染色质

组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 A； HIST1H4A组蛋白基因簇 1，H4AHIST1 集群，H4AH4 组蛋白家族，成员 A； H4FAH4/AHG...

miRNA210MIRN210HGNC 批准的基因符号：MIR210细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐标（GRCh38）：11:568,089-568,19...

蛋白激酶，无处不在的α；PKU-αHGNC 批准的基因符号：TLK2细胞遗传学位置：17q23.2 基因组坐标（GRCh38）：17:62,470,914-62,...

基本类克鲁伯因子； BKLFHGNC 批准的基因符号：KLF3细胞遗传学位置：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:38,664,199-38,701,517...

弗雷泽综合症患有其他畸形的 CRYPTOPHTHALMOS隐颌畸形综合征 弗雷泽综合征 1（FRASRS1） 是由染色体 4q21 上的 FRAS1 基因（607...

卵巢上皮癌，包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关，包括 OPCML（600632）、PIK3CA（171834）、AKT1（164730）、CTNNB1（116...

有证据表明 Sturge-Weber 综合征可能是由染色体 9q21 上的 GNAQ 基因（600998） 的体细胞嵌合突变引起的。非综合征性鲜红斑痣（CMC; ...

肺泡细胞癌，包括肺腺癌，包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR（131550） 和 p53（TP53; 191170） 基因中已鉴...

输入蛋白 α-4HGNC 批准的基因符号：KPNA3细胞遗传学位置：13q14.2 基因组坐标（GRCh38）：13:49,699,320-49,792,682（...

NK6，果蝇，同源物，1NKX6.1NK 同源基因，家庭 6，成员 A同源基因 6A，NK； NKX6AHGNC 批准的基因符号：NKX6-1细胞遗传学位置：4q...

BRG1 相关因子，45-KD，A；BAF45AHGNC 批准的基因符号：PHF10细胞遗传学位置：6q27 基因组坐标（GRCh38）：6:169,703,90...

修补，果蝇，同源物，1PTCHPTCHGNC 批准的基因符号：PTCH1细胞遗传学位置：9q22.32 基因组坐标（GRCh38）：9:95,442,980-95...

组蛋白乙酰转移酶 MYST2； MYST2组蛋白乙酰转移酶与 ORC1 的结合； HBO1HGNC 批准的基因符号：KAT7细胞遗传学位置：17q21.33 基因...

HGNC 批准的基因符号：TK1细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:78,174,079-78,187,204（来自 NCBI）▼ ...

死亡/H框 1HGNC 批准的基因符号：DDX1细胞遗传学位置：2p24.3 基因组坐标（GRCh38）：2:15,591,868-15,631,101（来自 N...

复制起始区蛋白，60-KD； RIP60激活蛋白 4； AP4HGNC 批准的基因符号：REPIN1细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:...

有证据表明拉赫曼综合征（RMNS） 是由 6p22 号染色体上的 HIST1H1E 基因（142220） 杂合突变引起。▼ 说明拉赫曼综合征的特征是轻度至重度智力...

CHE1HGNC 批准的基因符号：AATF细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:36,948,954-37,056,871（来自 NCBI...

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