...
孤儿短链脱氢酶/还原酶;SDROHGNC 批准的基因符号:SDR9C7细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:56,923,132-56...
儿童期发病的神经变性伴共济失调、震颤、视神经萎缩和认知能力下降(CONATOC) 是一种常染色体隐性进行性疾病,症状在出生后的第一个十年内出现。 脑成像可能显示不...
APC2 基因APC 样;APCLHGNC 批准的基因符号:APC2细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,446,267-1,47...
MIC13MICOS 复合体,13-KD 亚基QIL119 号染色体开放解读码组 70;C19ORF70HGNC 批准的基因符号:MICOS13细胞遗传学定位:1...
胍丁胺脲水解酶;AUHHGNC 批准的基因符号:AGMAT细胞遗传学定位:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:15,571,698-15,585,05...
METAGERIA肩峰藻▼ 临床特征Gottron(1940) 报道了一对年龄分别为 16 岁和 19 岁的兄妹,他们的手脚从小就因皮肤薄而显得衰老。一般身心发育...
天冬酰胺连接的糖基化 11,酿酒酵母,ALG11 的同源物,酿酒酵母,KIAA0266的同源物HGNC 批准的基因符号:ALG11细胞遗传学位置:13q14.3 ...
RAB GDP 解离抑制剂,α;RABGDIARAB GDI-α罗格迪寡糖肽 2;OPHN2HGNC 批准的基因符号:GDI1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标...
GAIP C 端相互作用蛋白 1GIPCRGS19 相互作用蛋白 1;RGS19IP119 号染色体开放解读码组 3;C19ORF3GLUT1 C 端结合蛋白;G...
HGNC 批准的基因符号:SULT1C3细胞遗传学位置:2q12.3 基因组坐标(GRCh38):2:108,239,967-108,265,607(来自 NCB...
RGS9 结合蛋白RGS9 锚定蛋白; R9APHGNC 批准的基因符号:RGS9BP细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:32,6...
HGNC 批准的基因符号:LSM8细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:118,184,163-118,204,034(来自 NCBI)...
非红细胞蛋白 4.1,通用型; 4.1GHGNC 批准的基因符号:EPB41L2细胞遗传学位置:6q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:130,...
X-抑制素;ARRX锥体 ARRESSTINARRESSTIN 4;ARR4HGNC 批准的基因符号:ARR3细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:MRPL47细胞遗传学位置:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:179,588,284-179,604,645(来自 NCB...
囊泡相关膜蛋白相关蛋白 BVAMP相关蛋白 BDVAP33A,果蝇,同源物此条目中代表的其他实体:包含鞋面相关蛋白 CHGNC 批准的基因符号:VAPB细胞遗传学...
中体发育不良伴腓骨和三角胫骨缺失▼ 临床特征萨瓦里拉扬等人(2000) 报告了 2 例不相关的散发性中粒发育不良病例,其特征是腓骨缺失和严重发育不良的三角形胫骨。...
Other entities represented in this entry:包含 FIP1L1/PDGFRA 融合基因HGNC 批准的基因符号:FIP1L1...
RNA 结合基序蛋白 35A;RBM35AHGNC 批准的基因符号:ESRP1细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,640,998-...
Other entities represented in this entry:包含 NOD1 和 Cardiak 诱导的 NFKB 激活 1 的卡抑制剂; C...
有机阴离子转运蛋白D; OATPD有机阴离子转运蛋白3A1; OATP3A1HGNC 批准的基因符号:SLCO3A1细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(G...
泛菌素脑蛋白; ECPNHGNC 批准的基因符号:OPN3细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:241,593,123-241,640,368...
EEF2 赖氨酸甲基转移酶序列相似性86的家庭,成员A; FAM86AHGNC 批准的基因符号:EEF2KMT细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh...