Costello综合症
Costello综合征是一种罕见的多发性先天性异常综合征,在所有情况下均伴有特征性的粗糙相,身材矮小,独特的手势和外表,严重的进食困难和failure壮成长。其他...
Costello综合征是一种罕见的多发性先天性异常综合征,在所有情况下均伴有特征性的粗糙相,身材矮小,独特的手势和外表,严重的进食困难和failure壮成长。其他...
过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症是过氧化物酶体脂肪酸β-氧化的病症。另请参见D-双功能蛋白缺乏症(261515),其由5q2号染色体上的HSD17B4基因(60...
鸟氨酸氨基甲酸酯酶缺乏症是尿素循环代谢的X连锁先天性错误,会引起高氨血症。该疾病可以通过补充精氨酸和低蛋白饮食来治疗。尿素循环紊乱的特征是高氨血症,脑病和呼吸性碱...
Pelizaeus-Merzbacher病是一种X连锁隐性低髓鞘性白细胞营养不良(HLD1),其中中枢神经系统中的髓磷脂不能正常形成。PMD的临床特征是眼球震颤,...
谷氨酸和天冬氨酸是兴奋性神经递质,与神经系统的许多病理状态有关。胞外兴奋性氨基酸的积累可能具有细胞毒性,也可能降低癫痫发作的阈值。EAAT1(SLC1A3)是高亲...
含同位序列的基因在调节组织特异性基因表达中起关键作用,而基因特异性表达对于组织分化是必不可少的,以及确定发育的时间和空间模式。业已证明,在果蝇的背侧血管和脊椎动物...
2020年8月18日,一个平平无奇的周三,一周中工作最忙碌的日子,鲜有人特别注意。17:10分,国家药品监管管理局直属行业报纸中国医药报官方微信上发了一篇文章《药...
“医生,肿瘤患者在吃中药,或者接受手术、化疗、放疗等综合治疗时,要多吃什么样的食物?哪些东西要忌口?”癌症患者在治疗期间的饮食问题十分重要,到底什么能吃,什么不能...
“胖”出了肿瘤是怎么回事?胖子伤不起!众所周知,肥胖是诱发许多心血管疾病和代谢性疾病的危险因素,如高血压,冠心病,糖尿病,脂肪肝等。 不仅如此,近些年来科学研究发...
医者仁心,止于至善。在我国,400多万名医生每天都在为守护生命苦战。每一次的治疗,都是与病魔的厮杀;每一次的抢救,都是与死神的争夺。在8月19日第三个&ldquo...
一、研究背景对于II期结肠癌,术后辅助化疗的疗效仍然存在争议,术后5年生存率提高不到5%,目前仍没有有效的生物标志物用于预测。为使患者能更准确地接受辅助化疗,本文...
张先生刚过而立之年,生意做的红红火火的,同时家庭也经营的十分和睦,身处商海,张先生深知保险的重要,他买了很多保险。前年,经反复考虑,张先生为自己和妻子又分别买了2...
胶质母细胞瘤(GBM)作为最常见且有高度侵袭性的成人脑肿瘤,占所有胶质瘤的56%和所有原发性脑肿瘤的15%,发病率随着年龄的增长而增加。世界卫生组织(WHO)中枢...
慈善公益报(本报记者 艾捷 通讯员 梁文龙)“我本出自寒门,尚有一饭,当与饥者同食;吾有两件薄衣,腊月飞雪,当与寒者共暖;英雄来自市井,袋有余钱,理应...
8月17日,向太(向华强妻子)陈岚通过微博发文透露自己心梗康复出院。向太在博文中写道,自己7月13日因心梗入院急救,因为肺积水及心瓣不怎么动,所以入院急救。手术中...
MAOB基因编码单胺氧化酶B。两种单胺氧化酶(EC 1.4.3.4)同工酶MAOA(309850)和MAOB催化神经活性胺和血管活性胺的氧化脱氨作用,以及几种异种...
在不同膜中发现的钙转运ATPase的功能是通过将Ca(2+)泵送到腔或细胞外空间来降低细胞质Ca(2+)的浓度。尽管长期以来有证据表明快肌骨骼肌纤维和慢肌/心肌纤...
带3是红细胞膜的主要糖蛋白。它介导了磷脂双层中氯离子和碳酸氢根的交换,在二氧化碳的呼吸中起着核心作用。它是一个93,000-Da的蛋白质,由2个孤立发挥功能的...
XI型胶原蛋白是一种主要在软骨细胞外基质中发现的原纤维形成胶原蛋白,对骨骼的完整性和发育至关重要(Lui等,1996)。细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标...
GJA1基因编码连接蛋白43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs是跨膜蛋白家族,分子量从26到60 kD不等。Cx43的分子量为43 kD。在脊椎动物中...
MBL2基因编码甘露糖结合凝集素(MBL)或蛋白质(MBP),由肝脏分泌,作为急性期反应的一部分,参与先天性免疫防御。MBL的配体由多种微生物表达,并且蛋白质的结...
一氧化氮(NO)是在整个身体中具有多种功能的信使分子。在大脑和周围神经系统中,NO表现出神经递质的许多特性。它与中风和神经退行性疾病,平滑肌的神经调节(包括蠕动)...
遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是常染色体显性血管发育异常,导致皮肤,粘膜和内脏的毛细血管扩张酶和动静脉畸形。鼻出血和胃肠道出血是粘膜受累的常见并发症。内脏受...
Lin等人通过以猪TGFBR2 cDNA为探针筛选人肝癌细胞cDNA文库(1992)分离了编码推断的567个氨基酸的蛋白质的TGFBR2 cDNA。该蛋白质包含一...
软骨发育不全一词已被用来表征人类软骨发育不良的最严重形式,在出生前或出生后不久都具有致命性。I型急性增生症是一种严重的软骨营养不良症,影像学上的特征是腰椎骨化不足...
已将多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT)的原因相关。参见,例如,ASRT1(607277),与染色体14q24上的PTGDR基因(604687)中...
软骨发育不全一词已被用来表征人类软骨发育不良的最严重形式,在出生前或出生后不久都具有致命性。I型急性增生症是一种严重的软骨营养不良症,影像学上的特征是腰椎骨化不足...
布朗宁等(1993)指出,淋巴毒素-α,也称为肿瘤坏死因子-β(TNFB; 153440),以与33-kD糖蛋白的复合物形式存在于活化的T,B和LAK细胞表面。布...
与癫痫相关的家族性皮层肌阵挛性震颤(FCMTE)的特点是常染色体显性遗传,成年发作的皮层肌阵挛和癫痫发作占40%。肌阵挛通常是第一症状,其特征是手指的颤抖和四肢的...
邓肯等(1979年)报道了2名女性患者和28名其他患者,这些患者合并有苗勒氏管发育不全,单侧肾发育不全和宫颈胸腔闭塞不典型增生(MURCS)。作者推测,这种变化会...