良性家族性新生儿癫痫 1
有证据表明良性家族性新生儿癫痫发作-1(BFNS1) 是由染色体20q13上KCNQ2 基因( 602235 )的杂合突变引起的。一些具有 KCNQ2 突变的患者...
有证据表明良性家族性新生儿癫痫发作-1(BFNS1) 是由染色体20q13上KCNQ2 基因( 602235 )的杂合突变引起的。一些具有 KCNQ2 突变的患者...
间隙连接是由 2 个半通道组成的大直径通道 - 每个半通道由 6 个连接蛋白亚基组成 - 在相对的膜上,通过疏水相互作用连接并在 2 个相邻细胞的细胞质之间形成水...
前血小板碱性蛋白(PPBP) 是 2 种血小板 α 颗粒蛋白、血小板碱性蛋白(PBP) 和结缔组织激活肽 III(CTAP3) 的前体。血小板活化后,它们被释放并...
铜蓝蛋白(也称为亚铁氧化酶;铁(II):氧氧化还原酶,EC 1.16.3.1)是一种蓝色 α-2-糖蛋白,可结合 90% 至 95% 的血浆铜,每个分子具有 6 ...
二宫辻等(1991)克隆了 2 种不同的 cDNA,它们可以补充出芽酵母酿酒酵母的 cdc28 突变。一个对应于编码人类 p34(CDC2) 激酶的基因( 116...
在表征位于 1p36上的 CDC2L1(CDK11B;176873)候选肿瘤抑制基因的结构时,Lahti 等人(1994)在一个连续的 100-kb 基因组区域内...
儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT;EC 2.1.1.6)是参与儿茶酚胺代谢降解的主要哺乳动物酶之一(Gogos等人总结,1998 年)。COMT 催化甲基从 S-...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
格林等人(1969)描述了一个家庭,其中 3 代人中至少有 10 人猝死,平均年龄为 21 岁(范围 4-44)。在家庭成员中没有检测到临床异常,包括一名突然死亡...
人类哺乳期乳腺和胰腺会产生一种脂肪分解酶,即羧基酯脂肪酶(CEL),早期称为胆盐刺激脂肪酶(BSSL) 或胆盐依赖性脂肪酶(BSDL)。CEL 是胰液的主要成分,...
BRME1 是减数分裂重组的调节剂,是精子发生和男性生育所必需的(Zhang 等人,2020 年;Takemoto 等人,2020 年;Shang 等人,2020...
伴有痉挛、白内障和小脑发育不全的神经发育障碍(NEDSCAC) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是全身发育迟缓,智力发育不一。受影响更严重的个体无法言语,无法孤...
CCDC66 是一种微管结合蛋白,可作为中心体和纤毛蛋白的靶向因子(Conkar 等,2017)。▼ 克隆与表达 ------ 通过数据库分析,Dekomien ...
目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...
大麻素是大麻的精神活性成分,主要是 δ-9-四氢大麻酚(THC) 以及合成类似物。松田等人(1990)从大鼠脑中克隆了大麻素受体。杰拉德等人(1991)从人脑干 ...
已在结直肠癌(CRC) 中鉴定出几种不同基因的突变。▼ 说明 ------ 结直肠癌是一种异质性疾病,在男性和女性中都很常见。除了生活方式和环境风险因素外,基因缺...
有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1(BROVCA1; 604370 ) 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因( 1...
钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶包括 2 种普遍存在的同工型,钙蛋白酶 I(mu-钙...
骨骼肌中电压敏感的 Ca(2+) 通道的主要类型是缓慢失活的 L 型,它对钙通道阻滞剂(如 1,4-二氢吡啶(DHP)、苯基烷基胺和苯并噻嗪类)敏感。这些骨骼肌 ...
钙调蛋白(CaM) 是一种必需的钙结合蛋白,具有多个细胞靶点。人类有 3 个 CaM 基因,CALM1( 114180 )、CALM2( 114182 ) 和 C...
CAMK4 基因编码钙介导的活动和动力学的重要介质,尤其是在大脑中。它参与大脑发育和神经元稳态所需的神经元传递、突触可塑性和神经元基因表达(Zech 等人的总结,...
Bao 等人使用一组体细胞杂交体(1992)将 C5R1 基因定位到 19 号染色体。Gross(2016)基于 C5AR1 序列(GenBank BC00898...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
亚当斯等人(1992)鉴定了一种代表 mRNA 的新 cDNA,该 mRNA 在良性乳腺病变中的表达水平显着高于在癌中的表达水平。在两种组织中,如通过与组织切片的...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
骨形态发生蛋白-7 是转化生长因子-β(见 TGFB1, 190180)调节分子超家族的成员。见112265。▼ 克隆与表达 ------ 奥兹卡纳克等人(199...
正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...
Sveinsson 脉络膜视网膜萎缩(SCRA) 的特征是双侧的、边界清楚的、舌状的萎缩性视网膜和脉络膜条带,从视神经延伸到周围眼底。病变在出生时可能很明显,并且...
伴有小脑萎缩和运动功能障碍的神经发育障碍(NEDCAM) 是一种常染色体隐性遗传病,其特征是全身发育迟缓,伴有明显的运动异常,主要是轴性肌张力减退、步态共济失调和...