富含脯氨酸的小蛋白 2F; SPRR2F
HGNC 批准的基因符号:SPRR2F细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,112,120-153,119,467(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2F细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,112,120-153,119,467(来自 NCBI...
▼ 描述骨质增生(MEL) 的特点是管状骨皮质的“流动性”骨质增生。病变通常是不对称的,仅涉及 1 个肢体或对应于特定的骨节。它们可能伴有邻近软组织的异常,包括关...
眼部缺损,伴有鱼鳞病、脑畸形和内分泌异常CDG Iq;CDGIq▼ 临床特征加扎利等人(2008) 报道了一个俾路支血统的近交阿联酋家族,患有眼部缺损、鱼鳞病以及...
FBW5HGNC 批准的基因符号:FBXW5细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,940,434-136,944,773(来自 N...
色氨酸羟化酶,神经元; NTPHHGNC 批准的基因符号:TPH2细胞遗传学位置:12q21.1 基因组坐标(GRCh38):12:71,938,844-72,0...
气体 2 相关蛋白17 号染色体上气体 2 相关;GAR17HGNC 批准的基因符号:GAS2L2细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:3...
小脑性共济失调、神经病和前庭无反射综合征(CANVAS) 是一种常染色体隐性遗传性成人发病、缓慢进展的神经系统疾病,其特征是小脑步态和肢体共济失调导致的不平衡、双...
内源性羧肽酶抑制剂;ECI组织羧肽酶抑制剂;TCIHGNC 批准的基因符号:LXN细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:158,666,...
乳房珠蛋白 2; MGB2乳腺珠蛋白 B泪珠蛋白亲脂蛋白C; LPNCHGNC 批准的基因符号:SCGB2A1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh...
反义 HIF1-α,5-素AHIF1A,5-PRIMEHGNC 批准的基因符号:HIF1A-AS1细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14...
类胰蛋白酶,δ肥大细胞蛋白酶 7 样MCP7 样HGNC 批准的基因符号:TPSD1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,256,...
3 号染色体开放解读码组 34;C3ORF34HGNC 批准的基因符号:CEP19细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:196,706,276...
HGNC 批准的基因符号:LSM11细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,743,711-157,760,708(来自 NCBI)...
HLA-B 相关转录 8;BAT8G9ANG36HGNC 批准的基因符号:EHMT2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,879,...
T框 1HGNC 批准的基因符号:TBX1细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,756,702-19,783,592(来自 N...
RAL GTP 酶激活蛋白,α 亚基 1马铃薯蛋白样蛋白 1;TULIP1E12 间隙相关相互作用蛋白;GRIPE-KIAA0884-GTPase 激活 RAP/...
先天性青少年呼吸道乳头状瘤病(JRRP) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是上呼吸道(尤其是喉部)呼吸道上皮细胞上反复生长乳头状瘤(疣)。 患者在儿童早期就出现...
GPH; GEPHKIAA1385此条目中代表的其他实体:包含 MLL/GPHN 融合基因HGNC 批准的基因符号:GPHN细胞遗传学位置:14q23.3 基因组...
PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC9细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,124,879-51,140,479(来自 NC...
肠病、先天性簇绒;CTE肠上皮细胞发育不良▼ 描述先天性簇状肠病(CTE)是一种罕见的遗传性婴儿期顽固性腹泻,以绒毛萎缩和无炎症为特征,肠上皮细胞发育不良,表现为...
tRNA-他的鸟苷酸转移酶 1,酿酒酵母,同源物;THG1间期细胞质灶蛋白 45;ICF45高葡萄糖诱导 1;IHG1HGNC 批准的基因符号:THG1L细胞遗传...
KIAA1045热休克同源 40; HSC40HGNC 批准的基因符号:DNAJB5细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,989,7...
CAMP; CHAMP锌指蛋白 828;ZNF82813 号染色体开放解读码组 8;C13ORF8KIAA1802HGNC 批准的基因符号:CHAMP1细胞遗传学...
PPIA 样蛋白 4E亲环蛋白 A 样蛋白 4E1 号染色体扩增序列 2COAS2HGNC 批准的基因符号:PPIAL4E细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标...
RGNEF,小鼠,同系物鸟嘌呤核苷酸交换因子,190-KDp190RHOGEFKIAA1998RHO 相互作用蛋白 2; RIP2RhoGEFHGNC 批准的基因...
SRY染色体连锁的HMG框基因3HGNC 批准的基因符号:SOX3细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:140,502,984-140,5...
丝氨酸蛋白酶抑制剂,CLADE I,成员 2; SERPINI2肌上皮来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂; MEPIPANCPINHGNC 批准的基因符号:SERPINI2...
配对域基因 HuP1;HUP1此条目中代表的其他实体:包含 PAX7/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX7细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐...
单羧酸盐转运蛋白 4; MCT4HGNC 批准的基因符号:SLC16A3细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,217,950-8...