短暂性新生儿紫绀
HBG2和HBG1(142200)基因编码血红蛋白的伽马链,它与2条α链(HBA1; 141800)(α-2 / γ-2)结合形成胎儿血红蛋白。这两个链的区别在于...
HBG2和HBG1(142200)基因编码血红蛋白的伽马链,它与2条α链(HBA1; 141800)(α-2 / γ-2)结合形成胎儿血红蛋白。这两个链的区别在于...
SPP1属于分泌的磷蛋白的小整合素结合配体N-连接糖蛋白(SIBLING)家族。SIBLINGs参与骨矿化(Ogbureke和Fisher的摘要,2007年)。细...
粘液脂血症IV是一种常染色体隐性神经退行性溶酶体贮积病,其特征是精神运动迟缓和眼科异常。与大多数其他储存疾病相比,ML IV中的溶酶体水解酶是正常的。该疾病是由于...
常染色体隐性致死性先天性挛缩症候群(LCCS)是最严重的新生儿致死性关节炎症形式(见108120),这种疾病以先天性非进行性关节挛缩为特征。挛缩可累及上肢或下肢和...
SMA是一种常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,其特征是进行性近端肌肉无力和萎缩影响上,下肢。按照惯例,通过增加发病年龄并降低临床严重程度,SMA分为4种类型:I(S...
乌尔里希先天性肌营养不良症的特征是普遍的肌肉无力和远端关节的明显活动过度,以及近端关节的可变挛缩和正常智力。其他发现可能包括脊柱后凸畸形,钙质突出和滤泡性角化过度...
亚基1是呼吸道复合体I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7种线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基之一(MTND1,MTND...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
Pearson骨髓胰腺综合征是一种涉及多个mtDNA基因的连续基因缺失/复制综合征。皮尔森等(1979)描述了难治性铁粒幼细胞性贫血的“新”综合征,骨髓前体空泡化...
Kearns(1965)报告9例无关患者,其中眼肌麻痹,视网膜色素变性和心肌病是主要特征。一致性较差的特征是面部,咽部,躯干和四肢肌肉无力,耳聋,身材矮小,脑电图...
沼泽等(1994年)对来自11个阿米什人家庭的170个个体进行了同胞对分析,以证明位于5q31.1上的5个标记与控制总血清IgE浓度的基因相关联。在这些标志物与特...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...
肾上腺皮质营养不良症是一种X连锁疾病,是继ABCD1基因突变后的继发疾病,导致过氧化物酶体β氧化的明显缺陷以及人体所有组织中饱和超长链脂肪酸(VLCFA)的积累。...
Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...
成纤维细胞生长因子(FGFs;见131220)是一类多肽生长因子,涉及多种活动,包括有丝分裂,血管生成和伤口愈合。FGF受体(例如FGFR3)包含具有2个或3个免...
肌营养不良蛋白-糖蛋白复合物(DGC)包含一组蛋白质,这些蛋白质对肌肉纤维膜的稳定性以及肌节蛋白细胞骨架与细胞外基质的连接至关重要。的DGC的组分包括抗肌萎缩蛋白...
调节2种关键细胞周期调节途径,p53基因(TP53的CDKN2A基因编码的蛋白191170途径和RB1()614041)途径。通过使用共享的编码区和替代阅读框,C...
TBX2基因编码属于结合DNA的T框因子蛋白家族的转录因子,包括TBX1(602054)和TBX3(601621)。TBX2在胚胎发生过程中在多种组织和器官中表达...
Crowe等(1994)证明了肿瘤坏死因子受体相关蛋白是淋巴毒素-α(153440)和淋巴毒素-β(600978)的异源三聚体的人类受体。假定该LT-α/LT-β...
先天性特发性性腺功能低下性腺机能减退(IHH)是一种以18岁时性成熟不存在或不完全为特征的疾病,伴有循环性促性腺激素和睾丸激素水平低下丘脑-垂体轴无其他异常。特发...
乙醛脱氢酶(EC 1.2.1.3)是继酒精脱氢酶(见103700)之后,在酒精代谢的主要途径中的下一个酶。肝脏中有2种主要的ALDH同工酶:胞质ALDH1(ALD...
磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRPS; EC 2.7.6.1)催化5-核糖磷酸核糖基化为 5-磷酸核糖基-1-焦磷酸,这对于嘌呤和嘧啶生物合成的从头和挽救途径而言是必需...
ARCN1编码外壳蛋白I复合物的δ亚基,这是细胞内转移所必需的(Xu等,2010)。细胞遗传学的位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,5...
血肿性肌病是一种先天性肌病,以组织学检查为特征,其肌纤维中的线状或杆状结构异常(“ nema”是希腊语的“线”)。临床表型高度可变,发病年龄和严重程度不同。肌...
SLC5A2基因编码的低亲和力,高容量的Na(+)/葡萄糖共转运蛋白,位于早期的近曲小管段S1中,并且Na(+)与葡萄糖的偶联比为1:1。它是肾脏中D-葡萄糖的主...
MODY是家族性非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM; 125853)的一种形式,其特征是发病年龄早(儿童,青春期或25岁以下的成年青年)和常染色体显性遗传。有关该疾...
头颈部鳞癌是以转移和局部侵袭为特征的恶性肿瘤,手术及放疗后复发率高,疾病预后及患者生存质量差。近年来,程序性死亡分子-1(programmed death-1,P...
截止目前,美国食品药品监督局(FDA)批准的“不限癌种”的“广谱抗癌药”一共有4款。包括默沙东公司的帕博利珠单抗,...
CLCN5基因编码一个电压门控氯离子通道,该通道属于氯离子通道(CLC)家族的独特分支,也包括CLCN3(600580)和CLCN4(302910)(Fisher...
肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病,其特征在于大脑,脑干和脊髓中运动神经元的死亡,导致致命性瘫痪。ALS通常始于成人中期肌肉的不对称累及。约10%的ALS病例...