常染色体显性遗传先天性甲营养不良耳聋
有证据表明常染色体显性先天性耳聋伴甲营养不良症(DDOD) 是由染色体 8p21 上ATP6V1B2 基因( 606939 )的杂合突变引起的。▼ 说明DDOD ...
有证据表明常染色体显性先天性耳聋伴甲营养不良症(DDOD) 是由染色体 8p21 上ATP6V1B2 基因( 606939 )的杂合突变引起的。▼ 说明DDOD ...
CTLA4 是免疫球蛋白超家族的成员,是由活化的 T 细胞表达的共刺激分子。CTLA4 类似于 T 细胞共刺激 CD28( 186760 ),两种分子都与抗原呈递...
通过从 HeLa 细胞克隆 cDNA,Pines 和 Hunter(1989)获得了编码 CCNB1 的 HeLa cDNA。推导出的 433 个氨基酸的蛋白质具...
细胞周期蛋白 A2 是哺乳动物所有胚胎和体细胞周期的重要组成部分(墨菲等,1997)。▼ 克隆与表达 ------ 王等人(1990)在人类肝细胞癌的早期发展阶段...
IV 型胶原酶,72-kD,正式命名为基质金属蛋白酶-2(MMP2)。它也被称为明胶酶,72-kD(Nagase 等,1992)。IV 型胶原酶是一种金属蛋白酶,...
许多打算做试管婴儿来孕育宝宝的患者都在想用各种方法来提高试管婴儿的成功率。下面了解一下维生素D究竟对试管的成功率有什么样的影响。维生素D是一类脂溶性维生素,在人体...
子宫内膜在怀孕的过程中扮演了什么样的角色呢?它是胚胎着床及小生命孕育的场所,在众多难孕的难题中,胚胎着床的问题历来被界内学者所关注,而许多研究也证实子宫内膜的适当...
目前人们对优生优育的重视,再加上三代试管婴儿技术也越来越成熟。尤其是三代试管婴儿不仅可以解决遗传基因疾病问题,还可以筛查染色体,挑选健康胚胎移植,大大提升了试管婴...
从大鼠和兔坐骨神经中纯化 CNTF 至同质,从而能够分离编码该因子的 cDNA。基于 cDNA 序列,Lam 等人(1991)设计了用于分离人 CNTF 基因的合...
第三代试管婴儿又叫“胚胎植入前遗传学诊断”,即在进行胚胎移植前选取胚胎中的遗传物质进行分析看看是否有异常,从而筛选出健康的胚胎进行移植,也就是说PGD主要查有没有...
GJA1 基因编码连接蛋白 43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs 是一个跨膜蛋白家族,分子量从 26 到 60 kD;Cx43 的分子量为 43 k...
间隙连接是由 2 个半通道组成的大直径通道 - 每个半通道由 6 个连接蛋白亚基组成 - 在相对的膜上,通过疏水相互作用连接并在 2 个相邻细胞的细胞质之间形成水...
CDC42 是 Ras(参见190020)相关的 GTP 结合蛋白。它涉及多种生物学活动,包括酵母细胞极性的建立,哺乳动物细胞中细胞形态、运动和细胞周期进程的调节...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
DFNA80 的特征是非综合征性先天性耳聋与耳蜗和第八脑神经缺失或畸形相关(Schrauwen 等,2018;Schrauwen 等,2020)。▼ 临床特点 -...
高甘油三酯血症-2(HYTG2) 的特征是血浆甘油三酯水平中度至重度升高、总胆固醇水平升高和高密度脂蛋白(HDL) 胆固醇水平低。已经观察到外显率降低(Lee 等...
通过膜去极化激活电压敏感钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩、分泌、兴奋和电信号(Tsien 等,1991)。电压敏感钙通道产生的 L 型电流被 1,4-二氢吡啶...
钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1、CALM2( 114182 ) 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...
Calbindin 是一种钙结合蛋白,属于肌钙蛋白 C 超家族(见191040)(Parmentier 等,1987)。▼ 克隆与表达 ------ 帕门蒂埃等人...
进行性家族性心脏块类型IA(PFHB1A)可以通过在SCN5A基因(突变引起600163)上染色体3p21。▼ 说明 ------ 进行性家族性心脏传导阻滞 I ...
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃眼面部综合征(BO...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
骨形态发生蛋白-7 是转化生长因子-β(见 TGFB1, 190180)调节分子超家族的成员。见112265。▼ 克隆与表达 ------ 奥兹卡纳克等人(199...
骨形态发生蛋白,例如 BMP3,属于调节分子的转化生长因子-β(见 TGFB1;190180)超家族(Rosen 等,1989)。▼ 克隆与表达 ------ 罗...
BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...
转化生长因子-β(TGFB) 超家族至少编码 12 个成员,包括 TGFB1( 190180 )、TGFB2( 190220 )、TGFB3( 190230 )、...
耳聋、白内障、智力发育受损和多发性神经病(DCIDP) 的特征是耳聋、白内障、严重发育迟缓和智力发育严重受损。患者后来出现下肢多发性神经病,与该区域的毛发脱色有关...
病态窦房结综合征-4(SSS4) 的特征是早期和进行性窦房结和房室传导功能障碍。患者表现出心动过缓和变时性功能不全,并可能出现晕厥。房室传导阻滞从轻度到重度不等,...
有证据表明继发孔型房间隔缺损,无论是否有房室传导缺陷,是由染色体 5q35.5 上 NKX2-5 基因(600584) 的杂合突变引起的。有关房间隔缺损遗传异质性...