脊柱肋骨发育不良 6,常染色体隐性遗传; SCDO6
有证据表明 6 号脊椎肋骨发育不全(SCDO6) 是由染色体 6q14 上的 RIPPLY2 基因(609891) 的复合杂合突变引起。 据报道,就有这样一个家庭...
有证据表明 6 号脊椎肋骨发育不全(SCDO6) 是由染色体 6q14 上的 RIPPLY2 基因(609891) 的复合杂合突变引起。 据报道,就有这样一个家庭...
HGNC 批准的基因符号:PDCD7细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:65,117,379-65,133,808(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:MUC6细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,012,823-1,036,718(来自 NCBI)▼ 说...
SEC14-LIKE 1SEC14,酿酒酵母,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SEC14L1细胞遗传学位置:17q25.2-q25.3 基因组坐标(GRCh3...
DNA解旋酶BHDHBHGNC 批准的基因符号:HELB细胞遗传学位置:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:66,302,493-66,343,64...
蛋白激酶 A,RI-β 亚基PRKAR1HGNC 批准的基因符号:PRKAR1B细胞遗传学定位:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:549,197-72...
前列腺素内过氧化物合成酶 1 缺乏、血小板PGHS1 缺乏血小板环加氧酶 1 缺乏血小板 COX1 缺乏▼ 说明血小板前列腺素内过氧化物酶合酶 1 缺乏症是一种血...
内皮细胞和平滑肌细胞衍生的神经毡蛋白样蛋白; ESDNHGNC 批准的基因符号:DCBLD2细胞遗传学位置:3q12.1 基因组坐标(GRCh38):3:98,7...
HGNC 批准的基因符号:ARMC5细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,458,304-31,467,167(来自 NCBI)...
红细胞分化相关因子;EDRFα-血红蛋白稳定蛋白;AHSPHGNC 批准的基因符号:AHSP细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31...
HGNC 批准的基因符号:ABCB5细胞遗传学定位:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:20,615,667-20,757,008(来自 NCBI)▼ ...
多药耐药相关蛋白 8;MRP8HGNC 批准的基因符号:ABCC11细胞遗传学位置:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:48,164,819-48,...
KIAA1306HGNC 批准的基因符号:CASKIN1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,177,180-2,196,605(...
脑线粒体载体蛋白 1; BMCP1解偶联蛋白 5; UCP5HGNC 批准的基因符号:SLC25A14细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X...
DM 激酶;DMKDM 蛋白激酶 肌强直蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:DMPK细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,769...
SRY 相关 HMG框 基因 14SOX28HGNC 批准的基因符号:SOX14细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:137,764,31...
丙型肝炎病毒 NS5A 反式激活蛋白 4; NS5ATP4NICE3HSPC012HGNC 批准的基因符号:C1orf43细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标...
该疾病可能代表连续基因综合征。▼ 临床特征Hu 等人在筛查 38 名肌管肌病患者 Xq28 间质缺失的过程中(1996) 发现 2 名不相关的男性,其中缺失不仅与...
耳软骨僵化,伴有智力缺陷、肌肉萎缩和骨骼变化有证据表明报春花综合征(PRIMS) 是由染色体 3q13 上的 ZBTB20 基因(606025) 杂合突变引起的。...
骨髓增生性肿瘤,家族性,易感性细胞遗传学定位:14q32 基因组坐标(GRCh38):14:89,300,001-107,043,718有证据表明,对家族性骨髓增...
TOLL/IL1R 8; TIR8HGNC 批准的基因符号:SIGIRR细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:405,716-417,...
智力低下,常染色体显性遗传 5有证据表明常染色体显性智力发育障碍 5(MRD5) 是由染色体 6p21 上 SYNGAP1 基因(603384) 的杂合突变引起的...
BVRBNADPH-黄素还原酶; FLR高铁血红蛋白还原酶辅酶NADPH还原酶HGNC 批准的基因符号:BLVRB细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GR...
FLY-LIKE 假定转运蛋白 2; FLIPT2肉碱转运蛋白2; CT2HGNC 批准的基因符号:SLC22A16细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh...
H3.3BHGNC 批准的基因符号:H3-3B细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,776,434-75,779,779(来自 ...
溶质载体家族 17,成员 2,前;SLC17A2,前钠/磷酸盐转运 2,肾脏;NPT2肾钠/磷酸盐转运蛋白 2NaPi3HGNC 批准的基因符号:SLC34A1细...
孤立于 AF2 的助激活剂; CIAHGNC 批准的基因符号:NCOA5细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,060,991-...
HGNC 批准的基因符号:PLAC1细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:134,565,838-134,764,322(来自 NCBI)...
DNase I,溶酶体样; DNL1LDNase I 样,肌肉特异性HGNC 批准的基因符号:DNASE1L1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38)...
MOTHERS AGAINST DECAPENTAPLEGIC, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 2; MADH2SMA 和 MAD 相关蛋白 2...