多同源异形同系物 1; PHC1
类多同向异型 1早期开发调节器 1; EDR1多同态,果蝇,同源物,1人类多同源异型同源物 1; HPH1视黄酸激活的 EARY-28,小鼠,同系物; RAE28...
类多同向异型 1早期开发调节器 1; EDR1多同态,果蝇,同源物,1人类多同源异型同源物 1; HPH1视黄酸激活的 EARY-28,小鼠,同系物; RAE28...
含 SH2 结构域的白细胞蛋白,76-KD; SLP76HGNC 批准的基因符号:LCP2细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh38):5:170,2...
球状细胞白质营养不良; GLD; GCL球状细胞白质脑病半乳糖神经酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症半乳糖脑苷酶缺乏症半乳糖缺乏症 克拉伯病(KRB) 是由染色体 14q3...
小鼠胚胎外胚层发育蛋白的同源物EED,小鼠,同系物与整合素细胞质尾部相关的 WD 蛋白 1;WAIT1HGNC 批准的基因符号:EED细胞遗传学位置:11q14....
色氨酸-tRNA 合成酶、线粒体线粒体 TRPRSHGNC 批准的基因符号:WARS2细胞遗传学位置:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,031,2...
互补组 N 范可尼贫血(FANCN) 是由染色体 16p12 上 PALB2 基因(610355) 的复合杂合突变引起。▼ 说明范可尼贫血(FA) 是一种临床和遗...
眼肌麻痹、视网膜色素变性和心肌病眼颅体综合征眼肌麻痹综合征线粒体细胞病进行性外部眼肌麻痹,伴有参差不齐的红色纤维慢性进行性外眼肌麻痹伴肌病患有肌病的 CPEO具有...
结合素HGNC 批准的基因符号:TRAPPC4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,018,766-119,024,134(来...
有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 22(MCPH22) 是由染色体 11q25 上的 NCAPD3 基因(609276) 纯合或复合杂合突变引起。有关原发...
T 细胞转录因子 4,前; TCF4,前此条目中涉及的其他实体:包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TCF7L2细胞遗传学位置:10...
有证据表明髓鞘形成低下性脑白质营养不良-17(HLD17) 是由染色体 7p22 上的 AIMP2 基因(600859) 纯合突变引起的。▼ 说明低髓鞘性脑白质营...
PE2HGNC 批准的基因符号:ERF细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,247,569-42,255,128(来自 NCBI...
有证据表明,桡肱与其他骨骼和颅面异常的融合可能是由 2p13 染色体上编码视黄酸降解酶的 CYP26B1 基因(605207) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征劳厄...
HGNC 批准的基因符号:ARX细胞遗传学位置:Xp21.3 基因组坐标(GRCh38):X:25,003,694-25,015,965(来自 NCBI)▼ 说明...
PDE11A1此条目中涉及的其他实体:PDE11A2,包含PDE11A3,包含HGNC 批准的基因符号:PDE11A细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GR...
有证据表明先天性 Iaa 型糖基化障碍(CDG1AA) 是由染色体 6q22 上的 NUS1 基因(610463) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有关...
HAVCRT 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 1; TIM1肾损伤分子1; KIM1HGNC 批准的基因符号:HAVCR1细胞遗传学位置:5q33.3 基因...
FOTIOU 广泛性淋巴发育不良淋巴水肿,遗传性,III,以前; LMPH3,前 有证据表明淋巴管畸形 6(LMPHM6) 是由染色体 16q24 上的 PIEZ...
HGNC 批准的基因符号:ATF3细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,565,407-212,620,777(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:CAMSAP1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,808,487-135,907,546(来自 NCB...
ARV1,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:ARV1细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(GRCh38):1:230,979,094-231,000,...
ELABELAELATODDLERLOC100506013HGNC 批准的基因符号:APELA细胞遗传学位置:4q32.3 基因组坐标(GRCh38):4:164...
3 号染色体开放解读码组 5;C3ORF5HGNC 批准的基因符号:MRPS22细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:139,343,994-...
免疫相关核苷酸 4-L样 1;IAN4L1IAN4-LIKE 1免疫相关蛋白 3;IMAP3HGNC 批准的基因符号:GIMAP5细胞遗传学位置:7q36.1 基...
GOLLOP-WOLFGANG 综合症; GWC▼ 临床特征戈洛普等人(1980)描述了2个兄弟,每人都有1个正常的上肢;1 例有 1 只手的三趾畸形,桡骨和尺骨...
甾醇 δ-7-还原酶HGNC 批准的基因符号:DHCR7细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:71,434,411-71,448,39...
精神发育迟滞,常染色体隐性遗传 49,以前;MRT49,前有证据表明伴有痉挛性截瘫和小头畸形的神经发育障碍(NEDSPM) 是由染色体 16q11 上的 GPT2...
趋化因子达菲抗原受体;DARCDUFFY 趋化因子受体FY 糖蛋白 D;GPDHGNC 批准的基因符号:ACKR1细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRC...
白细胞分化抗原 CD36血小板糖蛋白 IV;GP4糖蛋白 IIIb;GP3BGP IIIb血小板反应蛋白受体 胶原蛋白受体、血小板脂肪酸转位酶;FATHGNC 批...
有证据表明伴有高甘氨酸血症的多发性线粒体功能障碍综合征 2(MMDS2) 是由染色体 2p13 上的 BOLA3 基因(613183) 的纯合突变引起的。▼ 说明...