染色体

哪些遗传病只传男不传女?父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。在众多的遗传病中,其中有一些病是伴性遗传...

什么是遗传病,遗传病主要有哪些

虽然许多疾病常常会提出这样一个问题:如何获取,一个通常的条件是预先确定的。遗传病症的个体的DNA,在遗传异常引起的。所述改变可以是突变基因或以单个的多一个完整的染...

基因突变的诱因有哪些?

基因突变的诱因:因为当某些情况发生变化时(如食物来源减少,外界环境发生变化等),即会出现遗传变异现象,这对于物种的繁衍与进化是至关重要的。相对而言,某些人种或人群...

非整倍体的诊断模式

早期诊断是预后跟踪治疗的第一步。医生可根据大多数非整倍体患者独有的症状来对其加以诊断。若医生有意向排查来求诊者是否患有非整倍体综合征,可让其接受基因检测来对其加以...

什么是等位基因

等位基因(allele又作allelomorph)一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。如果在同源染色体上的基因(或基因座)上的两个等位基...

遗传病的诊断原则与一般疾病的诊断方法一样,包括病史、症状和体征,以及实验室检查、影像学诊断等。其中要特别强调病史中有关妊娠、生育史和家族史的调查以及系谱分析。多数...

因为单卵双胎是由单个受精卵发育而成的,所以他们体内的基因组组成是相同的。因此双胞胎之间的所有差异是由于外界环境因素而非遗传因素所导致的。最近几年的科学研究表明:许...

双胎研究与遗传和外界环境因素影响比重

双胞胎染色体上的基因相同,但是随着年龄的增长,各项外界环境因素越发分道扬镳。双胞胎的上述特征使得它们成为遗传学研究的优选实验对象,有望探究出基因和外界环境因素如何...

外观性状特征的遗传学解释

即使我们可能与同伴和家属有某些相同的外貌特征,但绝不可能千人一面。每位个体都独有其一系列外观性状特征。某些性状特征是由遗传决定的,而另一些性状是后天环境因素造成或...

基因突变与癌症

当细胞的功能出现异常,恶性失控地生长分化时,即为癌变。当基因突变变更细胞的DNA组合顺序时,就很可能诱发癌症。而且癌细胞内部的表观基因组组成也会发生变化。在许多癌...

近亲结婚可以吗?

结婚的主要目的之一是“繁殖”,加入婚姻不以繁殖为目的,那么,事实上任何形式的婚姻都不存在什么问题。而默认情况下,结婚都是会生小孩的,那么,情况就复杂了。近亲(或称...

再发风险率是指曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率。现在这一概念已扩展到凡有信息可导致一对夫妇生育某种遗传病患儿(包括第一胎)的概率,又称患病风险或...

基因病的遗传方式

A.单基因遗传病单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在的染色体不同,其遗传方式主要分为以下几种:常染色体显性遗传(autosomaldominantinheri...

遗传规律

遗传病或人类遗传性状在上下代之间的传递一般遵循以下规律:(一)分离律(lawofsegregation)在生殖细胞形成过程中,等位基因彼此分离,分别进入不同的生殖...

基因与染色体

什么是基因?“基因”(Gene)一词按其中文音译名,顾名思义,即基本因子、基本要素之义。 基因是遗传信息的载体和遗传物质的最小功能单位, 是指DNA分子中特定的核...