核受体亚族,H组,成员2
肝X受体LXRA(NR1H3; 602423)和LXRB形成核受体超家族的一个亚家族,是巨噬细胞功能的关键调节因子,控制着涉及脂质体内平衡和炎症的转录程序。诱导型...
肝X受体LXRA(NR1H3; 602423)和LXRB形成核受体超家族的一个亚家族,是巨噬细胞功能的关键调节因子,控制着涉及脂质体内平衡和炎症的转录程序。诱导型...
Pandey等(1995)使用2-hybrid系统分离了小鼠cDNA,以筛选与Eck的细胞质域相互作用的分子,Eck是一种小鼠受体蛋白激酶(176946)。预测的...
Stress-70分子伴侣家族由结合至变性或错误折叠的多肽的蛋白质组成,并在胞质和分泌性蛋白质的加工中发挥重要作用。奥特森(Otterson)等(1994)克隆了...
血管瘤可以生长在人体的各个部位,面部也不例外,且生长在面部的机率还是非常大的。生长在面部血管瘤对美观的影响相对来说是比较大的,在治疗的过程中,不仅仅只有治疗技术非...
酪氨酸激酶受体KIT及其配体KITLG(184745)在造血,黑色素生成和配子生成中起作用(Rothschild等,2003)。细胞遗传学位置:4q12 基因座标...
3种RAS癌基因HRAS,KRAS(190070)和NRAS(164790)编码21-kD蛋白,称为p21s。Wong-Staal等(1981年)鉴定出与克隆的D...
横纹肌的收缩受钙离子敏感的多蛋白复合肌钙蛋白和纤维蛋白原肌球蛋白的调节(见191010)。肌钙蛋白C吸收钙离子的结果是,肌肉细丝的元素发生了一系列变构变化,从而允...
I型遗传性酪氨酸血症是一种由于常压性富马酰乙酰乙酸酶(FAH)的缺乏而引起的常染色体隐性遗传疾病,FAH是酪氨酸降解的最后一种酶。该疾病的特征在于进行性肝病和继发...
包括GPC3在内的Glypican家族成员是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖,它通过共价糖基磷脂酰肌醇(GPI)键与质膜的胞质表面结合。膜连接的聚糖聚糖的主要功能是调节WNT...
通过筛选严谨的胎儿肝脏cDNA文库中的v-raf相关序列,Mark等人(1986)发现了一个序列,除了预期的RAF1(164760)。他们将此序列称为PKS(大概...
KCNH2编码快速激活延迟的整流钾通道的孔形成亚基,该通道在心室动作电位的最终复极化中起重要作用(Gianulis和Trudeau,2011)。细胞遗传学位置:7...
转录因子IID(TFIID)为RNA所需的DNA结合蛋白复合物聚合酶II(见POLR2A; 180660)许多介导的转录,如果不是全部,蛋白编码基因在真核细胞。其...
Fujii和Shimada(1989)在染色体5q11.2-q13.2上的二氢叶酸还原酶(DHFR; 126060)基因上游鉴定了一个细菌错配修复蛋白MutS的人...
胶原蛋白具有三链绳状卷曲结构。皮肤,肌腱和骨骼的主要胶原蛋白是包含2条α-1多肽链和1条α-2链的相同蛋白质。尽管它们很长(原胶原链的分子量约为120 kD,但在...
RAB GTPases以GTP结合的形式活跃,而以GDP结合的形式无效,是膜转移的调节剂。RAB4A是受体从早期内体快速循环到细胞表面所必需的(Goueli等人,...
STIL1定位于亲代中心细胞周围的中心细胞周围物质,对于细胞周期中的中心细胞复制至关重要(Vulprecht等,2012)。细胞遗传学位置:1p33 基因座标(G...
人滑膜肉瘤(300813)包含复发性特异的染色体易位t(X; 18)(p11.2; q11.2)。通过用跨越X染色体断点的YAC筛选滑膜肉瘤cDNA文库,Clar...
转录因子IID(TFIID)为RNA所需的DNA结合蛋白复合物聚合酶II(见POLR2A; 180660)许多介导的转录,如果不是全部,蛋白编码基因在真核细胞。其...
Stayton等(1994年)描述了位于Xq13染色体上的一个基因的克隆和特征,该基因被临时称为X连锁解旋酶2(XH2)。该基因经历X灭活,包含一个4 KB的开放...
帕里等(1994)从婴儿急性淋巴细胞白血病建立的细胞系中克隆并测序了t(X; 11)断裂点区域。在X染色体上被破坏的基因AFX1(也表示为MLLT7)在多种细胞类...
软骨发育不全是一种短肢侏儒症。achondroplasia这个词的字面意思是“没有软骨形成”。软骨是一种坚韧但柔韧的组织,在早期发育过程中构成了大部分骨骼。软骨发...
ADK基因编码腺苷激酶(ATP:腺苷5-prime-phosphotransferase; EC 2.7.1.20),这是一种哺乳动物组织中的丰富酶,可催化将γ-...
参见醛还原酶(103830)。醛糖还原酶(EC 1.1.1.21)是依赖NADPH的单体型醛糖酮还原酶家族的成员,参与葡萄糖代谢和渗透调节。据信它对源自脂质过氧化...
非综合征性唇left裂伴或不伴c裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,范围从朱红色的凹痕和/或phil沟到完整的单侧和双侧唇and裂(Neiswanger等人,2...
CSF1是发育过程中分化单核细胞谱系细胞(例如组织巨噬细胞,破骨细胞和小胶质细胞)所需的细胞因子(Kubota等,2009)。细胞遗传学位置:1p13.3 基因座...
MAP1B基因编码微管结合蛋白家族中的一个成员,该蛋白对于大脑发育过程中的轴突生长和突触成熟很重要。MAP1B主要在神经体,树突和轴突中表达。在发育过程中富含轴突...
ABCD3基因编码一个过氧化物酶体膜转运蛋白,参与将支链脂肪酸和C27胆汁酸转运到过氧化物酶体中。后者的功能是胆汁酸生物合成的关键步骤(Ferdinandusse...
ABL1原癌基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶,已参与细胞分化,细胞分裂,细胞粘附和应激反应的过程。如慢性粒细胞白血病(CML;608232)中那样,通过染色体重...
神经下垂体激素精氨酸加压素(AVP)诱导多种作用,包括刺激肝糖原分解,血管平滑肌细胞和系膜细胞收缩,肾脏抗利尿和血小板聚集。AVP的这些作用是通过特定的G蛋白偶联...
基质金属蛋白酶(MMP)是Zn(2+)结合内肽酶,可降解细胞外基质(ECM)的各种成分。MMP是参与正常和病理组织重塑过程,伤口愈合,血管生成和肿瘤浸润的酶。MM...