治疗

生化妊娠是指精卵结合了,但没有成功在子宫着床,通过检查也没有发现孕囊的情况,一般生化妊娠在50天左右会随着月经一起自然流产,不需要清宫,但考虑再次要宝宝的话建议等...

酪氨酸羟化酶缺乏症(Tyrosine hydroxylase deficiency,TH缺乏症;也称为Segawa综合征),由TH基因的致病变异引起,该基因编码酪...

卵泡发育缓慢属于卵泡发育不良。卵泡长不大,一般直径为<16mm,就很难排出来,即使排出来了,卵子也存在质量问题,不容易受精,易发生流产、死胎等。那么,卵泡发...

卵巢巧克力囊肿实际上是子宫内膜异位症的一种病变,其主要是在卵巢发生子宫内膜种植后逐渐形成的,一般巧克力囊肿从小而大,最大时能够增长到直径25厘米,轻者影响月经周期...

右侧附睾囊肿就是指附睾右边出现了囊肿,该囊肿常见位置是在附睾头部,中间和尾部出现囊肿的案例较少,因为睾丸网输出小管的上皮细胞病变引起的,常见右侧附睾睾丸囊肿大小3...

精子从睾丸中被生产出来后,先被运送到附睾继续生长成熟,然后经过输精管、射精管排出体外。在整个精子转移的过程中,只有输精管既能在体外(阴囊内)被摸到,结构又比较简单...

黑素细胞刺激素(MSH;促黑素)和促肾上腺皮质激素(ACTH)分别调节色素沉着和肾上腺皮质功能。它们是相同基因的产物,即阿片黑皮质素原(POMC; 176830 ...

恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...

因为染色体 9p21 上p16 基因(CDKN2A; 600160 ) 的杂合突变增加了对一种形式的皮肤恶性黑色素瘤(CMM2) 的易感性。▼ 说明恶性黑色素瘤是...

因为几个基因的突变可能是葡萄膜黑色素瘤易感性的基础。易感基因座已被定位到染色体 3q(UVM1; 606660 ) 和染色体 3p(UVM2; 606661 )。...

试管婴儿胚胎移植后种植入子宫内膜的过程叫做着床。着床部位多在子宫腔上部的后壁,其次为前壁,偶见侧壁和子宫下部。很多人非常焦虑,是否做试管移植后出血是否意味着“玩完...

通常来说,为了提高胚胎着床的成功几率,往往在患者的身体调理到符合标准之后才会进行胚胎移植,但是却很少人能够知道,如果把握好移植后的“黄金48小时”也是非常关键的一...

瘢痕妊娠(Caesarean scar pregnancy)简称为:CSP,它是异位妊娠的一种极为少见的特殊形式,是一种特殊的肌层妊娠,容易出现在有过剖宫产史的女...

卵泡的发育情况,是很多试管备孕女性十分关注的问题。若卵泡发育不良,能获取的卵子就少,就会影响试管的进程和结果。可以说,卵泡发育问题很重要。那么,今天我们就来聊一聊...

碎片的生成是胚胎细胞凋亡的结果。碎片越多的胚胎,生长潜力可能越差,这成了判断胚胎好坏的一个重要标志。很多不孕症患者在进行试管婴儿治疗的时候,经过检查之后医生会提醒...

凡怀孕满37~42周内出生的婴儿,体重在2500~4000克之间,身长达到或超过45厘米,各器官功能已相当成熟的婴儿,为正常新生儿。正常新生儿有哪些标准?目前选择...

趋化因子是一组小的(大约 8 到 14 kD),主要是基本的结构相关分子,它们通过与 7 跨膜 G 蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种类型白细胞的细胞转移。趋化...

卵巢子宫内膜异位症保险理赔

子宫内膜异位有很多种情形,一般情况下都不包含在保险条款内,但其中有一种叫“巧克力囊肿”类型是特例,因为它影响生育,属于较严重的疾病。相关内容请参考“巧克力囊肿保险...

巧克力囊肿保险理赔

巧合力囊肿一般包含在重疾险,但是注意:并不是所有类型的重疾险都包括巧克力囊肿项目。由于巧克力囊肿一般只影响生育,不影响正常生活,因此在社保中不作为重大疾病对待。如...

已过了立冬,表示冬季自此开始。立冬过后,日照时间将继续缩短,正午太阳高度继续降低。然而,季节变化后对于准备试管的爸爸妈妈们有影响吗?需要注意什么呢?冬季气候特殊,...

年龄大于35岁的女性,更要及早的做好的打算,如确实要做试管婴儿,那么一定要趁着不要犹豫不决,及早的做好检查开始进周。超过35周岁就算是高龄产妇啦,如果这时候39岁...

原发性肉碱缺乏症(CDSP)由SLC22A5基因的致病变异引起,该基因编码溶质载体家族蛋白22成员5,也称为有机阳离子转运体2(OCTN2)。OCTN2蛋白是一种...

成纤维细胞生长因子(FGF;见131220)是一个多肽生长因子家族,参与多种活动,包括有丝分裂、血管生成和伤口愈合。FGF 受体,例如 FGFR3,包含一个具有 ...

成纤维细胞生长因子-2(FGF2) 是一种广谱的促有丝分裂、血管生成和神经营养因子,在许多组织和细胞类型中低水平表达,在脑和垂体中达到高浓度。FGF2 涉及多种生...

致密性成骨不全症

致密性成骨不全症(Pycnodysostosis)系家族遗传性骨疾患,兼有颅锁骨发育不全及石骨症的改变,是一种罕见的常染色体隐性遗传性致密性骨病。临床和X线上以侏...