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组氨酸解氨酶缺乏HAL 缺陷组氨酸酶缺乏他的缺陷组氨酸血症是由染色体 12q23 上编码组氨酸解氨酶(HAL; 609457) 的基因杂合或复合杂合突变引起的。▼...

突触小泡膜蛋白,31-KD; SV31HGNC 批准的基因符号:TMEM163细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:134,455,759...

肝膜蛋白树突状细胞因子 1; DCF1HGNC 批准的基因符号:TMEM59细胞遗传学位置:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:54,026,681-5...

内皮分化基因 7; EDG7LPA 受体 EDG7LPA3HGNC 批准的基因符号:LPAR3细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:84,...

造血干细胞/祖细胞表达基因 144; HSPC144THY28,鸡,同源物; THY28HGNC 批准的基因符号:THYN1细胞遗传学位置:11q25 基因组坐标...

法伯病神经酰胺酶缺乏酸性神经酰胺酶缺乏交流电不足N-十二烷基鞘氨醇脱酰酶缺乏症 有证据表明法伯脂肪肉芽肿病(FRBRL) 是由染色体 8p22 上编码酸性神经酰胺...

神经生长因子 2,鸡,同系物; NTN2LHGNC 批准的基因符号:NTN3细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,471,297-...

KIAA0932HGNC 批准的基因符号:TLL2细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:96,364,608-96,513,926(来...