痉挛性截瘫 32,常染色体隐性遗传; SPG32
细胞遗传学定位:14q12-q21 基因组坐标(GRCh38):14:24,100,000-50,400,000斯蒂万宁等人(2007) 报道了一个葡萄牙近亲家庭...
细胞遗传学定位:14q12-q21 基因组坐标(GRCh38):14:24,100,000-50,400,000斯蒂万宁等人(2007) 报道了一个葡萄牙近亲家庭...
莫尔基奥综合征,非角化硫酸盐排泄型▼ 说明Morquio 综合征是一种常染色体隐性遗传粘多糖病,其特征为躯干短小、角膜混浊、骨骼变化和智力正常。Morquio 综...
模糊,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:FUZ细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,806,865-49,817,375(...
MIR31 宿主基因长非编码 RNA MIR31HGlncRNA MIR31HG-LOC554202HGNC 批准的基因符号:MIR31HG细胞遗传学位置:9p2...
迪尔多夫等人(2012) 报道了 2 名不相关的患者,一名男孩和一名女孩,其表型提示为 Cornelia de Lange 综合征。两人都有小头畸形和特征性的面部...
血清甘氨酸正常的甘氨酸脑病是一种严重的代谢性疾病,其特征为先天性多发性关节弯曲、关节过度松弛、新生儿呼吸困难、轴性肌张力低下、肌张力过高伴明显阵挛和精神运动发育迟...
KIAA0657HGNC 批准的基因符号:OBSL1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,549,407-219,571,572(来自...
Na+/K+ 转运 ATP 酶相互作用蛋白 2;NKAIP2钠/钾转运 ATP 酶相互作用蛋白 2T 细胞淋巴瘤断点相关靶标 1;TCBA1此条目中代表的其他实体...
SE57-1HGNC 批准的基因符号:CCDC68细胞遗传学位置:18q21.2 基因组坐标(GRCh38):18:54,901,508-54,959,538(来...
SOD1 缺乏症,常染色体隐性遗传▼ 说明进行性痉挛性四肢瘫痪和轴性肌张力减退(STAHP)是一种常染色体隐性神经系统疾病,其特征是在生命的第一年出现严重和进行性...
CDC50,酿酒酵母,A 的同源物; CDC50AHGNC 批准的基因符号:TMEM30A细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:75,25...
EZI,小鼠,同源;EZIZFP467HGNC 批准的基因符号:ZNF467细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:149,764,181-...
HGNC 批准的基因符号:LTBP1细胞遗传学定位:2p22.3 基因组坐标(GRCh38):2:32,902,128-33,399,508(来自 NCBI)▼ ...
线粒体 DNA 耗竭综合征 3 是一种严重的常染色体隐性遗传疾病,其特征是在婴儿期发病,出现进行性肝衰竭和神经系统异常、低血糖和体液乳酸升高。受影响的组织表现出 ...
Camera and Camera(2003) 报道了一名 5 岁男孩,患有独特的干骺端软骨发育不良,伴有上肢中韧带和正常身高。 他的父母身体健康,没有血缘关系,...
HSH2ALXHGNC 批准的基因符号:HSH2D细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,134,027-16,158,574(...
辛格等人 (2003) 描述了一些姐妹在青少年时期就出现双侧踝关节、膝关节疼痛,后来又出现腕关节疼痛。 放射学检查显示双侧距骨、舟状骨和髌骨骨质溶解。 受影响区域...
块 1,子单元 5;BLOS5静音、小鼠、同源;MUTEDHGNC 批准的基因符号:BLOC1S5细胞遗传学定位:6p24.3 基因组坐标(GRCh38):6:8...
卡尔曼综合症 1;KAL1KMS促性腺激素减退症和嗅觉缺失症;HHA德莫尔西耶嗅生殖发育不良嗅觉丧失性性腺机能减退▼ 说明先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症...
MONDO 家族,成员 A; MONDOAKIAA0867HGNC 批准的基因符号:MLXIP细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:...
视黄醇结合蛋白,间质;RBPI间质视黄醇结合蛋白;IRBPHGNC 批准的基因符号:RBP3细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:4...
据报道,相当多的家庭有多个受影响的兄弟姐妹和正常的父母。Latta 和 Crittenden(1964)研究了 2 名同胞(第七和第八个后代)的心脏,他们在新生儿...
NY-REN-45HGNC 批准的基因符号:KCTD3细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,567,303-215,621,806(来...
癌基因 B 细胞白血病 2此条目中代表的其他实体:白血病/淋巴瘤,B 细胞,2,包括HGNC 批准的基因符号:BCL2细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标...
SAD1,线虫,同系物;SAD1-PEN11BHGNC 批准的基因符号:BRSK2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,389,9...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
HGNC 批准基因符号:CRX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,821,936-47,843,323(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ARF6细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,893,081-49,897,053(来自 NCBI)▼...
无脑回-7 伴小脑发育不全(LIS7) 是一种严重的神经发育障碍,其特征是缺乏精神运动发育、面部畸形、关节弯曲和早发顽固性癫痫发作,导致婴儿期死亡(Magen e...
多药耐药相关蛋白 7; MRP7HGNC 批准的基因符号:ABCC10细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,427,537-43,4...