2p15-16.1微缺失综合征
2p15-p16.1微缺失综合征2p15-p16.1微缺失综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其特征是2号染色体p15-p16.1区域的基因片段丢失。该区域片...
2p15-p16.1微缺失综合征2p15-p16.1微缺失综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其特征是2号染色体p15-p16.1区域的基因片段丢失。该区域片...
什么是22q13缺失综合征22q13缺失综合征又称Phelan–McDermid综合征(PMS),是22号染色体q末端(长臂)缺失引起的遗传疾病。在22q13区域...
什么是22q11.2微缺失综合征22q11.2微缺失综合征又叫conotruncal anomaly face综合征(CTAF)、DiGeorge综合征(DGS)...
什么是1p36微缺失综合征1p36微缺失综合征是指1号染色体p36区域出现的基因片段丢失而引起的一系列症状,如面部结构的改变、严重的学习障碍、口头交流不清、心脏、...
什么是17q21.31微缺失综合征17q21.31微缺失综合征,又叫Koolen-de Vries综合征(KDVS),是一种以发育迟缓和轻度至中度智力障碍为特征的...
什么是16p11.2-p12.2微缺失综合征16p11.2-p12.2微缺失综合征的临床表现多种多样,从伴有多种先天性异常的智力缺陷、自闭症、认知和语言问题,到几...
什么是15q24微缺失综合征15q24微缺失综合征又叫Witteveen-Kolk综合症,是一种常染色体显性遗传疾病,其遗传学特征为15号染色体q24区域中有1....
什么是15q13.3微缺失综合征?15q13.3微缺失综合征是指15号染色体长臂13.3区域的一小段基因片段缺失,这种染色体的片段缺失会增加智力障碍、癫痫、行为障...
什么是12q14微缺失综合征?12q14微缺失综合征患者的特征是出生体重低、发育不良、身材矮小和发育迟缓。关于12q14区域内微缺失的片段大小从3.43Mb到6....
什么是甲基丙二酸血症(MAA)甲基丙二酸血症(MAA)是一种遗传性疾病,由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病,其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质,这种疾...
什么是脆性X染色体综合征脆性X染色体综合征(FXS)是一种X连锁遗传疾病,通常会导致一系列的智力发育问题,包括学习障碍和认知障碍。相对而言,男性患者比女性患者的症...
夫妻不孕通常是多种因素协同作用的结果,全球约有六分之一的家庭受到不孕不育的困扰。如果论外部因素,通常与生活方式和环境因素有关,包括直接/间接接触有毒有害的物质或空...
试管婴儿的成功率是准备接受试管婴儿技术治疗的人们所关注的问题。目前国內成熟的辅助生殖中心平均成功率为35-40%左右,泰国试管婴儿的成功率平均40-45%。其中,...
异戊酸血症(Isovaleric acidemia,IVA)由IVD基因的致病变异引起,该基因编码异戊酰辅酶A脱氢酶(isovaleryl-CoA dehydro...
胱氨酸贮积症由CTNS基因的致病变异引起,该基因编码cystinosin蛋白(CTNS),该蛋白位于溶酶体内,负责胱氨酸转运出溶酶体。如果CTNS蛋白的功能失常,...
ICSI就是大家常说的第二代试管婴儿技术,医学名称为卵胞浆内单精子显微注射技术,能够有效治疗弱精、少精、阻塞性无精等男性不育问题;ICSI也就是第二代“试管婴儿”...
受精卵着床,这是指的卵子与精子在输卵管壶腹部进行受精,然后受精卵在经输卵管输送到子宫腔内,并在宫腔内“游离”2-3天的时间,进行着床点的选择,然后进行着床,并开始...
第三代试管婴儿又叫“胚胎植入前遗传学诊断”,即在进行胚胎移植前选取胚胎中的遗传物质进行分析看看是否有异常,从而筛选出健康的胚胎进行移植,也就是说PGD主要查有没有...
甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是机体无法正常处理某些蛋白质和脂肪(脂质)代谢。甲基丙二酸血症通常出现在婴儿早期,婴儿会出现呕吐、脱水、肌张力减退...
范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种全身性的家族遗传疾病,通常FA患者会会出现骨髓衰竭、身体异常、器官缺陷和癌症的风险增加。骨髓的主要功能是产生...
输卵管积水能去做试管吗?答案是肯定的,爱嘉小编可以非常肯定的说,如果只是单纯的存在输卵管积水,身体子宫内环境等想好,符合试管助孕条件,那么自然是可以做第三代试管...
蚕豆病目录 什么是蚕豆病 ...
1982年,遗传学专家Ann Smith及其同事Ellen Magenis首次报道了SMS疾病,为了对两位专家表示感谢,随以两人的姓名命名该病。Smith Mag...
天使人综合症指的是患者体内细胞的15号染色体包含的某些基因丧失遗传表达功能。缺失基因的区域位于该染色体长臂,在医学上被指定为:15q11-q13。此区域还包含一个...
Y染色体微缺失(YCM)是一种常见的导致男性不育的病因,这意味着致病的男性很难生育后代。常见的YCM患者临床症状包括少精症和无精症,以及精子形态异常/游动缓慢。少...