检测

GTP 酶激活蛋白,RHO,8含有 BCH 结构域、富含脯氨酸和 CDC42GAP 样蛋白 1;BPAP1HGNC 批准的基因符号:ARHGAP8细胞遗传学位置:...

细胞凋亡调节剂 BCLG; BCLGHGNC 批准的基因符号:BCL2L14细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,049,848...

此条目中代表的其他实体:包含 APO-肌营养不良蛋白 1HGNC 批准的基因符号:DMD细胞遗传学位置:Xp21.2-p21.1 基因组坐标(GRCh38):X:...

在对近亲繁殖的阿米什社区的智力迟钝的调查中,埃尔德里奇等人(1968) 观察到一个家庭的 7 名同胞中有 4 名(2 名男性,2 名女性)也患有耳聋和近视。智力障...

SINGLE-MINDED, 果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SIM1细胞遗传学位置:6q16.3 基因组坐标(GRCh38):6:100,385,00...

D2HGA▼ 描述D-2-羟基戊二酸尿症是一种神经代谢紊乱,由 Chalmers 等人首先描述(1980)。临床症状包括发育迟缓、癫痫、肌张力低下和畸形特征。对轻...

K35KA30角蛋白,头发,酸性,5; KRTHA5角蛋白,硬,I 型,5; HA5HGNC 批准的基因符号:KRT35细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标...

沙利文等人(2014) 研究了一个分离常染色体显性视网膜色素变性(adRP) 的 6 代大家族(UTAD003)。这个家族的视网膜营养不良症可以追溯到 1800 ...

前体 mRNA 加工因子 4,酿酒酵母,同源物;PRP4-HPRP4HGNC 批准的基因符号:PRPF4细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:...

富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2;PYK2粘着斑激酶 2;FAK2细胞粘附激酶,β;CAKBHGNC 批准的基因符号:PTK2B细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标...

直立性低血压-2 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是严重的直立性低血压、反复性低血糖和去甲肾上腺素水平低。 这种疾病在婴儿期或幼儿期发病。 一些患者还可能出现肾...

CHARGE 关联 - 缺损、心脏异常、后鼻孔闭锁、发育迟缓、生殖器和耳朵异常霍尔-希特纳综合征;HHS还有证据表明,该表型是由染色体 7q21 上的 semap...

HGNC 批准的基因符号:SNPH细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:1,266,291-1,309,326(来自 NCBI)▼ 说明S...

粘连蛋白亚基 SA1HGNC 批准的基因符号:STAG1细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,336,234-136,752,41...

ZK1HGNC 批准的基因符号:ZNF443细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:12,429,705-12,441,020(来自 N...

NK2,果蝇,8 的同源物; NKX2.8NK2,果蝇,H的同源物; NKX2HNKX2-9,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:NKX2-8细胞遗传学位置:1...