氨基酸

DEAD框蛋白是推定的RNA解旋酶,具有8个高度保守的序列基序之一的特征性Asp-Glu-Ala-Asp(DEAD)框。p68蛋白是一种与增殖有关的核抗原,首先通...

MYT1是一种C2HC型锌指转录因子,在发育中的神经组织以及发育中的胰腺中高度表达(Wang等,2007)。细胞遗传学位置:20q13.33 基因座标(GRCh3...

当蛋白质合成开始时,真核生物起始因子4A在mRNA与43S预起始复合物的结合中起重要作用。已在小鼠中分离出功能性EIF4A基因的两种高度同源形式Eif4a1(60...

达菲(Duffy)血型系统(Fy)基于1q23号染色体上的ACKR1基因(613665)的变异。Duffy表型Fy(ab-)与疟原虫间日疟原虫对感染的完全抵抗(请...

亮氨酸的线粒体tRNA(UUR)由核苷酸3230-3304编码(在UUR中,R = A或G。)▼ 基因功能 ------ 线粒体基因组的转录终止需要(MTERF;...

Nguyen等(1995年)通过使用简并寡核苷酸对人类基因组DNA进行PCR扩增,检测了编码新型G蛋白偶联受体(GPCR)的基因,该寡核苷酸基于编码阿片受体,生长...

含黄素的单加氧酶(EC 1.14.13.8)是微粒体酶,催化大量结构多样的外来化合物(包括许多治疗药物和杀虫剂)的NADPH依赖性氧合作用。FMO3是最大的FMO...

类胰蛋白酶是与哮喘有关的丝氨酸蛋白酶,在人肥大细胞中高度表达。它们来自至少4个聚集在16p13.3染色体上的非等位基因:TPSAB1(191080),代表α和β-...

在研究NRAS(164790)时,Jeffers等人(1990)分离的cDNA,其起源于1号染色体上的紧密连接的上游基因。RNase保护测定表明,该基因被其称为U...

眼皮肤白化病是一种遗传上异质的先天性疾病,其特征是在头发,皮肤和眼睛中色素沉着减少或不存在。术语“白化病”包括特定的眼部变化,这是发育中的眼睛中黑色素减少的结果。...