CAVEOLIN 1; CAV1
小穴蛋白,22-KD;CAVHGNC 批准的基因符号:CAV1细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:116,525,009-116,561...
小穴蛋白,22-KD;CAVHGNC 批准的基因符号:CAV1细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:116,525,009-116,561...
HGNC 批准的基因符号:TRIO细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:14,143,342-14,510,204(来自 NCBI)▼ 说...
有证据表明 Joubert 综合征 3(JBTS3) 是由染色体 6q23 上的 AHI1 基因(608894) 的纯合突变引起的。有关 Joubert 综合征的...
马提尼克岛皱纹视网膜色素上皮病 有证据表明 3 型黄斑营养不良(MDPT3) 是由 3p21 号染色体上的 MAPKAPK3 基因(602130) 杂合突变引起。...
肌球蛋白轻链,磷酸化,快速骨骼肌; MYLPF肌球蛋白轻链 2B; MLC2B肌球蛋白调节轻链 2,骨骼肌亚型; MRLC2HSRLCHGNC 批准的基因符号:M...
以前患有 IB 型孤立性生长激素缺乏症; IGHD1B,前SINDH侏儒症 IV 型分离性生长激素缺乏症(IGHD4) 是由染色体 7p14 上的 GHRHR(1...
邦科夫斯基等人(2004) 报道了 2 名兄弟患有白质脑病、关节炎、结肠炎和低丙种球蛋白血症。两人最初都在产后早期出现癫痫发作。分别在 6 岁和 3 岁时进行检查...
HGNC 批准的基因符号:SYT4细胞遗传学位置:18q12.3 基因组坐标(GRCh38):18:43,267,892-43,277,490(来自 NCBI)▼...
PFN1成孔蛋白;PFPHGNC 批准的基因符号:PRF1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,597,348-70,602,7...
新 EST TETRASPAN 2;NET2HGNC 批准的基因符号:TSPAN12细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:120,787...
KIAA1405HGNC 批准的基因符号:KIF17细胞遗传学位置:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:20,661,630-20,718,007(来...
cGMP 依赖性蛋白激酶锚定蛋白,42-KD; GKAP42HGNC 批准的基因符号:GKAP1细胞遗传学位置:9q21.32 基因组坐标(GRCh38):9:8...
RP1 基因氧调节感光蛋白 1;ORP1HGNC 批准的基因符号:RP1细胞遗传学位置:8q11.23-q12.1 基因组坐标(GRCh38):8:54,559,...
TP41HGNC 批准的基因符号:CD7细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,314,873-82,317,608(来自 NCB...
生长受限,严重,具有独特的相貌; GRDF 有证据表明 Silver-Russell 综合征 3(SRS3) 是由染色体 11p15 上的 IGF2 基因(147...
伴有镁缺陷、Epstein-Barr 病毒感染和肿瘤(XMEN) 的 X 连锁免疫缺陷是由编码镁转运蛋白 1(MAGT1; 300715) 的基因中的半合子突变引...
有证据表明,对疣状表皮发育不良-5(EV5) 的易感性是由染色体 8q21 上的 IL7 基因(146660) 的纯合突变赋予的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说...
核仁蛋白 1; NOL1核仁抗原 p120; p120增殖细胞核仁蛋白P120HGNC 批准的基因符号:NOP2细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GR...
SIMPLET、MEDAKA、同系物KIAA0140HGNC 批准的基因符号:FAM53B细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:12...
双侧人字形和矢状骨连接; BLSS▼ 临床特征Neuhauser 等人在 2 名姐妹和 5 名无关患者中(1976)描述了一种“新的”颅缝早闭-颅面骨发育不良伴身...
有证据表明痉挛性截瘫、视神经萎缩和神经病(SPOAN) 是由染色体 11q13.2 上的 KLC2 基因(611729) 纯合突变引起的。▼ 说明痉挛性截瘫、视神...
HGNC 批准的基因符号:NUP133细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:229,440,259-229,508,341(来自 NCB...
精神发育迟滞,X染色体连锁 50; MRX50 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 50(XLID50) 是由染色体 Xp11 上的 SYN1 基因(313440)...
V1R-LIKE 1; V1RL1犁鼻受体 1V3R相关基因VNR19I1ZVNH1ZVNR1HGNC 批准的基因符号:VN1R1细胞遗传学位置:19q13.43...
MOV10-LIKE 1MEF2C 蛋白激活的心脏解旋酶;CHAMPHGNC 批准的基因符号:MOV10L1细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh...
神经纤维瘤病 1 型微缺失综合征NF1 微缺失综合征范阿斯佩伦综合症细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:27,400,001-33,...
有证据表明伴或不伴癫痫和步态异常的神经发育障碍(NEDSGA) 是由染色体 11q22 上 GRIA4 基因(138246) 的杂合突变引起的。▼ 说明NEDSG...
亨廷顿病样神经退行性疾病,常染色体隐性遗传细胞遗传学位置:4p15.3 基因组坐标(GRCh38):4:11,300,001-21,300,000▼ 临床特征阿尔...
麦格拉斯综合症有证据表明外胚层发育不良/皮肤脆弱综合征(EDSFS) 是由染色体 1q32 上的 亲斑蛋白-1 基因(PKP1;601975) 的纯合或复合杂合突...
泰勒皮质发育不良; CDT泰勒局灶性皮质发育不良; FCDTFCD2此条目中涉及的其他实体:局灶性皮质发育不良,IIA 型,包括; FCORD2A,包含FCD I...