淋巴

IX 型粘多糖贮积症(MPS9) 是由染色体 3p21 上的 HYAL1 基因( 607071 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...

Mahoney 等人使用差异展示 PCR 来鉴定巨噬细胞限制基因(2001)从人脾 cDNA 中鉴定并随后克隆了一种新的丝氨酸羧肽酶,他们称之为 CPVL。CPV...

X 连锁肌病伴过度自噬(MEAX) 是由染色体 Xq28 上的 VMA21 基因( 300913 )突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明X 连锁...

斯蒂万诺维奇等人(1994)发现 SOX2 基因编码一个 317 个氨基酸的蛋白质。▼ 基因家族有关 SOX 基因家族的讨论,请参见 SOX1( 602148 )...

人类巨细胞病毒(CMV) 经常感染年轻人并在个体的一生中以潜伏状态持续存在,部分原因是主要组织相容性(MHC) I 类表达下调和 T 细胞介导免疫的逃避,偶尔会出...

使用简并寡核苷酸的 PCR,Schweikart 等人(1994)确定了 G 蛋白偶联受体家族的淋巴特异性成员。他们表明该受体已被Birkenbach 等人孤立鉴...

Kruppel 样因子(KLF),如 KLF8,包含一个特征性的 C 末端 DNA 结合结构域,其中包含 3 个 Kruppel 样锌指。KLF 识别存在于启动子...

BACH1是与MAF转录因子(例如,MAFK;600197)形成异二聚体以结合靶基因启动子中的MAF识别元件(MARE)的转录因子。BACH1 调节编码铁和血红素...

无义介导的衰变(NMD) 是一种降解具有提前终止密码子的转录物的机制,该密码子由转录或剪接错误、突变基因或受 NMD 生理调节的基因引起。UPF3A 和 UPF3...

X-连锁肌张力障碍-帕金森症(XDP) 是由 TATA 内含子中的 SVA(短散布核元件、可变数量的串联重复和 Alu 复合物)反转录转座子插入引起的染色体 Xq...

FAS 抗原(TNFRSF6;134637 ),其表达由淋巴细胞活化诱导,是淋巴细胞凋亡的有效触发因素。FAST 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在 FAS 介导的细胞...

平面细胞极性(PCP) 是用于全局细胞极化的术语,例如哺乳动物体毛沿前后轴的排列或内耳静纤毛束的方向。CELSR1 是一种 PCP 蛋白,它参与定向信号的传递,以...

免疫缺陷 46(IMD46) 是由染色体 3q29 上的 TFRC 基因( 190010 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 临床特征贾巴...

Van Maldergem 综合征 2(VMLDS2) 是由染色体 4q28 上 FAT4基因( 612411 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。FAT4 基因中的...

IL31RA 与 gp130(IL6ST; 600694 ) 相关,gp130(IL6ST; 600694) 是 IL6( 147620 ) 型细胞因子的常见受体...

人类黑色素瘤细胞表达几种不同的抗原,这些抗原被自体溶细胞性 T 淋巴细胞(CTL) 识别。这些抗原中的一类由基因编码,例如 MAGE1(MAGEA1; 30001...

在 3 个姐妹中有 9 个兄弟姐妹,Ford 等人(1962)观察到组织细胞的脂色素颗粒、肺浸润、高球蛋白血症、一过性多关节炎和对感染的易感性。浆细胞或淋巴细胞未...

通过对从大小分级的脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Ishikawa 等人(1997)克隆了 SETBP1,他们将其命名为 KIAA0437。RT-PCR ...

真核姐妹染色单体从合成时一直保持连接,直到它们在后期分离。这种凝聚力依赖于称为凝聚素的蛋白质复合物。在脊椎动物中,与酵母不同,黏附素在 M 期早期从染色体臂上分离...

使用 CCG1(TAF1; 313650 ) 作为酵母 2-杂交筛选中的诱饵,然后进行 EST 数据库分析,Munakata 等人(2000)克隆了 ASF1A,...

RAS 蛋白(参见 HRAS;190020)是小型 GTP 酶,其功能是 GDP/GTP 分子开关并控制多种信号网络。鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF),例如 RAS...

CLEC17A 基因编码一种膜结合的钙依赖性(C 型)聚糖结合受体(凝集素),该受体在生发中心的特定增殖 B 细胞群中表达(Graham 等,2009)。▼ 克隆...