BRD4-相互作用染色质重塑复合物相关蛋白样; BICRAL
神经胶质瘤肿瘤抑制候选区域基因 1 样;GLTSCR1LKIAA0240HGNC 批准的基因符号:BICRAL细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...
神经胶质瘤肿瘤抑制候选区域基因 1 样;GLTSCR1LKIAA0240HGNC 批准的基因符号:BICRAL细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...
杜氏肌营养不良症 假性肥大进行性肌营养不良症,杜氏型肌营养不良症杜氏肌营养不良症(DMD) 是由染色体 Xp21 上编码肌营养不良蛋白(DMD; 300377) ...
先天性多发性关节挛缩,肌源性类型;AMCM 有证据表明肌源性先天性多发性关节弯曲(AMC3) 是由染色体 6q25 上 SYNE1 基因(608441) 的纯合或...
NIPSNAP, C. 沙门氏菌分泌蛋白 C的线虫,3ANIPSNAP4靶标的同源物;塔斯卡HGNC 批准的基因符号:NIPSNAP3A细胞遗传学位置:9q31....
DGK-βDGK,90-KDKIAA0718HGNC 批准的基因符号:DGKB细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(GRCh38):7:14,145,049-...
新生儿糖尿病,伴有胰腺发育不全、肠闭锁和胆囊发育不全或发育不全有证据表明 Mitchell-Riley 综合征(MTCHRS) 是由染色体 6q22 上的 RFX...
有证据表明肥胖、食欲过盛和发育迟缓(OBHD) 是由染色体 9q21 上的 NTRK2 基因(600456) 杂合突变引起的。▼ 说明OBHD 是一种神经发育障碍...
血友病,经典 经典血友病或血友病 A(HEMA) 是由染色体 Xq28 上编码凝血因子 VIII(F8;300841)的基因突变引起的。▼ 说明A 型血友病(HE...
有证据表明低髓鞘性脑白质营养不良 9(HLD9) 是由染色体 5q34 上 RARS 基因(107820) 的复合杂合突变引起的。▼ 说明低髓鞘性脑白质营养不良-...
丙氨酰-tRNA 合成酶,线粒体MT-ALARSKIAA1270HGNC 批准的基因符号:AARS2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:...
酰基辅酶A:单酰基甘油酰基转移酶 2MGAT2HGNC 批准的基因符号:MOGAT2细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,717...
X-脯氨酰氨基肽酶,膜结合氨基肽酶 P,2;APP2HGNC 批准的基因符号:XPNPEP2细胞遗传学定位:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,...
有证据表明肾痨样肾病 1(NPHPL1) 是由染色体 22q13 上的 XPNPEP3 基因(613553) 纯合突变引起的。▼ 说明肾痨样肾病-1(NPHPL1...
HGNC 批准的基因符号:MAN1B1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:137,086,985-137,109,183(来自 NCBI...
BS69本条目中代表的其他实体:包含骨形态发生蛋白受体相关分子 1;BRAM1,包含HGNC 批准的基因符号:ZMYND11细胞遗传学位置:10p15.3 基因组...
DA41,大鼠,同系物;DA41PLIC1,小鼠,同系物;PLIC1UBQN,果蝇,同源物;UBQNHGNC 批准的基因符号:UBQLN1细胞遗传学位置:9q21...
THORASEHGNC 批准的基因符号:ATAD1细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:87,751,512-87,841,361(...
突触结合蛋白相关基因 1,大鼠,同源物;SRG1HGNC 批准的基因符号:SYT12细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,006...
NEURODβ-CELL E框 TRANSACTIVATOR 2; β2HGNC 批准的基因符号:NEUROD1细胞遗传学位置:2q31.3 基因组坐标(GRCh...
肽-N-聚糖酶 1,酿酒酵母,同源物;PNG1HGNC 批准的基因符号:NGLY1细胞遗传学定位:3p24.2 基因组坐标(GRCh38):3:25,718,94...
有证据表明胼胝体发育不全、心脏、眼部和生殖器综合征(ACOGS) 是由染色体 18q12 上的 CDH2 基因(114020) 杂合突变引起的。▼ 说明胼胝体发育...
阿米什型线状肌病;ANM阿米什线状肌病 线状肌病 5(NEM5),也称为阿米什线状肌病,是由染色体 19q13 上编码肌钙蛋白 T1(TNNT1; 191041)...
连接粘附分子,小鼠,同系物; JAMJAM-AHGNC 批准的基因符号:F11R细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:160,995,21...
虽然月经错过似乎是最典型的早孕症状之一,但实际上还有很多其他迹象表明您将来可能会出现阳性妊娠测试。我们向读者询问了他们怀孕初期的一些体征和症状,其中一些答案可能会...
有证据表明伴或不伴听神经病(OPA7) 的视神经萎缩 7 是由染色体 11q14 上 TMEM126A 基因(612988) 的纯合突变引起的。有关视神经萎缩遗传...
半乳糖差向异构酶缺陷Gale 缺陷UDP-半乳糖-4-差向异构酶缺陷 半乳糖血症 III(GALAC3) 或半乳糖差向异构酶缺乏症是由染色体 1p36 上的 UD...
线粒体 RHO 1;MIRO1ARHT1HGNC 批准的基因符号:RHOT1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:32,142,502...
大红细胞增多症(大红细胞)通常与维生素 B12 或叶酸缺乏、细胞毒性药物治疗以及乳清酸尿症(258900)、Imerslund-Grasbeck 综合征(2611...
SHROOM,老鼠,同源物;SHRMKIAA1481HGNC 批准的基因符号:SHROOM3细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:76,4...
具有跨膜结构域的锚蛋白样蛋白 1;ANKTM1HGNC 批准的基因符号:TRPA1细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:72,021,2...