ELK 相关酪氨酸激酶； ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶； DRTEPH酪氨酸激酶3； EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号：EPHB2细胞遗传学...

KIAA1902HGNC 批准的基因符号：FMNL2细胞遗传学位置：2q23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:152,335,174-152,649,826（...

核糖体 RNA 加工蛋白 1，酿酒酵母，同源物，BKIAA0179 基因； KIAA0179NNP1-样； NNP1LHGNC 批准的基因符号：RRP1B细胞遗传...

HGNC 批准的基因符号：SFXN2细胞遗传学位置：10q24.32 基因组坐标（GRCh38）：10:102,714,636-102,743,492（来自 NC...

FGF 受体蛋白酪氨酸激酶，受体样，14； TK14此条目中涉及的其他实体：包含角质细胞生长因子受体；包含 KGFRBEK，小鼠，同源物，包含包含成纤维细胞生长因...

IRAKHGNC 批准的基因符号：IRAK1细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:154,010,507-154,019,902（来自 NCB...

HILS1HGNC 批准的基因符号：H1-9P细胞遗传学位置：17q21.33 基因组坐标（GRCh38）：17:50,171,428-50,172,476（来自...

泛素结合酶 E2Q 2LOC92912HGNC 批准的基因符号：UBE2Q2细胞遗传学位置：15q24.2 基因组坐标（GRCh38）：15:75,843,447...

干扰素基因刺激剂；STING跨膜蛋白 173； TMEM173MPYSIRF3 激活的介质； MITA内质网干扰素刺激剂；ERISHGNC 批准的基因符号：STI...

CLLS4细胞遗传学位置：6p25 基因组坐标（GRCh38）：6:1-7,100,000 有关慢性淋巴细胞白血病（CLL） 遗传异质性的表型描述和讨论，请参阅 ...

DIUBIQUITINFAT10HGNC 批准的基因符号：UBD细胞遗传学位置：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:29,555,515-29,559,...

ALP天冬酰胺酶3ASNase3HGNC 批准的基因符号：ASRGL1细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:62,337,448-62...

MS4A4HGNC 批准的基因符号：MS4A4A细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:60,280,666-60,308,970（来自...

DEAH框 多肽 30DDX30视网膜压缩器； RETCORKIAA0890HGNC 批准的基因符号：DHX30细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRC...

死亡/H框 56核仁解旋酶，61-KD； NOH61HGNC 批准的基因符号：DDX56细胞遗传学位置：7p13 基因组坐标（GRCh38）：7:44,565,8...

PR核受体亚科 3，C 组，成员 3； NR3C3HGNC 批准的基因符号：PGR细胞遗传学位置：11q22.1 基因组坐标（GRCh38）：11:101,029...

LOC285556FOPV基因HGNC 批准的基因符号：C4orf54细胞遗传学位置：4q23 基因组坐标（GRCh38）：4:99,636,529-99,657...

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，家族性，6 ，前； FHL6，前 有证据表明免疫失调和全身性过度炎症综合征（IMDYSHI） 是由染色体 1q25 上 RC3H1 ...

HGNC 批准的基因符号：AQP9细胞遗传学位置：15q21.3 基因组坐标（GRCh38）：15:58,138,169-58,185,911（来自 NCBI）▼...

有机阴离子转运蛋白 E； OATPE有机阴离子转运体4A1； OATP4A1HGNC 批准的基因符号：SLCO4A1细胞遗传学位置：20q13.33 基因组坐标（...

包括出生体重数量性状基因座 1； BWQTL1，包括细胞遗传学位置：7p15-p13 基因组坐标（GRCh38）：7:20,900,001-45,400,000▼...

角鲨烯合成酶HGNC 批准的基因符号：FDFT1细胞遗传学位置：8p23.1 基因组坐标（GRCh38）：8:11,795,582-11,839,309（来自 N...

KU-CT-1HGNC 批准的基因符号：ARMC3细胞遗传学位置：10p12.2 基因组坐标（GRCh38）：10:22,928,053-23,038,523（来...

信号素 H，小鼠，同系物； SEMAHKIAA0331HGNC 批准的基因符号：SEMA3E细胞遗传学位置：7q21.11 基因组坐标（GRCh38）：7:83,...

HGNC 批准的基因符号：DMRTC2细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:41,844,916-41,852,333（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：HSD17B7细胞遗传学位置：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:162,790,702-162,812,823（来自 NCB...

前列腺短链脱氢酶/还原酶 1； PSDR1视网膜还原酶1； RALR1HGNC 批准的基因符号：RDH11细胞遗传学位置：14q24.1 基因组坐标（GRCh38...

ZNF328KIAA1852HGNC 批准的基因符号：ZNF606细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:57,977,053-58,...

常染色体隐性耳聋 76（DFNB76） 是由染色体 19q13 上 SYNE4 基因（615535） 的纯合突变引起的。▼ 临床特征霍恩等人（2013） 报告了来...

NK6，果蝇，同源物，2同源基因 6B，NKNK 同源基因，家庭 6，成员 B； NKX6BNKX6.2，小鼠，同源物HGNC 批准的基因符号：NKX6-2细胞遗...