前列腺雄激素调节粘蛋白样蛋白 1; PARM1
前列腺雄激素抑制信息 1去势诱导的前列腺细胞凋亡相关蛋白1; CIPAR1HGNC 批准的基因符号:PARM1细胞遗传学位置:4q13.3 基因组坐标(GRCh3...
前列腺雄激素抑制信息 1去势诱导的前列腺细胞凋亡相关蛋白1; CIPAR1HGNC 批准的基因符号:PARM1细胞遗传学位置:4q13.3 基因组坐标(GRCh3...
胰岛素受体缺陷,伴有胰岛素抵抗性糖尿病和黑棘皮病糖尿病,胰岛素抵抗性,伴有黑棘皮病,A 型伊朗,A 型▼ 临床特征Kahn 等人(1976)将胰岛素抵抗和黑棘皮病...
APS I自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层营养不良;APECED自身免疫性多腺体综合征,I 型多腺体自身免疫综合征,I 型PGA I肾上腺皮质功能减退症伴甲...
V-MYB 禽类成髓细胞瘤病毒癌基因同源物 2MYB相关基因BMYBHGNC 批准的基因符号:MYBL2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:UBL4B细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:110,112,442-110,113,946(来自 NCBI)...
MIR31 宿主基因长非编码 RNA MIR31HGlncRNA MIR31HG-LOC554202HGNC 批准的基因符号:MIR31HG细胞遗传学位置:9p2...
SORF1,线虫,同系物; SORF1HGNC 批准的基因符号:WDR91细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:135,183,838-135...
HGNC 批准的基因符号:LTBP1细胞遗传学定位:2p22.3 基因组坐标(GRCh38):2:32,902,128-33,399,508(来自 NCBI)▼ ...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
辅酶 Q4,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:COQ4细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,322,485-128,33...
Dyggve-Melchior-Clausen 病(DMC) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是进行性脊椎骨干骺端发育不良和智力发育受损。存在短躯干侏儒症和小头...
SHUGOSHIN 2; SGO2TRIPINHGNC 批准的基因符号:SGO2细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:200,510,19...
棕榈酰蛋白硫酯酶;PPTHGNC 批准的基因符号:PPT1细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:40,071,460-40,097,251...
上游刺激因子 1主要晚期转录因子;MLTFHGNC 批准的基因符号:USF1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,039,250-...
CHMP 家族,成员 5染色质修饰蛋白 5HSPC177HGNC 批准的基因符号:CHMP5细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,2...
周期性色氨酸蛋白 2,酵母,同源物PWP2HHGNC 批准的基因符号:PWP2细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,107,39...
父系表达基因 11; PEG11HGNC 批准的基因符号:RTL1细胞遗传学位置:14q32.2-q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:100,879,...
牛痘相关激酶 1痘苗病毒 B1R 相关激酶 1HGNC 批准的基因符号:VRK1细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:96,797,3...
液泡蛋白分选 4,酿酒酵母,B 的同源物SKD1,小鼠,同源物;SKD1HGNC 批准的基因符号:VPS4B细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标(GRCh...
V-RAF 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1癌基因 BRAFBRAF1RAFB1此条目中代表的其他实体:包含 BRAF/AKAP9 融合基因包含 BRAF/KIAA1...
17 号染色体开放解读码组 96; C17ORF96HGNC 批准的基因符号:EPOP细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,671,...
晚期包膜蛋白 13; LEP13HGNC 批准的基因符号:LCE3A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,622,833-152,...
对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体:包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...
BTD 缺乏症迟发性多种羧化酶缺乏症青少年发病的多种羧化酶缺乏症▼ 正文生物素酶缺乏症(多种羧化酶缺乏症的一种形式)是由染色体 3p25 上的 BTD 基因(60...
易洛魁家族相关同源域蛋白;IFRX易洛魁同源基因式 1;IFRXHGNC 批准的基因符号:MKX细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:...
转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
蛋白质受体酪氨酸激酶 TIE 1TIEHGNC 批准的基因符号:TIE1细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,300,953-43,...
1,25-二羟基维生素 D3 受体维生素 D 激素受体HGNC 批准的基因符号:VDR细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,8...
染色体 16p13.3 缺失综合征,远端结节性硬化症/多囊肾病邻近基因综合征细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:0-7,800,00...
减数分裂扰动导致的无精子症成熟停滞的无精子症精子发生停滞此条目中代表的其他实体:复发性流产,包括 4 次;RPRGL4,包括▼ 正文有证据表明生精失败 4(SPG...