四次穿膜蛋白 32; TSPAN32
泛造血表达基因; PHEMX抑癌亚染色体可转移片段候选基因 6; TSSC6抑癌 STF cDNA 6AML1 调节的跨膜蛋白 1; ART1HGNC 批准的基因...
泛造血表达基因; PHEMX抑癌亚染色体可转移片段候选基因 6; TSSC6抑癌 STF cDNA 6AML1 调节的跨膜蛋白 1; ART1HGNC 批准的基因...
ISTHMIN 2,斑马鱼,同源物血小板反应蛋白 1 型结构域蛋白 3; THSD3含有血小板反应蛋白和 AMOP 的 Isthmin 样 1; TAIL1HGN...
HGNC 批准的基因符号:MUC19细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:40,393,394-40,570,757(来自 NCBI)▼ ...
甾醇调节元件结合蛋白 1;SREBP1HGNC 批准的基因符号:SREBF1细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,811,334...
设置转位,粒细胞白血病相关的GZMA 激活 DNase 抑制剂;IGAADTAFI-βHGNC 批准的基因符号:SET细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(...
促甲状腺激素1HGNC 批准的基因符号:THNSL1细胞遗传学定位:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:24,952,364-25,026,664(...
OFD1 基因染色体 X 开放解读码组 5;CXORF5HGNC 批准的基因符号:OFD1细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,71...
NPP6甘油磷酸胆碱磷酸胆碱二酯酶胆碱特异性甘油磷酸二酯磷酸二酯酶HGNC 批准的基因符号:ENPP6细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4...
熔丝结合蛋白 3; FBP3HGNC 批准的基因符号:FUBP3细胞遗传学位置:9q34.11-q34.12 基因组坐标(GRCh38):9:130,579,57...
PGP合成酶HGNC 批准的基因符号:PGS1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,378,649-78,424,659(来自 ...
谷氨酸-半胱氨酸连接酶,调整;GLCLRγ-谷氨酰半胱氨酸合成酶,调节亚基HGNC 批准的基因符号:GCLM细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38...
囊泡相关膜蛋白相关蛋白 AVAMP相关蛋白,33-KD; VAP33HGNC 批准的基因符号:VAPA细胞遗传学位置:18p11.22 基因组坐标(GRCh38)...
含CARD蛋白; CARP10 号染色体开放解读码组 97; C10ORF97具有序列相似性的家族188,成员A; FAM188AHGNC 批准的基因符号:MIN...
含 POZ、AT Hook 和锌指的蛋白质;PAZMAZ 相关因素;MAZR锌指肉瘤基因;ZSG本条目中代表的其他实体:ZNF278/EWS 融合基因,包括ZNF...
HGNC 批准的基因符号:KBTBD13细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:65,076,746-65,079,948(来自 NC...
SH2A蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 38; PPP1R38HGNC 批准的基因符号:SH2D4A细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:19...
4 号染色体开放解读码组 25;C4ORF25HGNC 批准的基因符号:DOK7细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:3,463,306-...
维生素 D3 上调蛋白质 1;VDUP1硫氧还蛋白结合蛋白 2HGNC 批准的基因符号:TXNIP细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:1...
印记位点的监管者的兄弟;BORISHGNC 批准的基因符号:CTCFL细胞遗传学位置:20q13.31 基因组坐标(GRCh38):20:57,495,965-5...
细胞分裂周期 14,酿酒酵母,同系物 AHGNC 批准的基因符号:CDC14A细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,345,001...
KRAB-相关蛋白 1;KAP1转录中间因子 1-β;TIF1BHGNC 批准的基因符号:TRIM28细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38)...
CKR4CMKBR4HGNC 批准的基因符号:CCR4细胞遗传学位置:3p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:32,951,644-32,956,349(来...
肌节蛋白相关蛋白 2/3 复合物,21-KD 亚基; ARC21p21-ARCHGNC 批准的基因符号:ARPC3细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(G...
支链氨基转移酶缺乏症有证据表明高缬氨酸血症和高亮氨酸-异亮氨酸血症(HVLI) 是由染色体 19q13 上的 BCAT2 基因(113530) 的复合杂合突变引起...
PPHGNC 批准的基因符号:PPA1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,202,835-70,233,429(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:TMIE细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:46,693,778-46,710,886(来自 NCBI)▼ ...
G蛋白偶联受体172B;GPR172BG 蛋白偶联受体 42;GPCR42猪内源性逆转录病毒,A 亚组,受体 2;PAR2PERV-A 受体 2核黄素转运蛋白 1...
死亡相关转录因子 1;DATF1DIO1KIAA0333HGNC 批准的基因符号:DIDO1细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:6...
KIAA0960HGNC 批准的基因符号:THSD7A细胞遗传学位置:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:11,370,365-11,832,198(来...
增加对生长激素的反应,包括有证据表明部分生长激素(GH; 139250) 不敏感(GHIP) 是由染色体 5p13-p12 上的生长激素受体基因(GHR; 600...