霉菌病
蕈样真菌病是皮肤的恶性T细胞淋巴瘤,最早由Alibert(1835)报道(并命名)。Sezary综合征是由红皮病定义的真菌病真菌变种的白血病变种,超过80%的皮肤...
蕈样真菌病是皮肤的恶性T细胞淋巴瘤,最早由Alibert(1835)报道(并命名)。Sezary综合征是由红皮病定义的真菌病真菌变种的白血病变种,超过80%的皮肤...
有证据表明,由于6p12号染色体上EFHC1基因(608815)的变异,对青少年肌阵挛性癫痫1(EJM1)易感。另请参见青少年缺失癫痫的易感性(JAE,EAJ; ...
Unverricht and Lundborg(ULD)的肌阵挛性癫痫,也称为进行性肌阵挛性癫痫-1A(EPM1A),是由染色体上的胱抑素B基因(CSTB; 60...
进行性肌阵挛性癫痫4(EPM4)也称为行动性肌阵挛-肾衰竭综合征(AMRF),是由SCARB2基因的纯合子或复合杂合子突变(602257)引起的。染色体4q21。...
在酸性麦芽糖酶缺乏症和中心核肌病中,已报告了肌肉无力与电性肌强直但无临床肌强直的罕见结合。Juguilon等(1982)描述了3名成年患者,这些患者具有严重的选择...
压力诱导的肌氨酸棕榈酰转移酶II(CPT II)缺乏症的肌病形式是由染色体1p32上的肉碱棕榈酰转移酶II基因(CPT2; 600650)中的纯合或复合杂合突变引...
肉碱棕榈酰转移酶缺陷I是由11q13号染色体上的肉碱棕榈酰转移酶IA(CPT1A; 600528)编码基因的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene...
先天性纤维型比例失调(CFTD)肌病是一种遗传异质性疾病,其中骨骼肌活检中的1型肌肉纤维相对于2型纤维相对萎缩。但是,这些发现不是特异性的,可以在许多不同的肌病和...
多微核病(MMD)是一种遗传性神经肌肉疾病,在病理上是通过沿肌肉纤维纵轴的有限范围分布的线粒体氧化活性降低的多个区域而存在的,即所谓的“微核”。这些区域显示肌小节...
近视或近视是眼睛的屈光不正。来自远处物体的光线会聚在视网膜前面,而来自附近物体的光线会聚在视网膜上。因此,远处的物体模糊,近处的物体清晰(Kaiser等人,200...
有证据表明常染色体隐性性心肌硬化是由COL6A2基因的纯合突变引起的(120240)。据报道有一个这样的家庭。Phenotype-Gene Relationshi...
有证据表明常染色体隐性先天性肌强直性疾病(贝克病)是由7q34号染色体上骨骼肌氯化物通道1(CLCN1; 118425)编码基因的纯合或复合杂合突变引起的。常染色...
它表示一种可能与线粒体基因组变异有关的表型。Lin等(1992年)得出结论,在研究的19位患者中,有10位患者的特定mtDNA点突变与阿尔茨海默氏病相关。发现了两...
亚基1是呼吸道复合体I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7种线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基之一(MTND1,MTND...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
亚基6是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素b(MTCYB)是呼吸道复合物III(泛醇:铁细胞色素c氧化还原酶或细胞色素bc1复合物EC 1.10.2.2)唯一的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基...
线粒体的复合物V(ATP合酶)包含由核DNA编码的10-16个亚基和由mtDNA编码的2个亚基(ATPase 6和ATPase 8)。线粒体ATP合酶的亚基6(复...
有证据表明该疾病可能是由几个线粒体基因的突变引起的,包括MTTL1(590050),MTTE(590025)和MTTK(590060)。最常见的突变是MTTL1基...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
MELAS综合征包括线粒体肌病,脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作,是遗传上异质的线粒体疾病,具有可变的临床表型。该疾病伴有中枢神经系统受累的特征,包括癫痫发作,偏瘫...
数字符号(#)用于与该条目,因为该综合征表示可以通过突变在超过1个线粒体基因产生的表型,例如,MTTK(590060),MTTL1(590050),MTTH(59...
有证据表明NARP综合征是由线粒体H(+)-ATPase(MTATP6; 516060)编码亚基6的基因突变引起的。▼ 临床特征 ------ Holt等(199...
有证据表明肿瘤细胞瘤可以由mtDNA MTND6基因的突变引起(516006)。▼ 说明 ------ 肿瘤细胞瘤通常是良性肿瘤,发生在各种器官中,尤其是肾脏。肾...
数字符号(#)用于与该粘脂糖症II的α/β,也称为I-细胞疾病,是通过在GNPTAB基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据607840)。GNPTAB基因...
GNPTAB基因突变引起粘液脂溢性疾病II α / β或I细胞疾病(252500)。粘膜脂化病 III变体ML IIIγ(252605)是由编码γ亚基GNPTG(...
Sanfilippo综合征B是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征是硫酸乙酰肝素的积累。临床上,患者患有进行性神经退行性变,行为问题,轻度骨骼变化和寿命缩短。临床...
IVA型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于硫酸角质素和6-硫酸软骨素的细胞内蓄积。主要临床特征包括身材矮小,骨骼发育不良,牙齿异常和角膜混浊。...
IVB型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是骨骼发育异常和角膜混浊。没有中枢神经系统受累,智力正常。尿硫酸角质素排泄增加(Suzuki等,2001)。...
VI型粘多糖贮积病是由芳基硫酸酯酶B缺乏引起的常染色体隐性溶酶体贮积性疾病。临床特征和严重程度不定,但通常包括身材矮小,肝脾肿大,多发性吞咽困难,关节僵硬,角膜混...